ホームレスリスクのある成人のための雇用型住宅プログラムの実験的試験:居住と雇用を統合した住宅 (Project HIRE)
2026年5月13日 更新者:Vanessa Schick、The University of Texas Health Science Center, Houston
ホームレス状態のリスクにある成人のための雇用に基づく住宅プログラムの実験的試験
雇用ベース住宅(EBH)は、不安定な住宅状況にある人々が住宅と、その住宅内での現場雇用を獲得するのを支援する新しいモデルです。
このプロジェクトの長期的な目標は、住宅サービスと職業サービスを病院の救急部門(ED)に統合し、多分野にわたる介入としてどのように機能するかを検証することです。
研究者たちの中心的な仮説は、EBHが住宅、雇用、健康保険を提供することで、標準的なケアモデルよりも急性期医療の利用を減少させ、健康の非医学的決定要因を改善するというものです。
その理論的根拠は、EBHが急性期医療の繰り返し使用を防ぐことができる複数の上流要因に対処し、住宅と雇用サービスの組み合わせが相乗効果をもたらすことです。
このプロジェクトには3つの具体的な目標があります:1)急性期医療の利用を主要アウトカムとし、住宅、雇用、健康関連の生活の質に関連する二次的アウトカムについて、EBHを受動的(リソースリスト)および積極的対照介入(基本的な職業サービス)と比較する3群ランダム化臨床試験を実施する;2)EBHを受ける参加者サブグループの経験を理解する;3)国内の他の都市の公的医療システムにおけるEBH採用の障壁と促進要因を特定する。
これらの目標を達成するため、EBHプログラムは米国第4の都市であるテキサス州ヒューストンの最大のセーフティネット病院システムのEDに統合されます。
このプロジェクトには、750名の参加者(各群250名)を登録する3群ランダム化試験が含まれます。
3群試験により、住宅が健康の他の非医学的決定要因(雇用と保険)に比べて独自に寄与する部分を調査することが可能です。
参加者は3群のいずれかにランダムに割り付けられ、12ヶ月間追跡調査されます。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン/研究アーム。
テキサス州ヒューストンにある最大のセーフティネット病院の救急部門から退院した患者(N=750)は、3アームの実用的単盲検ランダム化比較試験に登録されます。
参加者は1:1の比率で以下の3つのアームのいずれかに無作為に割り当てられます:1)エントリーウェイ・ヒューストンが促進する雇用ベースの住宅(EBH);2)利用可能な地域資源のリストを提供する受動的対照介入(PC);3)基本的な職業サービスを提供する能動的対照介入(AC)。
AC介入は、既存の地域労働力開発プログラムをやや模倣するため、生態学的妥当性があり、この追加の治療アームがあることで試験の厳密性が強化されます。
EBHとACの両方が主要な特性を一貫して共有することを確保することで、EBHモデルとACを直接比較することが可能になります。
研究資料は英語とスペイン語で提供されます。
個人は、ホームレスリスクがあるかどうか、雇用ニーズがあるかどうか、18歳以上であるかどうか、雇用主が要求する場合には雇用主が義務付ける薬物検査と犯罪経歴調査に合格する意思があると報告するかどうかを判断するためにスクリーニングされます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
750
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- UTHealth Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 英語およびスペイン語を話す個人
- 18歳以上
- ハリス・ヘルス・システムの救急部門から最近退院した方
- アカウンタブル・ヘルス・コミュニティの健康関連社会的ニーズスクリーニングツールにより、ホームレスリスクおよび雇用ニーズについて陽性と判定された方
除外基準:
- 保佐人がいる参加者
- 身元調査および薬物検査への参加を希望しない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:雇用主提供住宅
実験的介入
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雇用ベースの住宅(EBH)は、住宅と雇用のニーズを同時に満たす革新的なプログラムです。
EBHは、アパートメント/多世帯住宅業界でトレーニングと雇用機会を提供するEntrywayと呼ばれる組織によって実施されます。
雇用者は敷地内に居住することが求められるため、従業員は働く物件で無料または非常に低コストで住宅を提供されます。
業界には様々なエントリーレベルのポジション(例:リースエージェント、メンテナンス/アパート技術者、メンテナンス/アパート監督者)があり、これらはテキサス州の最低賃金を大きく上回る給与を支払い、キャリアアップの機会もあります。
参加者は、ジョブコーチング、履歴書作成支援、および延長トレーニングを受けます。
トレーニング後は、面接支援(例:交通手段)が提供され、雇用後も継続的なトレーニングとメンターシップを通じてサポートが続けられます。
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アクティブコンパレータ:職業サービス
アクティブコントロール介入
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基本職業サービスを提供する能動的対照介入(AC)。
当社の社内職業スペシャリストが、基本的な実践的な職業支援を提供し、米国労働省、米国退役軍人省(VA)、その他の連邦および州機関を通じて既に存在する様々な既存の仕事支援リソースを活用します。
これには、求職支援、履歴書レビュー、応募書類サポート、就職準備、面接トレーニングが含まれる可能性があります。
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プラセボコンパレーター:リソース
受動的対照介入
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受動的対照介入(PC)では、利用可能な地域資源のリストが提供されます。
PCにランダム化された参加者は、テキストメッセージで資源への紹介を受け、自分に最適と思われる資源へ自己選択でアクセスできます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急外来 (ED) 受診
時間枠:登録から登録後12か月まで
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管理データと自己報告による研究期間中の救急外来受診回数
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登録から登録後12か月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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雇用
時間枠:登録時から登録後12ヶ月まで
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参加者の雇用状況は、追跡調査期間中の就職獲得に関する評価を通じて評価されます。
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登録時から登録後12ヶ月まで
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住宅の安定性
時間枠:登録から登録後12か月まで
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慢性ホームレスを終わらせるための共同イニシアチブで使用された住宅評価、過去30日間の住宅状況の評価、および前夜の住宅状況の評価。
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登録から登録後12か月まで
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健康関連QOL
時間枠:登録時から登録後12ヵ月まで
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Short From Health Survey-8 (SF-8) 健康調査は、精神的健康と身体的健康の構成要素スコアを生成し、スコアが高いほどより良好な健康状態を示す、広く使用されているツールです。
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登録時から登録後12ヵ月まで
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睡眠の質
時間枠:登録から登録後12か月まで
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Mini Sleep Questionnaire(睡眠の質と日中の眠気を評価するために広く使用されている尺度)で検証され、スコアが高いほど睡眠の質が低下していることを示します。
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登録から登録後12か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月9日
一次修了 (推定)
2030年6月30日
研究の完了 (推定)
2030年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月9日
最初の投稿 (実際)
2026年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月13日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HSC-SPH-25-0887
- 1R01NR021997-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
パフォーマンス期間終了後、研究データはOpenICPSRデータリポジトリにアップロードされます。
OpenICPSRは、社会、行動、および健康科学研究データの自己出版リポジトリです。
当社の無作為化比較試験から得られた識別情報を除去したデータは、このリポジトリを通じて他の研究者に提供されます。
IPD 共有時間枠
データは、関連する論文の発表時またはデータを生成した外部資金による研究助成のパフォーマンス期間終了時のいずれか早い方の時点までに共有されます。
IPD 共有アクセス基準
科学的データは、データリポジトリOpenICPSRで利用可能になります。
プライバシーおよび機密性の懸念により、識別可能な変数は保存されませんが、保存されたデータへのアクセスはそれ以外は制御されません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。