Rintakehän liikkuvuus, asento, toimintakyky ja hengitystaajuus lapsilla, jotka soittavat puhallinsoittimia (WIND-KIDS)
Thorakalinen liikkuvuus, ryhti, toimintakyky ja hengitystaajuus lapsilla, jotka soittavat puhaltimia: vertailu ei-soittaviin ikätovereihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 8–14-vuotiaiden lasten, jotka soittavat puhallinsoittimia, rintakehän liikkuvuutta, asentoa, toimintakykyä ja hengitystiheyttä sekä verrata näitä löydöksiä ikätovereihinsa, jotka eivät soita puhallinsoittimia. Tämän ensisijaisen tavoitteen mukaisesti tutkimus pyrkii kattavasti tutkimaan puhallinsoittimien soittamiseen liittyviä mahdollisia biomekaanisia ja fysiologisia sopeutumia lapsuuden musiikkikasvatuksen kontekstissa, keskittyen erityisesti rintakehän liikkuvuuteen, asennon kohdistukseen, hengityksen tehokkuuteen ja toimintakykyyn.
Tämän tutkimuksen uutuusarvo piilee siinä, että se on ensimmäinen, joka ottaa holistisen näkökulman tarkastellessaan puhallinsoittimien soittamisen vaikutuksia asento- ja kardiorespiratorisiin järjestelmiin 8–14 vuoden herkällä kehityskaudella, jonka tiedetään olevan erityisen alttiita biomekaanisille sopeutumille. Käsittelemällä tätä vähän tutkittua ikäryhmää tutkimus pyrkii täyttämään tärkeän aukon olemassa olevassa kirjallisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aslı Yeral, PhD
- Puhelinnumero: +905379658494
- Sähköposti: asli.yeral@yeditepe.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye)
- Yeditepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 8–14-vuotias ja peruskoulussa tai yläasteella opiskeleva
- Vähintään vuoden säännöllinen huilu- tai melodikansoittokokemus (≥2 päivää/viikko, ≥20 minuuttia/päivä)
- Vertailuryhmässä ei ole ollut puhaltimien soittokokemusta edellisen vuoden aikana
- Ei diagnosoituja sydän- ja keuhko-, neurologisia tai tuki- ja liikuntaelinsairauksia
- Kirjallinen vanhemman suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti hengitystieinfektio viimeisen viikon aikana
- Allergisen astman tai muun kroonisen hengitystiesairauden diagnoosi tai sairaushistoria
- Rintakehän muodonmuutokset (esim. tynnyririntakehä)
- Diagnosoitu skolioosi
- Kehitysvammaisuuden tai neuromotoristen häiriöiden diagnoosi tai sairaushistoria
- Kognitiiviset tai kommunikaatiohäiriöt, jotka voisivat häiritä tutkimukseen osallistumista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
Puhallinsoitinryhmä (WIG)
Tähän tutkimukseen kuuluvat 8–14-vuotiaat terveet lapset, jotka käyvät alakoulua tai yläkoulua ja soittavat puhaltimia.
Terveet 8–14-vuotiaat lapset, jotka ovat soittaneet huilua tai melodikaa säännöllisesti vähintään vuoden (muusikkoryhmä).
|
|
Ei-puhallinsoitinryhmä (NWIG)
Vertailuryhmään kuuluvat ikäisensä mukaiset lapset, jotka eivät soita mitään puhallinsoittimia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thorakalinen liikkuvuuden arviointi
Aikaikkuna: Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tehdä. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Rintakehän liikkuvuutta arvioidaan rintakehän ympärysmittamittauksilla, jotka suoritetaan mittanauhalla. Lapsia ohjeistetaan suorittamaan maksimaalinen sisäänhengitys ja maksimaalinen uloshengitys istuma-asennossa. Mittaukset tehdään kainalo-, vatsanpohjan ja kylkiluiden alapuolisilla tasoilla. Jokaista mittausta toistetaan kolme kertaa, ja keskiarvo tallennetaan. Rintakehän laajeneminen lasketaan sisään- ja uloshengityksen rintakehän ympärysmittojen erotuksena. Tämä menetelmä on kuvattu luotettavaksi ja kliinisesti toteuttamiskelpoiseksi lähestymistavaksi lasten rintakehän liikkuvuuden arvioinnissa. Cruz-Montecinos et al. raportoivat korkeasta arvioijavälisestä luotettavuudesta mittanauhalla saatujen rintakehän ympärysmittojen osalta lasten väestöissä. Vastaavasti Sharma ja Parashar osoittivat, että kouluikäisten lasten rintakehän laajenemismittaukset osoittavat korkeaa toistettavuutta ja voivat tarjota vertailuarvoja terveille lapsille. |
Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tehdä. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asentotutkimus
Aikaikkuna: Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Postuurianalyysi tässä tutkimuksessa suoritetaan käyttäen New York Posture Rating -asteikkoa. Tämä arviointimenetelmä jakaa kehon kolmeentoista erilliseen alueeseen anatomisen linjauksen mukaan, mahdollistaen postuurin arvioinnin sekä etupuolelta (frontaalitaso) että sivulta (sagittaalitaso). Jokainen kehon alue arvioidaan viisiportaisella Likert-asteikolla. Vastaavasti pistemäärä yksi osoittaa huomattavaa postuurihäiriötä (vakava poikkeama), kolme edustaa kohtalaista postuuria ja viisi osoittaa ihanteellista postuurilinjausta. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 13–65, jossa korkeammat pisteet heijastavat parempaa postuurilinjausta. Kokonaispistemäärään perustuen postuurin laatu luokitellaan standardoitujen kriteerien mukaan: pistemäärät 45 tai yli luokitellaan "erittäin hyväksi", 40–44 "hyväksi", 30–39 "kohtalaiseksi", 20–29 "huonoksi" ja 19 tai alle "erittäin huonoksi". |
Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
|
|
Toimintakyvyn arviointi
Aikaikkuna: Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Funktionaalinen kapasiteetti arvioidaan kuuden minuutin kävelytestillä (6MWT). Testi suoritetaan 30 metrin tasaisella käytävällä American Thoracic Societyn vakiintuneen protokollan mukaisesti. Osallistujia ohjeistetaan kävelemään mahdollisimman nopeasti omalla tahdillaan kuusi minuuttia. Ennen testiä lapsille kerrotaan, että he voivat levätä, jos he kokevat liiallista hengitysvajetta, ja että kaikki levonajat sisällytetään kokonaistestikestoon. Sykettä ja happisaturaatiota mitataan ja tallennetaan sormipulssioksimetrillä ennen testiä ja välittömästi sen jälkeen. Osallistujien rohkaisemiseksi ja motivoimiseksi testin aikana annetaan joka minuutti vakioitu lause "Menette erittäin hyvin". Testin lopussa lasketaan ja tallennetaan kuudessa minuutissa kävelty kokonaismatka metreinä. 6MWT:n toteuttamiskelpoisuus, luotettavuus ja viitearvot lapsilla on hyvin dokumentoitu. |
Molempia ryhmiä arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset on suoritettava toukokuuhun 2026 mennessä.
