進行性大腸癌に対する個別化T細胞療法iNeo-Vac-T01
進行性結腸直腸癌患者における腫瘍新抗原ベースの個別化T細胞療法iNeo-Vac-T01の実現可能性、安全性、有効性の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ying Yuan
- 電話番号:057187784718
- メール:yuanying1999@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- 募集
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 年齢が18歳以上70歳以下であること;
- 病理学的および放射線学的に確認された進行性大腸がんの患者であり、画像上で少なくとも1つの測定可能な病変を有すること;
- 標準治療の失敗、標準治療の不適格、または標準治療の拒否;
- 予測生存期間が少なくとも6ヶ月以上であること;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) パフォーマンスステータススコアが0-1であること;
- ゲノム解析に十分な腫瘍組織サンプルが利用可能であるか、または解析要件を満たす腫瘍および正常組織の既存の全ゲノム/全エクソーム/トランスクリプトームシーケンスデータが存在すること;
- 心臓、肝臓、腎臓を含む主要臓器の正常な機能;
正常な血液学的パラメータ:
好中球数 ≥ 1.5 × 10⁹/L ヘモグロビン ≥ 10 g/dL 血小板数 ≥ 100 × 10⁹/L
正常な生化学的パラメータ:
総ビリルビン ≤ 1.5 × 正常上限 (ULN);肝転移患者では ≤ 3 × ULN を許容 ASTおよびALT ≤ 2.5 × ULN;肝転移患者では ≤ 5 × ULN を許容 血清クレアチニンおよび血中尿素窒素 (BUN) ≤ 1.5 × ULN
妊娠可能な女性の場合:
登録前7日以内の陰性妊娠検査、近い将来に妊娠する意図がないこと、および研究期間中に有効な避妊法を使用する意思があること;妊娠中または授乳中の女性は除外される。
- 適切な避妊措置を使用する意思がある男性患者;
- 研究プロトコルおよび追跡手順に従う能力。
除外基準
- インフォームドコンセント書に署名する意思がないこと。
以下のものを除く同時性悪性腫瘍:
治癒した基底細胞癌、甲状腺癌、子宮頸部異形成、および研究医の判断で再発リスクが低く5年以上無病状態であること。
- シーケンスデータ解析後、個別化免疫療法に利用可能なネオアンチゲンが同定されていないこと。
- 骨髄移植、同種臓器移植、または同種造血幹細胞移植の既往歴。
- 他の抗がん剤、試験的抗がん療法、または免疫抑制剤の併用;全身性グルココルチコイドの長期使用。
症状のあるまたは未治療の既知の脳転移または他の中枢神経系 (CNS) 転移。
完全切除および/または放射線照射されたCNS転移で、安定または改善している患者(CT/MRIによりランダム化前少なくとも4週間放射線学的に安定、脳浮腫の証拠なく、グルココルチコイドまたは抗けいれん薬を必要としない)は適格である。
- 治療開始前4週間以内に他のワクチン接種を受けたこと(COVID-19ワクチンを除く)。
- 臨床的に確認された活動性細菌または真菌感染症;活動性結核または結核の既往歴。
- B型肝炎表面抗原 (HBsAg) 陽性、またはB型肝炎コア抗体 (HBcAb) 陽性で末梢血HBV DNA力価が正常範囲を超える;C型肝炎ウイルス (HCV) 抗体陽性で末梢血HCV RNAが正常範囲を超える;ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 抗体陽性;梅毒検査陽性。
免疫抑制療法を必要とする重度の喘息、自己免疫疾患、または免疫不全。
除外:白斑、1型糖尿病、ホルモンでコントロールされた自己免疫性甲状腺機能低下症、全身療法を必要としない乾癬。
- 原発性免疫不全の既知の既往歴。
- 精神疾患の既往歴。
管理されていない併存疾患、以下に限定されない:
活動性感染症、症状のあるうっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈;重度の冠動脈疾患または脳血管疾患;または研究医が不適格と判断するその他の状態。
- 物質乱用、またはインフォームドコンセントまたは研究への遵守を損なう臨床的、心理的、または社会的要因。
- 食物、薬物、またはワクチンに対する重度のアレルギーの既往歴、または研究医の判断で免疫療法に対するその他の潜在的なアレルギー。
- 研究医が不適格と判断する患者、またはその他の理由で研究を完了できない可能性が高い患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:iNeo-Vac-T01群
iNeo-Vac-T01
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iNeo-Vac-T01注射は、個別にカスタマイズされた腫瘍ネオ抗原特異的T細胞注射です。
各被験者の腫瘍組織に対してDNAおよびRNAシーケンシングを実施し、腫瘍細胞が提示する腫瘍ネオ抗原を分析・予測します。
同時に、被験者自身の末梢血を採取し、分離と培養を通じてネオ抗原特異的T細胞を取得した後、被験者に再注入します。
これらの特異的T細胞は、対応するネオ抗原を発現する腫瘍細胞を認識・殺傷し、それにより腫瘍増殖を抑制する目的を達成します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性:iNeo-Vac-T01の点滴を受けた患者数と登録患者総数の比率
時間枠:36か月
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iNeo-Vac-T01を投与した患者の割合と登録患者総数との比率。
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36か月
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安全性と耐容用量
時間枠:36ヶ月
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有害事象評価基準(CTCAE)バージョン4.0に基づく有害事象および/または用量制限毒性を有する被験者数は、iNeo-Vac-T01注射剤の安全性および許容用量を評価する指標として、用量漸増期において約6か月間の観察期間を設定しています。
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36ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全奏効率(ORR)
時間枠:36ヶ月
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RECIST v1.1に基づく標的病変の変化に基づく全奏効率(OR)の評価。これには完全奏効(CR、全ての標的病変が消失した患者の割合)と部分奏効(PR、標的病変の最長径の合計が30%以上減少した患者の割合)が含まれます。
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36ヶ月
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無増悪生存期間(PFS)
時間枠:36ヶ月
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iNeo-Vac-T01初回投与日から、疾患の進行またはあらゆる原因による死亡までの期間で、評価期間は3年です。
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36ヶ月
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ネオアンチゲン特異的T細胞免疫応答
時間枠:6ヶ月
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ELISpotアッセイによる被験者末梢血中の特異的TNF-γ分泌レベルの検出。主に特異的T細胞応答を観察することを目的とし、評価期間は6か月間です。
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6ヶ月
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T細胞サブセット分析
時間枠:6か月
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フローサイトメトリー法により検出されたT細胞内のCD8+、CD4+およびその他のT細胞サブセットの割合。主に患者の免疫状態を評価するために用いられ、評価期間は6ヶ月です。
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6か月
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サイトカイン分析
時間枠:6か月
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末梢血中のインターロイキン-6(IL-6)、インターロイキン-10(IL-10)、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の変化(評価期間:6か月)。
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6か月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2022-0730
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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