Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän liikkuvuus, asento, toimintakyky ja hengitystaajuus lapsilla, jotka soittavat puhallinsoittimia (WIND-KIDS)

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Yeditepe University

Thorakalinen liikkuvuus, ryhti, toimintakyky ja hengitystaajuus lapsilla, jotka soittavat puhaltimia: vertailu ei-soittaviin ikätovereihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 8–14-vuotiaiden lasten, jotka soittavat puhallinsoittimia, rintakehän liikkuvuutta, asentoa, toimintakykyä ja hengitystiheyttä sekä verrata näitä löydöksiä ikätovereihinsa, jotka eivät soita puhallinsoittimia. Tämän ensisijaisen tavoitteen mukaisesti tutkimus pyrkii kattavasti tutkimaan puhallinsoittimien soittamiseen liittyviä mahdollisia biomekaanisia ja fysiologisia sopeutumia lapsuuden musiikkikasvatuksen kontekstissa, keskittyen erityisesti rintakehän liikkuvuuteen, asennon kohdistukseen, hengityksen tehokkuuteen ja toimintakykyyn.

Tämän tutkimuksen uutuusarvo piilee siinä, että se on ensimmäinen, joka ottaa holistisen näkökulman tarkastellessaan puhallinsoittimien soittamisen vaikutuksia asento- ja kardiorespiratorisiin järjestelmiin 8–14 vuoden herkällä kehityskaudella, jonka tiedetään olevan erityisen alttiita biomekaanisille sopeutumille. Käsittelemällä tätä vähän tutkittua ikäryhmää tutkimus pyrkii täyttämään tärkeän aukon olemassa olevassa kirjallisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye)
        • Yeditepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan terveitä 8–14-vuotiaita lapsia, jotka käyvät peruskoulua ja joko soittavat tai eivät soita puhallinsoittimia. Rekrytoidaan terveitä 8–14-vuotiaita vapaaehtoisia lapsia Tekirdağin kouluista, jotka joko soittavat puhallinsoittimia tai eivät soita puhallinsoittimia (esimerkiksi jousisoittimia soittavat) osana pakollista musiikkikoulutusta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: niihin, jotka soittavat puhallinsoittimia, ja niihin, jotka eivät soita. Muusikkoryhmään kuuluvat terveet 8–14-vuotiaat lapset, jotka ovat soittaneet huilua tai melodicaa säännöllisesti vähintään vuoden, kun taas vertailuryhmä koostuu ikäisistä lapsista, jotka eivät soita mitään puhallinsoittimia.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 8–14-vuotias ja peruskoulussa tai yläasteella opiskeleva
  • Vähintään vuoden säännöllinen huilu- tai melodikansoittokokemus (≥2 päivää/viikko, ≥20 minuuttia/päivä)
  • Vertailuryhmässä ei ole ollut puhaltimien soittokokemusta edellisen vuoden aikana
  • Ei diagnosoituja sydän- ja keuhko-, neurologisia tai tuki- ja liikuntaelinsairauksia
  • Kirjallinen vanhemman suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti hengitystieinfektio viimeisen viikon aikana
  • Allergisen astman tai muun kroonisen hengitystiesairauden diagnoosi tai sairaushistoria
  • Rintakehän muodonmuutokset (esim. tynnyririntakehä)
  • Diagnosoitu skolioosi
  • Kehitysvammaisuuden tai neuromotoristen häiriöiden diagnoosi tai sairaushistoria
  • Kognitiiviset tai kommunikaatiohäiriöt, jotka voisivat häiritä tutkimukseen osallistumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Puhallinsoitinryhmä (WIG)
Tähän tutkimukseen kuuluvat 8–14-vuotiaat terveet lapset, jotka käyvät alakoulua tai yläkoulua ja soittavat puhaltimia. Terveet 8–14-vuotiaat lapset, jotka ovat soittaneet huilua tai melodikaa säännöllisesti vähintään vuoden (muusikkoryhmä).
Ei-puhallinsoitinryhmä (NWIG)
Vertailuryhmään kuuluvat ikäisensä mukaiset lapset, jotka eivät soita mitään puhallinsoittimia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Thorakalinen liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tehdä. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.

Rintakehän liikkuvuutta arvioidaan rintakehän ympärysmittamittauksilla, jotka suoritetaan mittanauhalla. Lapsia ohjeistetaan suorittamaan maksimaalinen sisäänhengitys ja maksimaalinen uloshengitys istuma-asennossa. Mittaukset tehdään kainalo-, vatsanpohjan ja kylkiluiden alapuolisilla tasoilla. Jokaista mittausta toistetaan kolme kertaa, ja keskiarvo tallennetaan. Rintakehän laajeneminen lasketaan sisään- ja uloshengityksen rintakehän ympärysmittojen erotuksena.

Tämä menetelmä on kuvattu luotettavaksi ja kliinisesti toteuttamiskelpoiseksi lähestymistavaksi lasten rintakehän liikkuvuuden arvioinnissa. Cruz-Montecinos et al. raportoivat korkeasta arvioijavälisestä luotettavuudesta mittanauhalla saatujen rintakehän ympärysmittojen osalta lasten väestöissä. Vastaavasti Sharma ja Parashar osoittivat, että kouluikäisten lasten rintakehän laajenemismittaukset osoittavat korkeaa toistettavuutta ja voivat tarjota vertailuarvoja terveille lapsille.

Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tehdä. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asentotutkimus
Aikaikkuna: Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.

Postuurianalyysi tässä tutkimuksessa suoritetaan käyttäen New York Posture Rating -asteikkoa. Tämä arviointimenetelmä jakaa kehon kolmeentoista erilliseen alueeseen anatomisen linjauksen mukaan, mahdollistaen postuurin arvioinnin sekä etupuolelta (frontaalitaso) että sivulta (sagittaalitaso). Jokainen kehon alue arvioidaan viisiportaisella Likert-asteikolla. Vastaavasti pistemäärä yksi osoittaa huomattavaa postuurihäiriötä (vakava poikkeama), kolme edustaa kohtalaista postuuria ja viisi osoittaa ihanteellista postuurilinjausta.

Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13–65, jossa korkeammat pisteet heijastavat parempaa postuurilinjausta. Kokonaispistemäärään perustuen postuurin laatu luokitellaan standardoitujen kriteerien mukaan: pistemäärät 45 tai yli luokitellaan "erittäin hyväksi", 40–44 "hyväksi", 30–39 "kohtalaiseksi", 20–29 "huonoksi" ja 19 tai alle "erittäin huonoksi".

Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
Toimintakyvyn arviointi
Aikaikkuna: Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.

Funktionaalinen kapasiteetti arvioidaan kuuden minuutin kävelytestillä (6MWT). Testi suoritetaan 30 metrin tasaisella käytävällä American Thoracic Societyn vakiintuneen protokollan mukaisesti. Osallistujia ohjeistetaan kävelemään mahdollisimman nopeasti omalla tahdillaan kuusi minuuttia. Ennen testiä lapsille kerrotaan, että he voivat levätä, jos he kokevat liiallista hengitysvajetta, ja että kaikki levonajat sisällytetään kokonaistestikestoon.

Sykettä ja happisaturaatiota mitataan ja tallennetaan sormipulssioksimetrillä ennen testiä ja välittömästi sen jälkeen. Osallistujien rohkaisemiseksi ja motivoimiseksi testin aikana annetaan joka minuutti vakioitu lause "Menette erittäin hyvin". Testin lopussa lasketaan ja tallennetaan kuudessa minuutissa kävelty kokonaismatka metreinä.

6MWT:n toteuttamiskelpoisuus, luotettavuus ja viitearvot lapsilla on hyvin dokumentoitu.

Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
Hengitystaajuuden arviointi
Aikaikkuna: Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.

Hengitystiheys arvioidaan havainnoimalla, kun osallistujat ovat lepoasennossa ja hiljaisessa ympäristössä. Mittauksen aikana lapsia ohjeistetaan olemaan puhumatta ja hengittämään normaalisti. Hengitysten määrä minuutissa tallennetaan havainnoimalla rintakehän liikkeitä yhden minuutin ajan. Mittaus toistetaan kahdesti, ja analyysissä käytetään keskiarvoa.

Havainnointimenetelmää on kuvattu yhdeksi yleisimmistä, yksinkertaisimmista ja luotettavimmista tekniikoista hengitystiheyden arviointiin kliinisissä olosuhteissa. Beck ym. raportoivat korkean mittausluotettavuuden tällä menetelmällä lasten väestöryhmässä. Lisäksi Rusconi ym. korostivat, että ikäkohtaisten viitearvojen määrittäminen hengitystiheydelle edistää kliinisten arviointien standardointia. Siksi havainnointimenetelmä valittiin hengitystiheyden arviointiin tässä tutkimuksessa.

Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aslı Yeral, Yeditepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • yeditepe2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tietoja käytetään tieteelliseen tutkimukseen, eikä niitä jaeta kolmansille osapuolille tai organisaatioille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .