ホームレスリスクのある成人のための雇用型住宅プログラムの実験的試験:居住と雇用を統合した住宅 (Project HIRE)
ホームレス状態のリスクにある成人のための雇用に基づく住宅プログラムの実験的試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究デザイン/研究アーム。
テキサス州ヒューストンにある最大のセーフティネット病院の救急部門から退院した患者(N=750)は、3アームの実用的単盲検ランダム化比較試験に登録されます。
参加者は1:1の比率で以下の3つのアームのいずれかに無作為に割り当てられます:1)エントリーウェイ・ヒューストンが促進する雇用ベースの住宅(EBH);2)利用可能な地域資源のリストを提供する受動的対照介入(PC);3)基本的な職業サービスを提供する能動的対照介入(AC)。
AC介入は、既存の地域労働力開発プログラムをやや模倣するため、生態学的妥当性があり、この追加の治療アームがあることで試験の厳密性が強化されます。
EBHとACの両方が主要な特性を一貫して共有することを確保することで、EBHモデルとACを直接比較することが可能になります。
研究資料は英語とスペイン語で提供されます。
個人は、ホームレスリスクがあるかどうか、雇用ニーズがあるかどうか、18歳以上であるかどうか、雇用主が要求する場合には雇用主が義務付ける薬物検査と犯罪経歴調査に合格する意思があると報告するかどうかを判断するためにスクリーニングされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Jack Tsai, PhD
- 電話番号:210-276-9022
- メール:Jack.Tsai@uth.tmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Vanessa Schick, PhD
- 電話番号:(713) 500-9398
- メール:Vanessa.Schick@uth.tmc.edu
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- UTHealth Houston
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 英語およびスペイン語を話す個人
- 18歳以上
- ハリス・ヘルス・システムの救急部門から最近退院した方
- アカウンタブル・ヘルス・コミュニティの健康関連社会的ニーズスクリーニングツールにより、ホームレスリスクおよび雇用ニーズについて陽性と判定された方
除外基準:
- 保佐人がいる参加者
- 身元調査および薬物検査への参加を希望しない方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:雇用主提供住宅
実験的介入
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雇用ベースの住宅(EBH)は、住宅と雇用のニーズを同時に満たす革新的なプログラムです。
EBHは、アパートメント/多世帯住宅業界でトレーニングと雇用機会を提供するEntrywayと呼ばれる組織によって実施されます。
雇用者は敷地内に居住することが求められるため、従業員は働く物件で無料または非常に低コストで住宅を提供されます。
業界には様々なエントリーレベルのポジション(例:リースエージェント、メンテナンス/アパート技術者、メンテナンス/アパート監督者)があり、これらはテキサス州の最低賃金を大きく上回る給与を支払い、キャリアアップの機会もあります。
参加者は、ジョブコーチング、履歴書作成支援、および延長トレーニングを受けます。
トレーニング後は、面接支援(例:交通手段)が提供され、雇用後も継続的なトレーニングとメンターシップを通じてサポートが続けられます。
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アクティブコンパレータ:職業サービス
アクティブコントロール介入
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基本職業サービスを提供する能動的対照介入(AC)。
当社の社内職業スペシャリストが、基本的な実践的な職業支援を提供し、米国労働省、米国退役軍人省(VA)、その他の連邦および州機関を通じて既に存在する様々な既存の仕事支援リソースを活用します。
これには、求職支援、履歴書レビュー、応募書類サポート、就職準備、面接トレーニングが含まれる可能性があります。
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プラセボコンパレーター:リソース
受動的対照介入
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受動的対照介入(PC)では、利用可能な地域資源のリストが提供されます。
PCにランダム化された参加者は、テキストメッセージで資源への紹介を受け、自分に最適と思われる資源へ自己選択でアクセスできます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急外来 (ED) 受診
時間枠:登録から登録後12か月まで
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管理データと自己報告による研究期間中の救急外来受診回数
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登録から登録後12か月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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雇用
時間枠:登録時から登録後12ヶ月まで
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参加者の雇用状況は、追跡調査期間中の就職獲得に関する評価を通じて評価されます。
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登録時から登録後12ヶ月まで
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住宅の安定性
時間枠:登録から登録後12か月まで
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慢性ホームレスを終わらせるための共同イニシアチブで使用された住宅評価、過去30日間の住宅状況の評価、および前夜の住宅状況の評価。
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登録から登録後12か月まで
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健康関連QOL
時間枠:登録時から登録後12ヵ月まで
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Short From Health Survey-8 (SF-8) 健康調査は、精神的健康と身体的健康の構成要素スコアを生成し、スコアが高いほどより良好な健康状態を示す、広く使用されているツールです。
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登録時から登録後12ヵ月まで
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睡眠の質
時間枠:登録から登録後12か月まで
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Mini Sleep Questionnaire(睡眠の質と日中の眠気を評価するために広く使用されている尺度)で検証され、スコアが高いほど睡眠の質が低下していることを示します。
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登録から登録後12か月まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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