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Examinando los Efectos de la Fatiga Según el Nivel de Nomofobia

17 de marzo de 2026 actualizado por: Naciye Dilruba Tektas Gulbil, Inonu University
El objetivo de este estudio es examinar, mediante un enfoque comparativo y experimental, los efectos de los niveles de nomofobia (miedo a estar sin teléfono inteligente) sobre la susceptibilidad a la fatiga neuromuscular y cognitiva aguda inducida por un esfuerzo físico estándar en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto tiene como objetivo llenar un vacío significativo en la literatura al examinar los efectos de la Nomofobia (No Mobile Phone Phobia), uno de los problemas conductuales de rápida expansión de la era digital, en el rendimiento cognitivo y el sistema neuromuscular mediante mediciones fisiológicas objetivas.

La Nomofobia está aumentando, especialmente entre los adultos jóvenes, con el uso generalizado de los teléfonos inteligentes; está estrechamente asociada con altos niveles de ansiedad, distracción y estrés. Los estudios en la literatura han reportado correlaciones significativas (r ≈ 0.45) entre la Nomofobia y el estrés. Sin embargo, la gran mayoría de estos estudios se basan en escalas subjetivas y no proporcionan datos objetivos que examinen directamente los efectos neuromusculares y fisiológicos. Por lo tanto, las reflexiones somáticas del estrés psicológico relacionado con la Nomofobia en la mecánica muscular y la resiliencia cognitiva no han sido suficientemente explicadas.

Los usuarios de teléfonos inteligentes, particularmente aquellos en su adolescencia y veintena, tienen un mayor riesgo de trastornos musculoesqueléticos debido a posiciones estáticas prolongadas y repetitivas. Esto conduce a fatiga y dolor en los músculos del cuello (Esternocleidomastoideo - ECOM, Trapecio Superior), extremidad superior (Flexor Radial del Carpo - FRC) y tronco (Erector Espinal Lumbar - EEL, Recto Abdominal).

Este proyecto evaluará objetivamente los efectos del estrés psicológico inducido por la nomofobia en dos dominios fisiológicos clave para demostrar su efecto amplificador en esta sensibilidad fisiológica preexistente:

Rendimiento Cognitivo: Examinar la prolongación del Tiempo de Reacción (TR) en tareas que demandan atención después de un esfuerzo físico agudo en individuos con altos niveles de nomofobia. El rendimiento cognitivo se evaluará utilizando la Prueba de Tiempo de Reacción Manual de Nelson (Tiempo de Reacción Simple - TRS), que mide la velocidad de la respuesta motora manual de un participante a un estímulo visual en milisegundos (ms).

Respuesta Neuromuscular: Evaluación de la rigidez (ΔRigidez) y la tasa de recuperación mecánica (ΔDecremento) en músculos posturales (ECOM, Trapecio Superior, EEL) y funcionales (FRC, Recto Abdominal) medidos por MyotonPRO.

Costo Fisiológico: Determinación de la sensibilidad de resistencia a la fatiga mediante la comparación del Tiempo de Resistencia del Core (segundos) logrado en el ejercicio de plancha máxima.

En este sentido, el proyecto tiene como objetivo demostrar con evidencia científica que la Nomofobia no es solo una condición psicológica, sino también un factor de estrés sistémico que aumenta la sensibilidad cognitiva y neuromuscular, integrando las disciplinas de psicología conductual, fisiología y biomecánica. Pregunta de Investigación: ¿Los adultos jóvenes con altos niveles de Nomofobia son más susceptibles a la fatiga cognitiva y neuromuscular después de un esfuerzo físico agudo en comparación con aquellos con niveles bajos?

Hipótesis Clave:

Los individuos con altos niveles de Nomofobia tendrán un aumento porcentual significativamente mayor en el Tiempo de Reacción (TR) después del esfuerzo agudo.

El aumento de la rigidez (ΔRigidez) y la pérdida de elasticidad (ΔDecremento) en los músculos posturales y funcionales serán más pronunciados después de la prueba de plancha máxima.

Los individuos con altos niveles de Nomofobia tendrán un tiempo de resistencia significativamente más corto (segundos) en la Prueba de Resistencia de Posición de Plancha Máxima.

Resultado Esperado: Estos hallazgos proporcionarán evidencia única y objetiva sobre los efectos de la adicción tecnológica en la salud neuromuscular, demostrando que los individuos con altos niveles de nomofobia son más susceptibles tanto al agotamiento cognitivo como fisiológico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

ADULTOS JÓVENES SANOS SEDENTARIOS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 25 años de edad.
  • Aceptar participar voluntariamente en el estudio y firmar el Formulario de Consentimiento Informado.
  • Ser alfabetizado en turco.
  • Ser capaz de completar las escalas de Nomofobia y PAS.

Criterios de exclusión:

  • Haber sido sometido a cirugía musculoesquelética en los últimos 6 meses.
  • Tener cualquier condición neurológica u ortopédica crónica que impida la participación en el protocolo experimental (por ejemplo, hernia discal, fibromialgia, hernia discal cervical, etc.).
  • Tomar medicamentos que puedan afectar el tono muscular o la percepción del dolor de forma continua (por ejemplo, antidepresivos, antiespasmódicos, relajantes musculares).
  • Tener un trastorno psiquiátrico grave diagnosticado (depresión clínica, trastorno bipolar, etc.).
  • Tener una enfermedad cardiovascular o respiratoria que impida el esfuerzo físico máximo durante el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Examinando los efectos de la fatiga según el nivel de nomofobia
1

• Prueba de Resistencia Máxima en Posición de Plancha: La fatiga física se inducirá mediante la Prueba de Resistencia en Posición de Plancha estandarizada (Axler & McGill, 1997), que evalúa la resistencia máxima de los músculos abdominales y estabilizadores del tronco. • Posición: El participante se apoya sobre los antebrazos y las puntas de los pies, manteniendo el cuerpo en línea recta desde la cabeza hasta los pies. Los codos se colocan justo debajo de la articulación del hombro. Los músculos abdominales y de la cadera se contraen activamente. • Procedimiento: Se pide al participante que mantenga la posición con la forma correcta durante el mayor tiempo posible, tras la orden de "Inicio" del investigador. El cronómetro se inicia al comenzar la posición. • Criterios de Finalización: La prueba se interrumpe cuando ocurre cualquiera de las siguientes condiciones, y se registra este tiempo (en segundos):

  • La zona lumbar comienza a hundirse, alterando la rectitud de la espalda (aumento excesivo de la lordosis).
  • Las caderas se elevan más de 90 grados hacia arriba. La parte

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de las Propiedades Mecánicas Neuromusculares
Periodo de tiempo: PRE (Antes de la Carga)

Las mediciones se realizarán cara a cara. • Dispositivo: MyotonPRO Device

  • Método de Medición: La miotonometría mide de forma no invasiva la respuesta de oscilación mecánica de un músculo tras aplicar un impulso mecánico breve y suave al músculo. •
  • Detalles de la Aplicación: Las mediciones se repiten en los músculos esternocleidomastoideo (SCM), trapecio superior, flexor radial del carpo (FCR) y erector lumbar (LES) en los momentos PRE (antes de la carga), POST-0 (inmediatamente después de la carga) y POST-3 (3 minutos después de la carga) (Lettner et al., 2024).
PRE (Antes de la Carga)
Evaluación de las Propiedades Mecánicas Neuromusculares
Periodo de tiempo: POST-0 (Inmediatamente Después de la Carga)

Las mediciones se realizarán en persona. • Dispositivo: MyotonPRO Device

  • Método de Medición: La miotonometría mide de forma no invasiva la respuesta de oscilación mecánica de un músculo tras aplicar un impulso mecánico breve y suave al músculo. •
  • Detalles de Aplicación: Las mediciones se repiten en los músculos esternocleidomastoideo (ECM), trapecio superior, flexor radial del carpo (FRC) y erector lumbar (EL) en los puntos temporales PRE (Antes de la Carga), POST-0 (Inmediatamente Después de la Carga) y POST-3 (3 Minutos Después de la Carga) (Lettner et al., 2024).
POST-0 (Inmediatamente Después de la Carga)
Evaluación de las Propiedades Mecánicas Neuromusculares
Periodo de tiempo: POST-3 (3 minutos después de la carga)

Las mediciones se realizarán cara a cara. • Dispositivo: MyotonPRO Device

  • Método de medición: La miotonometría mide de forma no invasiva la respuesta de oscilación mecánica de un músculo tras un impulso mecánico corto y suave aplicado al músculo. •
  • Detalles de aplicación: Las mediciones se repiten en los músculos esternocleidomastoideo (ECM), trapecio superior, flexor radial del carpo (FRC) y erector lumbar (EL) en los momentos PRE (antes de la carga), POST-0 (inmediatamente después de la carga) y POST-3 (3 minutos después de la carga) (Lettner et al., 2024).
POST-3 (3 minutos después de la carga)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala: Escala de Nomofobia (NMP-Q)
Periodo de tiempo: PRE (Antes de la Carga)
El Cuestionario de Nomofobia (NMP-Q) es una escala de autoinforme de 20 ítems diseñada para evaluar la gravedad del miedo (nomofobia) que experimentan las personas cuando están sin sus teléfonos móviles. Utilizando una escala Likert de 7 puntos (1=muy en desacuerdo a 7=muy de acuerdo), mide cuatro dimensiones: no poder comunicarse, perder la conexión, no poder acceder a la información y renunciar a la comodidad.
PRE (Antes de la Carga)
Determinación del Nivel de Actividad Física
Periodo de tiempo: PRE (Antes de la Carga)
El Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF) es una encuesta autodeclarada de 7 ítems que mide la actividad física -vigorosa, moderada, caminar y estar sentado- durante los últimos 7 días. Diseñado para adultos (15-69), cubre actividades de ocio, trabajo, transporte y domésticas. Las puntuaciones se calculan en MET-minutos/semana o se clasifican en niveles de actividad bajos, moderados o altos.
PRE (Antes de la Carga)
Escala: Escala de Esfuerzo Percibido de Borg (RPE)
Periodo de tiempo: PRE (Antes de Cargar)
La Escala de Percepción Subjetiva del Esfuerzo de Borg (RPE) es una herramienta subjetiva utilizada para evaluar el nivel percibido de esfuerzo de un individuo durante la actividad física. La escala refleja la interacción entre las señales fisiológicas (como la frecuencia cardíaca, la respiración y la fatiga muscular) y la percepción individual del esfuerzo. Una versión modificada (escala de 0 a 10) también se utiliza ampliamente en entornos clínicos y de ejercicio.
PRE (Antes de Cargar)
Escala: Escala de Esfuerzo Percibido de Borg (RPE)
Periodo de tiempo: POST-0 (Inmediatamente Después de la Carga)
La Escala de Borg de Esfuerzo Percibido (RPE) es una herramienta subjetiva utilizada para evaluar el nivel percibido de esfuerzo de un individuo durante la actividad física. La escala refleja la interacción entre las señales fisiológicas (como la frecuencia cardíaca, la respiración y la fatiga muscular) y la percepción del esfuerzo por parte del individuo. Una versión modificada (escala 0-10) también se utiliza ampliamente en entornos clínicos y de ejercicio.
POST-0 (Inmediatamente Después de la Carga)
Escala: Escala de Esfuerzo Percibido de Borg (RPE)
Periodo de tiempo: POST-3 (3 Minutos Después de la Carga)
La Escala de Borg de Esfuerzo Percibido (RPE) es una herramienta subjetiva utilizada para evaluar el nivel de esfuerzo percibido por un individuo durante la actividad física. La escala refleja la interacción entre las señales fisiológicas (como la frecuencia cardíaca, la respiración y la fatiga muscular) y la percepción de esfuerzo del individuo. Una versión modificada (escala 0-10) también se utiliza ampliamente en entornos clínicos y de ejercicio.
POST-3 (3 Minutos Después de la Carga)
Escala de Adicción a los Smartphones (SAS)
Periodo de tiempo: PRE (Antes de la Carga)
El riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes se evaluó utilizando la Escala de Adicción a los Teléfonos Inteligentes (SAS). La escala fue desarrollada por Kwon et al. 2013 y adaptada al turco por Demirci et al. 2014 (22,23). La escala consta de 33 ítems en una escala Likert de 6 puntos. La puntuación oscila entre 1 (definitivamente no) y 6 (definitivamente sí). La puntuación total que se puede obtener de la escala oscila entre 33 y 198, y las puntuaciones más altas indican un mayor riesgo de adicción a los teléfonos inteligentes.
PRE (Antes de la Carga)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

11 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-45778635-050.99-213499

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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