|
|
Hengitystaajuuden arviointi
Aikaikkuna: Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Hengitystiheys arvioidaan havainnoimalla, kun osallistujat ovat lepoasennossa ja hiljaisessa ympäristössä. Mittauksen aikana lapsia ohjeistetaan olemaan puhumatta ja hengittämään normaalisti. Hengitysten määrä minuutissa tallennetaan havainnoimalla rintakehän liikkeitä yhden minuutin ajan. Mittaus toistetaan kahdesti, ja analyysissä käytetään keskiarvoa. Havainnointimenetelmää on kuvattu yhdeksi yleisimmistä, yksinkertaisimmista ja luotettavimmista tekniikoista hengitystiheyden arviointiin kliinisissä olosuhteissa. Beck ym. raportoivat korkean mittausluotettavuuden tällä menetelmällä lasten väestöryhmässä. Lisäksi Rusconi ym. korostivat, että ikäkohtaisten viitearvojen määrittäminen hengitystiheydelle edistää kliinisten arviointien standardointia. Siksi havainnointimenetelmä valittiin hengitystiheyden arviointiin tässä tutkimuksessa. |
Molemmat ryhmät arvioidaan kerran. Interventiota ei tule. Kaikkien osallistujien mittaukset valmistuvat toukokuuhun 2026 mennessä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Aslı Yeral, Yeditepe University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Li AM, Yin J, Au JT, So HK, Tsang T, Wong E, Fok TF, Ng PC. Standard reference for the six-minute-walk test in healthy children aged 7 to 16 years. Am J Respir Crit Care Med. 2007 Jul 15;176(2):174-80. doi: 10.1164/rccm.200607-883OC. Epub 2007 Apr 26.
- ATS Committee on Proficiency Standards for Clinical Pulmonary Function Laboratories. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jul 1;166(1):111-7. doi: 10.1164/ajrccm.166.1.at1102. No abstract available.
- 10. Rajakumari, D. L., & Alagesan, S. (2012). Survey of posture using New York postural rating scale-Impact of corrective and aerobic exercise on posture and physiological variables. International Journal of Innovative Research and Development, 1(10), 151-160.
- 8. Hatziagorou, E., Kousta, A., Hristara-Papadopoulou, A., et al. (2018). Pulmonary function in young wind instrument players. European Respiratory Journal, 52(Suppl 62), PA4575.
- 6. Cruz-Montecinos, C., Mandiola, E., & Soto, J. (2017). Reliability of chest wall expansion measurements in children using a measuring tape method. Pediatric Physical Therapy, 29(2), 120-126.
- 4. Beynon, C., Holman, S., & McKenzie, M. (2020). Postural demands of playing musical instruments in childhood and adolescence: A systematic review. Physiotherapy Theory and Practice, 36(10), 1073-1085
- 3. Beck, J. R., Sethi, J. M., & Tanner, J. L. (2016). Reliability of respiratory rate measurement in children by visual observation. Pediatric Pulmonology, 51(9), 915-920.
- 2. Antoniadou, M., Michaelidis, V., & Tsara, V. (2012). Lung function in wind instrument players. Pneumon, 25(2), 180-183.
- Rusconi F, Castagneto M, Gagliardi L, Leo G, Pellegatta A, Porta N, Razon S, Braga M. Reference values for respiratory rate in the first 3 years of life. Pediatrics. 1994 Sep;94(3):350-5.
- Giontella A, Tagetti A, Bonafini S, Marcon D, Cattazzo F, Bresadola I, Antoniazzi F, Gaudino R, Cavarzere P, Montagnana M, Pietrobelli A, Maffeis C, Minuz P, Fava C. Comparison of Performance in the Six-Minute Walk Test (6MWT) between Overweight/Obese and Normal-Weight Children and Association with Haemodynamic Parameters: A Cross-Sectional Study in Four Primary Schools. Nutrients. 2024 Jan 25;16(3):356. doi: 10.3390/nu16030356.
- Kim BS, Kim H, Kim JY. Effects of a choral program combining wind instrument performance and breathing training on respiratory function, stress, and quality of life in adolescents: A randomized controlled trial. PLoS One. 2024 May 7;19(5):e0276568. doi: 10.1371/journal.pone.0276568. eCollection 2024.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- yeditepe2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .