ノモフォビアレベルに応じた疲労効果の検証
ノモフォビアレベルに応じた疲労の影響の検討
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトは、デジタル時代の急速に増加している行動問題の一つであるノモフォビア(携帯電話恐怖症)が、客観的な生理学的測定を通じて認知機能と神経筋系に及ぼす影響を検証することで、文献上の重要なギャップを埋めることを目的としています。
ノモフォビアは、スマートフォンの普及に伴い、特に若年成人の間で増加しており、高い不安、注意散漫、ストレスレベルと密接に関連しています。文献上の研究では、ノモフォビアとストレスとの間に有意な相関(r ≈ 0.45)が報告されています。しかし、これらの研究の大半は主観的尺度に基づいており、神経筋および生理学的影響を直接検証する客観的データを提供していません。したがって、ノモフォビアに関連する心理的ストレスの身体的反映が、筋力学と認知的回復力に及ぼす影響は十分に説明されていません。
スマートフォンユーザー、特に10代から20代のユーザーは、長時間かつ反復的な静的姿勢により、筋骨格系障害のリスクが高くなります。これにより、首(胸鎖乳突筋 - SCM、上部僧帽筋)、上肢(橈側手根屈筋 - FCR)、体幹(腰腸肋筋 - LES、腹直筋)の筋肉に疲労と痛みが生じます。
このプロジェクトでは、ノモフォビア誘発性の心理的ストレスが、既存の生理的感受性を増幅させる効果を実証するために、2つの主要な生理学的領域への影響を客観的に評価します:
認知機能:ノモフォビアレベルの高い個人において、急性身体負荷後の注意を要する課題における反応時間(RT)の延長を検証します。認知機能は、参加者の視覚刺激に対する手の運動反応速度をミリ秒(ms)で測定するネルソン手反応時間テスト(単純反応時間 - SRT)を用いて評価されます。
神経筋反応:MyotonPROにより測定される、姿勢筋(SCM、上部僧帽筋、LES)と機能筋(FCR、腹直筋)の硬さ(Δ硬さ)と機械的回復率(Δ減衰)の評価。
生理的コスト:最大プランク運動で達成される体幹持久時間(秒)の比較を通じた、疲労に対する抵抗感度の決定。
この点において、本プロジェクトは、行動心理学、生理学、バイオメカニクスの分野を統合することで、ノモフォビアが単なる心理的状態ではなく、認知的および神経筋的感受性を高める全身的ストレス要因であることを科学的証拠をもって実証することを目指しています。研究課題:ノモフォビアレベルの高い若年成人は、低レベルの個人と比較して、急性身体負荷後の認知的および神経筋的疲労に対してより感受性が高いか?
主要仮説:
ノモフォビアレベルの高い個人は、急性負荷後の反応時間(RT)の増加率が有意に高くなる。
最大プランクテスト後の姿勢筋および機能筋の硬さ(Δ硬さ)と弾性の喪失(Δ減衰)の増加がより顕著になる。
ノモフォビアレベルの高い個人は、最大プランク姿勢持久テストにおける持久時間(秒)が有意に短くなる。
期待される成果:これらの知見は、技術依存症が神経筋の健康に及ぼす影響に関する独自かつ客観的な証拠を提供し、ノモフォビアレベルの高い個人が認知的および生理的燃え尽き症候群の両方に対してより感受性が高いことを実証します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)、34000
- Istanbul Beykent Unıversity
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準:
- 18歳から25歳までの年齢であること。
- 自発的に研究に参加することに同意し、インフォームド・コンセント書に署名すること。
- トルコ語が読み書きできること。
- ノモフォビアおよびPASスケールを完了できること。
除外基準:
- 過去6か月以内に筋骨格系の手術を受けていること。
- 実験プロトコルへの参加を妨げる慢性的な神経学的または整形外科的状態(例:椎間板ヘルニア、線維筋痛症、頸椎椎間板ヘルニアなど)があること。
- 筋緊張や痛覚に影響を与える可能性のある薬剤(例:抗うつ薬、鎮痙薬、筋弛緩薬)を継続的に服用していること。
- 診断された重篤な精神疾患(臨床的うつ病、双極性障害など)があること。
- プロトコル中の最大限の身体的負荷を妨げる心血管系または呼吸器系の疾患があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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ノモフォビアのレベルに応じた疲労の影響の検討
1
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• プランク姿勢最大持続時間テスト:身体的な疲労は、腹部および体幹安定筋の最大持続力を測定する標準化されたプランク姿勢持続時間テスト(Axler & McGill, 1997)を使用して誘発されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経筋機械的特性の評価
時間枠:PRE(ロード前)
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測定は対面で実施されます。 • デバイス:MyotonPROデバイス
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PRE(ロード前)
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神経筋の機械的特性の評価
時間枠:POST-0 (ロード直後)
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測定は対面で行われます。 • デバイス: MyotonPROデバイス
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POST-0 (ロード直後)
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神経筋機械的特性の評価
