このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

帝王切開後の疼痛管理に対するラクトフェリンの効果

2026年3月25日 更新者:Eman Mohamed El Mokadem、Ain Shams University

この研究は、抗炎症作用と抗酸化作用を持つ天然由来のタンパク質であるラクトフェリンが、帝王切開後の疼痛管理を改善できるかどうかを評価します。 術後の疼痛を効果的に管理することは、母体の回復、移動能力、新生児のケア能力を支援するために不可欠であり、オピオイド薬剤への依存とそれに伴う副作用を最小限に抑えることが求められます。

この無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、選択的帝王切開を受ける女性は、標準的な術後鎮痛法に加えて、経口ラクトフェリンまたは対応するプラセボのいずれかを投与されます。 ラクトフェリンは、手術前から投与を開始し、出産後48時間まで継続されます。

本研究では、ラクトフェリンが術後の疼痛強度とオピオイド消費量を減少させ、離床時間、患者満足度、一般的な術後症状の発生率などの回復転帰を改善するかどうかを評価します。 安全性と忍容性についても評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

帝王切開は世界中で最も一般的に行われる外科手術の一つであり、術後の最適な疼痛管理は臨床的な優先事項です。不十分な疼痛管理は回復を遅らせ、母子の相互作用を損ない、入院期間を延長し、血栓塞栓症などの合併症のリスクを高める可能性があります。オピオイドは術後鎮痛に有効ですが、投与量に依存する副作用により使用が制限されており、鎮痛を強化しながらオピオイドの必要量を減らす補助療法の必要性が高まっています。

ラクトフェリンは母乳やその他の体液に含まれる天然の鉄結合性糖タンパク質であり、抗炎症作用、抗酸化作用、免疫調節作用がよく知られています。実験的および臨床的証拠によると、ラクトフェリンは炎症性サイトカインなど、疼痛シグナル伝達に関与する主要な炎症メディエーターを調節し、末梢および中枢の両方のメカニズムを通じて抗侵害作用を発揮する可能性があります。これらの特性から、ラクトフェリンは術後疼痛管理の補助としての潜在的な役割が期待されますが、この設定での有効性は無作為化臨床試験で評価されていません。

本研究は、選択的帝王切開後の術後疼痛に対するラクトフェリンの効果を評価するための前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験として設計されています。適格な参加者は1:1の割合で無作為に割り付けられ、経口ラクトフェリン(250 mgを1日2回)または対応するプラセボのいずれかを受け取ります。初回投与は手術の1時間前に行われ、その後、術後48時間まで12時間ごとに継続して投与されます。すべての参加者は標準的な脊髄麻酔および周術期・術後の鎮痛ケアを受けます。

主目的は、手術後24時間以内の事前に設定された時間点で視覚的アナログ尺度を用いて測定した術後疼痛強度に対するラクトフェリンの効果を評価することです。副次目的には、オピオイド消費量、初回の救済鎮痛要請までの時間、術後悪心嘔吐の発生率、その他の術後症状、離床までの時間、機能的回復、患者満足度、入院期間の評価が含まれます。

安全性は、胃腸症状、アレルギー反応、その他の治療関連効果を含む有害事象のモニタリングを通じて評価されます。すべての有害事象は文書化され、重症度と因果関係について評価されます。

サンプルサイズは、群間の主要および副次評価項目における臨床的に意味のある差を検出するのに十分な統計的検出力を提供するように計算されています。統計解析は、連続変数とカテゴリカル変数に対して適切な方法を用いたintention-to-treatアプローチで実施されます。

この試験は、帝王切開後の術後疼痛管理と回復を改善するための標準的な鎮痛レジメンの安全で効果的な補助としてのラクトフェリンの潜在的な役割に関する臨床的証拠を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11856
        • Mansoura Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 選択的(非緊急)帝王切開に紹介された患者
  • 米国麻酔科学会(ASA)分類IおよびIIの脊髄麻酔を受ける患者
  • 正期産の妊娠週数

除外基準:

  • てんかんの既往歴
  • 妊娠高血圧症または子癇
  • 高血圧
  • 介入前24時間以内の麻薬性鎮痛剤の使用
  • アミオダロン、メトロニダゾール、フェニトイン、コルヒチンを含む神経障害を誘発する薬剤の使用
  • 帝王切開の延長(1.5時間以上)
  • 切開部の拡大
  • 手術中の異常な合併症の発生
  • 脊髄麻酔の失敗および全身麻酔への転換
  • 脊髄麻酔の禁忌
  • 相互作用薬剤の使用:フルオロキノロン、ロラタジン、フェキソフェナジン、アルビモパン、アーモダフィニル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ラクトフェリン
ラクトフェリン250mgを1日2回経口投与(BID)。 最初の投与は術前1時間に行い、その後術後48時間まで12時間ごとに繰り返し投与します
ラクトフェリン 250 mg を経口投与、1日2回(BID)。 初回投与は術前1時間に行い、その後、術後48時間まで12時間ごとに繰り返し投与します
プラセボコンパレーター:プラセボ
ラクトフェリングループと同じスケジュールで(術前1時間に初回投与、その後48時間毎12時間ごとに)マッチングプラセボカプセルを投与されます。
ラクトフェリングループと同じスケジュールで投与されるマッチングプラセボカプセル(術前1時間に初回投与、その後48時間毎12時間ごとに投与)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛強度(2時間後)
時間枠:2時間
10 cm 視覚的アナログスケール (VAS) を用いた疼痛強度
2時間
疼痛強度(6時間)
時間枠:6時間
10 cm 視覚的アナログ尺度(VAS)を使用した疼痛強度
6時間
疼痛強度(12時間)
時間枠:12時間
10 cm 視覚的アナログ尺度(VAS)を使用した疼痛強度
12時間
疼痛強度(24時間)
時間枠:24時間
痛みの強さを10cmの視覚的アナログ尺度(VAS)で評価
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
吐き気と嘔吐(2時間)
時間枠:2時間
吐き気/嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
2時間
吐き気と嘔吐(6時間)
時間枠:6時間
吐き気/嘔吐(N/V)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のN/V、2=重度のN/V)
6時間
吐き気と嘔吐(12時間)
時間枠:12時間
吐き気/嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
12時間
吐き気と嘔吐(24時間)
時間枠:24時間
吐き気・嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
24時間
レスキュー鎮痛
時間枠:24時間
患者の術後鎮痛の最初の要望
24時間
オピオイド摂取
時間枠:24時間
手術後24時間以内の患者のオピオイド摂取量
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月26日

一次修了 (推定)

2026年8月26日

研究の完了 (推定)

2026年9月26日

試験登録日

最初に提出

2026年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月25日

最初の投稿 (実際)

2026年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。