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Examinando os Efeitos da Fadiga de Acordo com o Nível de Nomofobia

17 de março de 2026 atualizado por: Naciye Dilruba Tektas Gulbil, Inonu University
O objetivo deste estudo é examinar, utilizando uma abordagem comparativa e experimental, os efeitos dos níveis de nomofobia (medo de ficar sem um smartphone) na suscetibilidade à fadiga neuromuscular e cognitiva aguda, induzida por um esforço físico padrão em jovens adultos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este projeto visa preencher uma lacuna significativa na literatura, examinando os efeitos da Nomofobia (Medo de Ficar Sem Telemóvel), um dos problemas comportamentais em rápido crescimento da era digital, no desempenho cognitivo e no sistema neuromuscular através de medições fisiológicas objetivas.

A Nomofobia está a aumentar, especialmente entre os jovens adultos, com a utilização generalizada de smartphones; está intimamente associada a níveis elevados de ansiedade, distração e stresse. Estudos na literatura relataram correlações significativas (r ≈ 0,45) entre a Nomofobia e o stresse. No entanto, a grande maioria destes estudos baseia-se em escalas subjetivas e não fornece dados objetivos que examinem diretamente os efeitos neuromusculares e fisiológicos. Portanto, as reflexões somáticas do stresse psicológico relacionado com a Nomofobia na mecânica muscular e na resiliência cognitiva não foram suficientemente explicadas.

Os utilizadores de smartphones, particularmente os que estão na adolescência e nos vinte anos, apresentam um risco mais elevado de distúrbios musculoesqueléticos devido a posições estáticas prolongadas e repetitivas. Isto leva à fadiga e dor nos músculos do pescoço (Esternocleidomastoideu - ECOM, Trapézio Superior), do membro superior (Flexor Radial do Carpo - FRC) e do tronco (Erector Espinal Lombar - EEL, Reto Abdominal).

Este projeto avaliará objetivamente os efeitos do stresse psicológico induzido pela nomofobia em dois domínios fisiológicos chave para demonstrar o seu efeito amplificador nesta sensibilidade fisiológica pré-existente:

Desempenho Cognitivo: Examinando o prolongamento do Tempo de Reação (TR) em tarefas que exigem atenção após esforço físico agudo em indivíduos com níveis elevados de nomofobia. O desempenho cognitivo será avaliado utilizando o Teste de Tempo de Reação Manual de Nelson (Tempo de Reação Simples - TRS), que mede a velocidade da resposta motora manual do participante a um estímulo visual em milissegundos (ms).

Resposta Neuromuscular: Avaliação da rigidez (ΔRigidez) e da taxa de recuperação mecânica (ΔDecréscimo) nos músculos posturais (ECOM, Trapézio Superior, EEL) e funcionais (FRC, Reto Abdominal) medidos pelo MyotonPRO.

Custo Fisiológico: Determinação da sensibilidade à resistência à fadiga através da comparação do Tempo de Resistência do Core (segundos) alcançado no exercício de prancha máxima.

Neste sentido, o projeto visa demonstrar com evidência científica que a Nomofobia não é apenas uma condição psicológica, mas também um fator de stresse sistémico que aumenta a sensibilidade cognitiva e neuromuscular, integrando as disciplinas de psicologia comportamental, fisiologia e biomecânica. Pergunta de Investigação: Os jovens adultos com níveis elevados de Nomofobia são mais suscetíveis à fadiga cognitiva e neuromuscular após esforço físico agudo em comparação com aqueles com níveis baixos?

Hipóteses Principais:

Os indivíduos com níveis elevados de Nomofobia terão um aumento percentual significativamente maior no Tempo de Reação (TR) após esforço agudo.

O aumento da rigidez (ΔRigidez) e a perda de elasticidade (ΔDecréscimo) nos músculos posturais e funcionais serão mais pronunciados após o teste de prancha máxima.

Os indivíduos com níveis elevados de Nomofobia terão um tempo de resistência significativamente mais curto (segundos) no Teste de Resistência da Posição de Prancha Máxima.

