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スプリンターの冬季プレシーズンにおけるプライオメトリックエクササイズ

2026年4月27日 更新者：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia

ウィンターシーズン前のプライオメトリック運動プログラムとスプリンターのパフォーマンスおよび健康関連アウトカムとの関連：前向きコホート研究

背景。 プライオメトリックトレーニングは、短距離走を基盤とするスポーツにおいてパワーとパフォーマンスを向上させる効果的な戦略である。しかし、冬季シーズンにおける選手への実際の効果や、健康問題の発生に対する潜在的な影響に関するエビデンスは依然として限られている。

目的。 冬季プレシーズンにおけるプライオメトリックエクササイズプログラムへの参加と、競技パフォーマンスおよび短距離走選手の下肢健康問題の発生との関連性を分析すること。

方法。 これは、完全にオンラインでデータ収集を行う前向き観察コホート研究となる。 連盟所属の短距離走選手または陸上競技クラブに所属する選手が対象となる。 主な曝露要因は、プライオメトリックエクササイズプログラムへの参加（1月に週2回以上）とする。 アウトカムは、冬季競技パフォーマンス（ベスト公式記録）およびOSTRC-H2質問票を用いて評価される下肢健康問題とする。 調整変数には、睡眠の質（PSQI）、内部トレーニング負荷（session-RPE）、既往の傷害歴、競技レベルが含まれる。 統計分析には、潜在的な交絡因子を調整した線形およびロジスティック回帰モデルを含める。

期待される結果。 プライオメトリックトレーニングへの取り組みと競技パフォーマンスとの間に正の関連が期待され、特に十分な睡眠の質とバランスの取れたトレーニング負荷を持つ選手において、下肢健康問題の発生頻度が低いことが予想される。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Principality of Asturias
      • Murcia、Principality of Asturias、スペイン、33006
        • Universidad Católica San Antonio de Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての適格基準を満たし、除外基準を一つも満たさないアスリートは、ムルシア地域陸上競技連盟を通じて募集されます。

説明

参加基準：

  • 年齢が16歳以上
  • 定期的にスプリント競技（60～400m）に参加していること
  • 冬季の競技会への参加を計画していること
  • 陸上競技クラブの会員であること
  • デジタルでのインフォームド・コンセントの提供

除外基準：

  • 最近の下肢の急性損傷によりトレーニングができない場合
  • プライオメトリックトレーニングに対する医学的禁忌がある場合
  • 追跡調査を完了できない場合
  • アンケートの回答率が低い場合（＜70%）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入付き観察群
プライオメトリックトレーニングを行うアスリート
他の：プライオメトリックトレーニング
冬のプレシーズン中における構造化されたプライオメトリック運動プログラムへの参加（週に2回以上のセッション）
介入なしの観察群
プライオメトリックトレーニングを行っていないアスリート
他の：プライオメトリック演習を伴わないトレーニング
プライオメトリックエクササイズを含まない冬季プレシーズントレーニングプログラム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時、ウィンター・プレシーズン後、および競技シーズン後の冬季競技パフォーマンスの変化の評価
時間枠：ベースライン、試験完了まで、平均1か月
冬期競技パフォーマンスは、各アスリートが冬期シーズン中に主要種目（60、100、200、または400メートル）で記録した公式最高タイムを使用して測定されます。 値は秒単位で表され、最終アンケートにおいて、その記録が達成された競技会とともに自己報告によって取得されます。 この連続変数は、主要なパフォーマンス成果を表します。
ベースライン、試験完了まで、平均1か月
ベースライン時、冬季プレシーズン後、および競技シーズン後の下肢健康問題発生率の変化の評価
時間枠：ベースライン、研究完了まで、平均1か月
下肢の健康問題の発生は、オスロスポーツ外傷研究センターの過度使用損傷質問票（OSTRC-O）のスペイン語検証版を使用して評価されます。 週次報告に基づき、2つの指標が導出されます：少なくとも1つの重大な下肢の健康問題の有無（二値変数：はい／いいえ）と、この部位での健康問題が発生した週の総数（離散変数）です。
ベースライン、研究完了まで、平均1か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時、冬のプレシーズン後、および競技シーズン後の睡眠の質の変化の評価
時間枠：ベースライン、研究完了まで、平均1か月
睡眠の質は、ピッツバーグ睡眠質問票（PSQI）のスペイン語版を使用して評価されます。 このスケールは0から21までの総合スコアを算出し、スコアが高いほど睡眠の質が低いことを示します。 ベースライン時とシーズン終了時に実施されます。
ベースライン、研究完了まで、平均1か月
ベースライン時、冬のプレシーズン後、および競技シーズン後の内部トレーニング負荷の変化の評価
時間枠：ベースライン、研究完了まで、平均1か月
内部トレーニング負荷は、セッションRPE法（14）を用いて計算されます。 この評価は、週間トレーニング時間（分）に、ボーグCR10スケールで評価された全体的な主観的運動強度を乗じたものです。 週間記録から、平均週間トレーニング負荷が連続変数として導出されます。
ベースライン、研究完了まで、平均1か月
ベースラインにおける前回のパフォーマンスの評価
時間枠：ベースライン
前回の成績は、前シーズンに記録された最速の公式タイム（秒単位で表記）と定義し、ベースラインの成績レベルを調整するための共変量として使用されます。
ベースライン
ベースライン時点での下肢損傷歴の評価
時間枠：ベースライン
過去12ヶ月間の下肢の損傷歴は二分変数（はい／いいえ）として記録され、主な損傷部位の記録も含まれます。
ベースライン

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースライン時点での主要スプリントイベントの評価
時間枠：ベースライン
各選手のメインスプリント種目（60、100、200、または400メートル）が記録されます。 この変数は、スポーツコンテキストの指標として使用されます。
ベースライン
アスリートのベースラインでの競技レベル評価
時間枠：ベースライン
競技レベル（地域または全国）が記録されます。 この変数は、スポーツコンテキストの指標として使用されます。
ベースライン
ベースライン時点での短距離陸上競技の経験年数の評価
時間枠：ベースライン
スプリント競技の経験年数（競技シーズンの数）は連続変数として記録されます。
ベースライン
アスリートの性別に関するベースライン評価
時間枠：ベースライン
性別（男性／女性）は基本的人口統計変数として記録されます。
ベースライン
ベースラインにおけるアスリートの年齢の評価
時間枠：ベースライン
年齢（連続定量変数）は、基本人口統計変数として記録されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Universidad Católica San Antonio de Murcia

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Rubén Cuesta-Barriuso, PhD、Universidad de Oviedo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年12月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年3月13日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年4月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • VelPli

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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