時間枠:POST-3 (ロード後3分)
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測定は対面で実施されます。 • デバイス: MyotonPROデバイス
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POST-3 (ロード後3分)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尺度:ノモフォビア尺度(NMP-Q)
時間枠:PRE (ローディング前)
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Nomophobia Questionnaire(NMP-Q)は、個人が携帯電話を所持していないときに経験する恐怖(ノモフォビア)の重症度を評価するために設計された20項目の自己報告尺度です。
7ポイントのリッカート尺度(1=まったく同意しない、7=強く同意する)を使用して、4つの次元を測定します:コミュニケーションができないこと、接続性の喪失、情報へのアクセスができないこと、利便性の放棄
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PRE (ローディング前)
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身体活動レベルの測定
時間枠:PRE (ローディング前)
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国際身体活動質問票-短縮版(IPAQ-SF)は、過去7日間の身体活動(激しい活動、中等度の活動、歩行、座位行動)を測定する7項目の自己報告式調査票です。
成人(15~69歳)を対象として設計されており、余暇活動、仕事、移動、家事活動をカバーしています。
スコアはMET-分/週で計算されるか、低い、中等度、高い身体活動レベルに分類されます。
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PRE (ローディング前)
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尺度:ボルグ主観的運動強度尺度(RPE)
時間枠:PRE(ロード前)
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ボルグ主観的運動強度(RPE)スケールは、身体活動中の個人の主観的な努力レベルを評価するための主観的ツールです。
このスケールは、心拍数、呼吸、筋肉疲労などの生理学的信号と、個人の運動強度の知覚との相互作用を反映しています。
修正版(0-10スケール)も、臨床および運動環境で広く使用されています。
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PRE(ロード前)
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スケール:ボルグ主観的運動強度スケール(RPE)
時間枠:POST-0 (ロード直後)
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ボルグ自覚的運動強度尺度(RPE尺度)は、身体活動中の個人が感じる努力のレベルを評価するための主観的なツールです。
この尺度は、心拍数、呼吸、筋肉疲労などの生理学的信号と、個人の運動強度の知覚との相互作用を反映しています。 修正版(0〜10尺度)も、臨床および運動環境で広く使用されています。 |
POST-0 (ロード直後)
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スケール:ボルグ主観的運動強度尺度(RPE)
時間枠:POST-3(負荷後3分)
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ボルグ主観的運動強度(RPE)スケールは、身体活動中の個人の知覚される努力レベルを評価するために使用される主観的なツールです。
このスケールは、心拍数、呼吸、筋肉疲労などの生理学的信号と、個人の運動強度の知覚との相互作用を反映しています。
修正版(0〜10スケール)も臨床および運動設定で広く使用されています。
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POST-3(負荷後3分)
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スマートフォン依存症尺度 (SAS)
時間枠:PRE (ローディング前)
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スマートフォン中毒のリスクは、スマートフォン中毒尺度(SAS)を用いて評価されました。
この尺度はKwonら(2013年)によって開発され、Demirciら(2014年)によってトルコ語に適応されました(22,23)。
この尺度は6段階のリッカート尺度による33項目で構成されています。
スコアリングは1(絶対にない)から6(絶対にある)の範囲です。
尺度から得られる総合スコアの範囲は33〜198点で、スコアが高いほどスマートフォン中毒のリスクが高いことを示します。
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PRE (ローディング前)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:yasemin şahbaz, phd、Istanbul Beykent University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- E-45778635-050.99-213499
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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