帝王切開後の疼痛管理に対するラクトフェリンの効果
この研究は、抗炎症作用と抗酸化作用を持つ天然由来のタンパク質であるラクトフェリンが、帝王切開後の疼痛管理を改善できるかどうかを評価します。 術後の疼痛を効果的に管理することは、母体の回復、移動能力、新生児のケア能力を支援するために不可欠であり、オピオイド薬剤への依存とそれに伴う副作用を最小限に抑えることが求められます。
この無作為化二重盲検プラセボ対照試験では、選択的帝王切開を受ける女性は、標準的な術後鎮痛法に加えて、経口ラクトフェリンまたは対応するプラセボのいずれかを投与されます。 ラクトフェリンは、手術前から投与を開始し、出産後48時間まで継続されます。
本研究では、ラクトフェリンが術後の疼痛強度とオピオイド消費量を減少させ、離床時間、患者満足度、一般的な術後症状の発生率などの回復転帰を改善するかどうかを評価します。 安全性と忍容性についても評価されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
帝王切開は世界中で最も一般的に行われる外科手術の一つであり、術後の最適な疼痛管理は臨床的な優先事項です。不十分な疼痛管理は回復を遅らせ、母子の相互作用を損ない、入院期間を延長し、血栓塞栓症などの合併症のリスクを高める可能性があります。オピオイドは術後鎮痛に有効ですが、投与量に依存する副作用により使用が制限されており、鎮痛を強化しながらオピオイドの必要量を減らす補助療法の必要性が高まっています。
ラクトフェリンは母乳やその他の体液に含まれる天然の鉄結合性糖タンパク質であり、抗炎症作用、抗酸化作用、免疫調節作用がよく知られています。実験的および臨床的証拠によると、ラクトフェリンは炎症性サイトカインなど、疼痛シグナル伝達に関与する主要な炎症メディエーターを調節し、末梢および中枢の両方のメカニズムを通じて抗侵害作用を発揮する可能性があります。これらの特性から、ラクトフェリンは術後疼痛管理の補助としての潜在的な役割が期待されますが、この設定での有効性は無作為化臨床試験で評価されていません。
本研究は、選択的帝王切開後の術後疼痛に対するラクトフェリンの効果を評価するための前向き、無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験として設計されています。適格な参加者は1:1の割合で無作為に割り付けられ、経口ラクトフェリン(250 mgを1日2回)または対応するプラセボのいずれかを受け取ります。初回投与は手術の1時間前に行われ、その後、術後48時間まで12時間ごとに継続して投与されます。すべての参加者は標準的な脊髄麻酔および周術期・術後の鎮痛ケアを受けます。
主目的は、手術後24時間以内の事前に設定された時間点で視覚的アナログ尺度を用いて測定した術後疼痛強度に対するラクトフェリンの効果を評価することです。副次目的には、オピオイド消費量、初回の救済鎮痛要請までの時間、術後悪心嘔吐の発生率、その他の術後症状、離床までの時間、機能的回復、患者満足度、入院期間の評価が含まれます。
安全性は、胃腸症状、アレルギー反応、その他の治療関連効果を含む有害事象のモニタリングを通じて評価されます。すべての有害事象は文書化され、重症度と因果関係について評価されます。
サンプルサイズは、群間の主要および副次評価項目における臨床的に意味のある差を検出するのに十分な統計的検出力を提供するように計算されています。統計解析は、連続変数とカテゴリカル変数に対して適切な方法を用いたintention-to-treatアプローチで実施されます。
この試験は、帝王切開後の術後疼痛管理と回復を改善するための標準的な鎮痛レジメンの安全で効果的な補助としてのラクトフェリンの潜在的な役割に関する臨床的証拠を提供することを目的としています。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、11856
- Mansoura Hospital
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コンタクト:
- Khaled Samir Associate Professor of gynecology, MD
- 電話番号:+201097452797
- メール:khalid_samir@mans.edu.eg
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 選択的(非緊急)帝王切開に紹介された患者
- 米国麻酔科学会(ASA)分類IおよびIIの脊髄麻酔を受ける患者
- 正期産の妊娠週数
除外基準:
- てんかんの既往歴
- 妊娠高血圧症または子癇
- 高血圧
- 介入前24時間以内の麻薬性鎮痛剤の使用
- アミオダロン、メトロニダゾール、フェニトイン、コルヒチンを含む神経障害を誘発する薬剤の使用
- 帝王切開の延長(1.5時間以上)
- 切開部の拡大
- 手術中の異常な合併症の発生
- 脊髄麻酔の失敗および全身麻酔への転換
- 脊髄麻酔の禁忌
- 相互作用薬剤の使用:フルオロキノロン、ロラタジン、フェキソフェナジン、アルビモパン、アーモダフィニル
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ラクトフェリン
ラクトフェリン250mgを1日2回経口投与(BID)。
最初の投与は術前1時間に行い、その後術後48時間まで12時間ごとに繰り返し投与します
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ラクトフェリン 250 mg を経口投与、1日2回(BID)。
初回投与は術前1時間に行い、その後、術後48時間まで12時間ごとに繰り返し投与します
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プラセボコンパレーター:プラセボ
ラクトフェリングループと同じスケジュールで(術前1時間に初回投与、その後48時間毎12時間ごとに)マッチングプラセボカプセルを投与されます。
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ラクトフェリングループと同じスケジュールで投与されるマッチングプラセボカプセル(術前1時間に初回投与、その後48時間毎12時間ごとに投与)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛強度(2時間後)
時間枠:2時間
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10 cm 視覚的アナログスケール (VAS) を用いた疼痛強度
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2時間
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疼痛強度(6時間)
時間枠:6時間
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10 cm 視覚的アナログ尺度(VAS)を使用した疼痛強度
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6時間
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疼痛強度(12時間)
時間枠:12時間
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10 cm 視覚的アナログ尺度(VAS)を使用した疼痛強度
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12時間
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疼痛強度(24時間)
時間枠:24時間
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痛みの強さを10cmの視覚的アナログ尺度(VAS)で評価
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24時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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吐き気と嘔吐(2時間)
時間枠:2時間
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吐き気/嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
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2時間
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吐き気と嘔吐(6時間)
時間枠:6時間
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吐き気/嘔吐(N/V)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のN/V、2=重度のN/V)
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6時間
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吐き気と嘔吐(12時間)
時間枠:12時間
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吐き気/嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
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12時間
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吐き気と嘔吐(24時間)
時間枠:24時間
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吐き気・嘔吐(n/v)の重症度を0から2の数値スケールで評価(0=吐き気なし、1=軽度のn/v、2=重度のn/v)
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24時間
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レスキュー鎮痛
時間枠:24時間
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患者の術後鎮痛の最初の要望
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24時間
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オピオイド摂取
時間枠:24時間
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手術後24時間以内の患者のオピオイド摂取量
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24時間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC-FPFUE_NO 6/2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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