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管楽器を演奏する子どもの胸郭可動性、姿勢、機能的能力、呼吸数 (WIND-KIDS)

2026年6月18日 更新者:Yeditepe University

管楽器を演奏する児童における胸郭可動性、姿勢、機能的容量、呼吸数:非演奏児童との比較

この研究の目的は、管楽器を演奏する8〜14歳の児童の胸部可動性、姿勢、機能的容量、および呼吸数を評価し、これらの所見を管楽器を演奏しない同年代の児童の所見と比較することです。 この主要な目的に沿って、本研究は、児童期の音楽教育における管楽器演奏に関連する潜在的な生体力学的および生理学的適応を包括的に調査することを目指しており、特に胸壁の可動性、姿勢のアライメント、呼吸効率、および機能的容量に焦点を当てています。

この研究の新規性は、生体力学的適応に非常に敏感であることが知られている8〜14歳という敏感な発達期における管楽器演奏が姿勢および心肺系に及ぼす影響を、初めて包括的な視点から検討することにあります。 この研究が不十分な年齢層に取り組むことで、既存の文献における重要なギャップを埋めることを目指しています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

102

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、小学校および中学校に通い、管楽器を演奏するかまたは演奏しない8歳から14歳の健康な子供たちを含むことを計画しています。 テキルダー県の学校から、義務教育の音楽教育の一環として管楽器を演奏するか演奏しない(例:弦楽器を演奏する子供たち)8歳から14歳の健康なボランティアの子供たちを募集します。 参加者は、管楽器を演奏するグループと演奏しないグループの2つに分けられます。 音楽家グループは、少なくとも1年以上定期的にフルートまたはメロディカを演奏している8歳から14歳の健康な子供たちで構成され、対照グループは、管楽器を一切演奏しない同年齢の子供たちで構成されます。

説明

包含基準:

  • 年齢8〜14歳で、小学校または中学校に在籍している
  • フルートまたはメロディカを定期的に1年以上演奏している(週2日以上、1日20分以上)
  • 対照群の場合、過去1年間に管楽器の経験がない
  • 診断された心肺、神経、または筋骨格系の疾患がない
  • 保護者による書面でのインフォームド・コンセントが得られている

除外基準:

  • 過去1週間以内に急性呼吸器感染症の既往がある
  • アレルギー性喘息またはその他の慢性呼吸器疾患の診断または既往がある
  • 胸郭異常(例:樽状胸)の存在
  • 診断された脊柱側弯症の変形
  • 発達遅滞または神経運動障害の診断または既往がある
  • 研究参加に支障をきたす可能性のある認知またはコミュニケーション障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
管楽器グループ(WIG)
この研究は、小学校および中学校に在籍し、管楽器を演奏する8歳から14歳の健康な子供たちを含みます。 少なくとも1年間定期的にフルートまたはメロディカを演奏してきた8歳から14歳の健康な子供たち(ミュージシャングループ)。
非管楽器グループ (NWIG)
対照群は、管楽器を一切演奏しない年齢が一致した児童で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部可動性評価
時間枠:両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

胸郭可動性は、巻尺を用いて得た胸囲測定値によって評価されます。 子どもたちには、座位で最大吸気と最大呼気を行うように指示されます。 測定は、腋窩、上腹部、肋骨下縁のレベルで行われます。 各測定は3回繰り返され、平均値が記録されます。 胸郭拡張は、吸気時と呼気時の胸囲の差として計算されます。

この方法は、小児の胸郭可動性を評価するための信頼性が高く臨床的に実行可能なアプローチとして記述されています。 Cruz-Montecinosらは、小児集団における巻尺を用いた胸囲測定の評価者間信頼性が高いことを報告しました。 同様に、SharmaとParasharは、学齢期の小児における胸郭拡張測定は再現性が高く、健康な小児の基準値を提供できることを実証しました。

両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢評価
時間枠:両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

本研究における姿勢分析は、ニューヨーク姿勢評価尺度を使用して実施されます。この評価方法は、解剖学的配列に基づいて体を13の異なる領域に分け、前額面(正面)と矢状面(側面)の両方で姿勢を評価できるようにします。 各身体領域は、5段階のリッカート尺度を用いて採点されます。 したがって、スコア1は著しい姿勢障害(重度の逸脱)を示し、3は中程度の姿勢を示し、5は理想的な姿勢配列を示します。

合計スコアは13から65の範囲で、高いスコアはより良い姿勢配列を反映します。 全体のスコアに基づいて、姿勢の質は標準化された基準に従って分類されます:45以上は「非常に良い」、40〜44は「良い」、30〜39は「中程度」、20〜29は「不良」、19以下は「非常に不良」と分類されます。

両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。
機能能力評価
時間枠:両グループは1回評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

機能的能力は、6分間歩行試験(6MWT)を用いて評価されます。 この試験は、米国胸部学会によって確立された標準化されたプロトコルに従って、30メートルの平坦な廊下で実施されます。 参加者は、6分間、自分のペースでできるだけ速く歩くように指示されます。 試験前に、子どもたちは、過度の息切れを経験した場合には休憩してもよいこと、また、休憩時間は試験の総所要時間に含まれることを知らされます。

心拍数と酸素飽和度は、試験の前と直後に、指先パルスオキシメーターを用いて測定・記録されます。 参加者を励ましやる気を起こさせるために、試験中毎分、「とてもよくできています」という標準化されたフレーズが与えられます。 試験終了時には、6分間で歩いた総距離が計算され、メートル単位で記録されます。

小児における6MWTの実現可能性、信頼性、および基準値は十分に文書化されています。

両グループは1回評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。
呼吸数評価
時間枠:両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

呼吸数は、参加者が安静体位で静かな環境にある間に観察によって評価されます。 測定中、子供たちは話さず、正常に呼吸するように指示されます。 1分間の胸壁の動きを観察して、1分あたりの呼吸数を記録します。 測定は2回繰り返され、平均値が分析に使用されます。

観察計数法は、臨床現場で呼吸数を評価する最も一般的で、簡便かつ信頼性の高い技術の1つとして記載されています。 Beckらは、この方法の小児集団における高い測定信頼性を報告しました。 さらに、Rusconiらは、呼吸数の年齢別基準値の確立が臨床評価の標準化に寄与することを強調しました。 したがって、本研究では呼吸数の評価に観察計数法が採用されました。

両グループは一度評価されます。介入はありません。すべての参加者の測定は2026年5月までに完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Aslı Yeral、Yeditepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月17日

一次修了 (実際)

2026年5月15日

研究の完了 (実際)

2026年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月12日

最初の投稿 (実際)

2026年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月18日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • yeditepe2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のデータは科学的研究に使用され、第三者や組織と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。