Resultado Esperado: Estes achados fornecerão evidência única e objetiva sobre os efeitos da adição tecnológica na saúde neuromuscular, demonstrando que os indivíduos com níveis elevados de nomofobia são mais suscetíveis tanto ao esgotamento cognitivo como ao fisiológico.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

ADULTOS JOVENS SAUDÁVEIS SEDENTÁRIOS

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos de idade.
  • Concordar em participar voluntariamente no estudo e assinar o Formulário de Consentimento Informado.
  • Ser alfabetizado em turco.
  • Conseguir completar as escalas Nomophobia e PAS.

Critérios de Exclusão:

  • Ter sido submetido a cirurgia músculo-esquelética nos últimos 6 meses.
  • Ter qualquer condição neurológica ou ortopédica crónica que impeça a participação no protocolo experimental (por exemplo, hérnia discal, fibromialgia, hérnia discal cervical, etc.).
  • Tomar medicamentos que possam afetar o tónus muscular ou a perceção da dor de forma contínua (por exemplo, antidepressivos, antiespasmódicos, relaxantes musculares).
  • Ter um distúrbio psiquiátrico grave diagnosticado (depressão clínica, transtorno bipolar, etc.).
  • Ter uma doença cardiovascular ou respiratória que impeça o esforço físico máximo durante o protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Examinando os Efeitos da Fadiga de Acordo com o Nível de Nomofobia
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Outro: Procedimento de Indução de Fadiga

• Teste de Resistência Máxima na Posição de Prancha: A fadiga física será induzida utilizando o Teste de Resistência Padronizado na Posição de Prancha (Axler & McGill, 1997), que avalia a resistência máxima dos músculos abdominais e estabilizadores do tronco. • Posição: O participante apoia-se nos antebraços e nas pontas dos pés, mantendo o corpo em linha reta da cabeça aos pés. Os cotovelos são colocados logo abaixo da articulação do ombro. Os músculos abdominais e da anca são contraídos ativamente. • Procedimento: O participante é solicitado a manter a posição com a forma correta durante o maior tempo possível, após o comando "Início" do investigador. O cronómetro é iniciado no início da posição. • Critérios de Término: O teste é terminado quando ocorre qualquer uma das seguintes condições, sendo registado esse tempo (em segundos):

  • A parte inferior das costas começa a ceder, interrompendo a retidão das costas (aumento excessivo da lordose).
  • A anca eleva-se mais de 90 graus para cima. A parte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação das Propriedades Mecânicas Neuromusculares
Prazo: PRÉ (Antes do Carregamento)

As medições serão realizadas presencialmente. • Dispositivo: Dispositivo MyotonPRO

  • Método de Medição: A miotonometria mede de forma não invasiva a resposta de oscilação mecânica de um músculo após um breve e suave impulso mecânico aplicado ao músculo. •
  • Detalhes da Aplicação: As medições são repetidas nos músculos esternocleidomastóideo (ECM), trapézio superior, flexor radial do carpo (FRC) e eretores lombares (EL) nos momentos PRE (Antes da Carga), POST-0 (Imediatamente Após a Carga) e POST-3 (3 Minutos Após a Carga) (Lettner et al., 2024).
PRÉ (Antes do Carregamento)
Avaliação das Propriedades Mecânicas Neuromusculares
Prazo: PÓS-0 (Imediatamente Após o Carregamento)

As medições serão realizadas presencialmente. • Dispositivo: MyotonPRO Device

  • Método de Medição: A miotonometria mede não invasivamente a resposta de oscilação mecânica de um músculo após um impulso mecânico curto e suave aplicado ao músculo. •
  • Detalhes da Aplicação: As medições são repetidas nos músculos esternocleidomastoide (SCM), trapézio superior, flexor radial do carpo (FCR) e eretores lombares (LES) nos momentos PRÉ (Antes da Carga), PÓS-0 (Imediatamente Após a Carga) e PÓS-3 (3 Minutos Após a Carga) (Lettner et al., 2024).
PÓS-0 (Imediatamente Após o Carregamento)
Avaliação das Propriedades Mecânicas Neuromusculares
Prazo: POST-3 (3 Minutos Após o Carregamento)

As medições serão realizadas presencialmente. • Dispositivo: MyotonPRO Device

  • Método de Medição: A miotonometria mede de forma não invasiva a resposta de oscilação mecânica de um músculo após um impulso mecânico breve e suave aplicado ao músculo. •
  • Detalhes da Aplicação: As medições são repetidas nos músculos esternocleidomastoideu (SCM), trapézio superior, flexor radial do carpo (FCR) e eretores lombares (LES) nos pontos temporais PRE (Antes da Carga), POST-0 (Imediatamente Após a Carga) e POST-3 (3 Minutos Após a Carga) (Lettner et al., 2024).
POST-3 (3 Minutos Após o Carregamento)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala: Escala de Nomofobia (NMP-Q)
Prazo: PRE (Antes do Carregamento)
O Questionário de Nomofobia (NMP-Q) é uma escala de autorrelato de 20 itens concebida para avaliar a gravidade do medo (nomofobia) experienciado quando os indivíduos estão sem os seus telemóveis. Utilizando uma escala de Likert de 7 pontos (1=discordo totalmente a 7=concordo totalmente), mede quatro dimensões: não poder comunicar, perder a conectividade, não poder aceder a informação e abdicar da conveniência.
PRE (Antes do Carregamento)
Determinação do Nível de Atividade Física
Prazo: PRE (Antes do Carregamento)
O Questionário Internacional de Atividade Física - Forma Curta (IPAQ-SF) é um inquérito de 7 itens, auto-relatado, que mede a atividade física – vigorosa, moderada, caminhada e sentar – nos últimos 7 dias. Concebido para adultos (15-69 anos), abrange atividades de lazer, trabalho, transporte e domésticas. As pontuações são calculadas em MET-minutos/semana ou categorizadas em níveis de atividade baixo, moderado ou elevado.
PRE (Antes do Carregamento)
Escala: Escala de Perceção de Esforço Borg (RPE)
Prazo: PRÉ (Antes do Carregamento)
A Escala de Perceção de Esforço de Borg (RPE) é uma ferramenta subjetiva utilizada para avaliar o nível percebido de esforço de um indivíduo durante a atividade física. A escala reflete a interação entre sinais fisiológicos (como frequência cardíaca, respiração e fadiga muscular) e a perceção de esforço do indivíduo. Uma versão modificada (escala 0-10) também é amplamente utilizada em contextos clínicos e de exercício físico.
PRÉ (Antes do Carregamento)
Escala: Escala de Esforço Percebido de Borg (RPE)
Prazo: PÓS-0 (Imediatamente Após o Carregamento)
A Escala de Classificação de Esforço Percebido de Borg (RPE) é uma ferramenta subjetiva usada para avaliar o nível de esforço percebido por um indivíduo durante a atividade física. A escala reflete a interação entre sinais fisiológicos (como frequência cardíaca, respiração e fadiga muscular) e a perceção de esforço do indivíduo. Uma versão modificada (escala de 0 a 10) também é amplamente utilizada em contextos clínicos e de exercício.
PÓS-0 (Imediatamente Após o Carregamento)
Escala: Escala de Esforço Percebido de Borg (RPE)
Prazo: POST-3 (3 Minutos Após o Carregamento)
A Escala de Borg de Perceção de Esforço (RPE) é uma ferramenta subjetiva utilizada para avaliar o nível percebido de esforço de um indivíduo durante a atividade física. A escala reflete a interação entre sinais fisiológicos (como frequência cardíaca, respiração e fadiga muscular) e a perceção de esforço do indivíduo. Uma versão modificada (escala de 0 a 10) também é amplamente utilizada em contextos clínicos e de exercício físico.
POST-3 (3 Minutos Após o Carregamento)
Escala de Dependência de Smartphone (SAS)
Prazo: PRE (Antes do Carregamento)
O risco de dependência de smartphones foi avaliado utilizando a Escala de Dependência de Smartphones (SAS). A escala foi desenvolvida por Kwon et al. 2013 e adaptada para turco por Demirci et al. 2014 (22,23). A escala consiste em 33 itens numa escala de Likert de 6 pontos. A pontuação varia de 1 (definitivamente não) a 6 (definitivamente sim). A pontuação total obtida na escala varia de 33-198, e pontuações mais elevadas indicam um maior risco de dependência de smartphones.
PRE (Antes do Carregamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Inonu University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: yasemin şahbaz, phd, Istanbul Beykent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
11 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • E-45778635-050.99-213499

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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