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職場における攻撃的行動を経験する医療専門家を支援するチャットボット (Sanidad-Segura)

2026年6月1日 更新者:Alba García Viola、Distrito Sanitario Almeria

職場での攻撃行為を経験する医療専門職を支援するチャットボット(SANIDAD SEGURA)の設計、開発、検証:混合手法研究のプロトコル

本研究は、職場での攻撃を経験する医療従事者を支援することを目的としたチャットボット(SANIDAD SEGURA)を設計、開発、検証することを目指します。

医療現場における職場暴力は世界的に増加する懸念事項であり、心理的、職業的、組織的な悪影響と関連づけられています。 予防や報告のプロトコルが存在するにもかかわらず、多くの事例は報告されず、影響を受けた専門家はしばしば即時的で機密性のある指導や支援へのアクセスを欠いています。

SANIDAD SEGURAは、攻撃的な事象の後に、制度的、心理的、法的なリソースへのアクセス可能な情報、指導、紹介を提供するために設計されたデジタル会話エージェントです。 この研究では、救急および集中治療ユニットで働く医療従事者を対象に、チャットボットの使いやすさ、読みやすさ、および予備的な有効性を評価します。

本研究は、チャットボットベースのツールが、職場暴力にさらされた専門家を支援し、支援リソースへのアクセスを促進すると同時に、医療現場における職場暴力の報告と理解の向上に貢献する、実行可能で受容可能なデジタルリソースとして機能し得るかどうかを明らかにすることを目指します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

医療従事者に対する職場での攻撃的行為は、世界的にますます重要な職業的・公衆衛生上の懸念となっています。 身体的、言語的、または心理的な攻撃への曝露は、精神的苦痛、燃え尽き症候群、職務満足度の低下、離職意向の増加などの悪影響を引き起こす可能性があります。 さらに、職場暴力は、欠勤の増加、生産性の低下、患者の安全性の潜在的な損害を通じて、医療機関に悪影響を及ぼします。

医療システムは予防プロトコルや報告メカニズムを導入しているものの、攻撃的事例の報告不足は依然として一般的です。 報復への恐れ、暴力の常態化、時間の不足、機密性の高い支援メカニズムへのアクセスの制限などの障壁により、医療従事者は公式に事例を報告したり支援を求めたりすることがしばしば阻まれています。

デジタルヘルステクノロジー、特に自然言語処理に基づく会話エージェントやチャットボットは、拡張性、アクセス性、継続的な支援を提供する有望なツールとして登場しています。 これらのツールは、リアルタイムの情報提供、心理教育的ガイダンス、紹介経路を提供し、支援を求める行動への障壁を軽減する可能性があります。

SANIDAD SEGURAチャットボットは、医療従事者が職場での攻撃的行為後にガイダンスを得られるアクセス可能なデジタルプラットフォームを提供することで、このギャップに対処するために開発されました。 このチャットボットは、制度的な手続き、心理的対処戦略、法的リソースに関する情報を統合し、事例の機密性の高い報告と文書化を促進します。

この混合研究法の研究には、チャットボットの設計と開発、専門家による内容検証、アルメリア保健地区(スペイン)の緊急および集中治療環境で働く医療従事者を対象としたパイロットテストが含まれます。 評価は、チャットボットの使用性、読みやすさ、受容性、および既存の職場暴力予防枠組み内での支援ツールとしての実現可能性に焦点を当てます。

本研究の結果は、医療環境における職場での攻撃的行為の管理、報告、予防の改善を目的とした革新的なデジタル戦略の開発に貢献するでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Almería
      • Almería、Almería、スペイン
        • Distrito Sanitario Almería

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スペインのアルメリア保健地区における集中治療および救急ユニットで働く医療専門家

説明

包含基準:

  • アルメリア保健地区の集中治療室および救急ユニットで働く医療従事者。
  • アルメリア保健地区での臨床実践に従事していること。
  • 18歳以上であること。
  • 参加に同意し、インフォームドコンセントを提供する意思があること。

除外基準:

  • 職場での攻撃的行動に関連する正式な機関による介入を受けている医療従事者
  • インフォームドコンセントの提供を拒否する個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
チャットボットを使用する医療専門家(SANIDAD SEGURA)
職場での攻撃行動に関連するガイダンスとサポートを求め、システムの使用性と読みやすさを評価するために、SANIDAD SEGURA チャットボットにアクセスし対話する緊急・集中治療部門で働く医療専門家。
SANIDAD SEGURAは、職場での攻撃的言動を経験する医療専門家をサポートするために設計されたデジタル会話エージェントです。 このチャットボットは、医療現場での攻撃的言動に関連する制度的手続き、心理的対処戦略、法的リソースに関する情報を提供します。 参加者はチャットボットと対話し、その後、標準化された評価ツールを使用してその使いやすさと読みやすさを評価します。
他の名前:
  • チャットボット

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャットボットのユーザビリティをシステムユーザビリティ尺度(SUS)で評価
時間枠:介入直後
SANIDAD SEGURAチャットボットの使用性は、知覚された使用性、習得性、効率性、満足度を測定する検証済みの10項目アンケートであるSystem Usability Scale(SUS)を用いて評価されます。 SUSは0から100までのスコアを算出し、スコアが高いほど使用性が優れていることを示します。
介入直後
INFLESZスケールを用いて評価されたチャットボット応答の読みやすさ
時間枠:介入直後
チャットボットが生成したテキストの読みやすさは、スペイン語テキストの難易度と理解度を評価するINFLESZスケールを使用して評価されます。
スコアは0から100の範囲で、スコアが高いほど読みやすさが高いことを示します。
介入直後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーザーによるチャットボットの受容性と満足度
時間枠:介入直後
SANIDAD SEGURAチャットボットとの対話における知覚された有用性、情報の明確さ、および全体的な経験に関する参加者のフィードバックは、ユーザーコメントと質的フィードバックを通じて収集されます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Alba García Viola, PhD, RN、Distrito Sanitario Almería

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月19日

一次修了 (実際)

2026年5月3日

研究の完了 (実際)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

2026年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AP-0451-2024-C5-F2 FPS 2020 (レジストリ識別子:Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは、適用法規および倫理基準に従い、参加者のプライバシーと機密性を保護するために共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。