このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

催眠授乳教育と産後アウトカム

2026年4月7日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

ハイポノ・母乳育児に基づく教育が産後不安、自己受容、母乳育児の動機づけ、母乳育児の自己効力感に及ぼす影響:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、産後早期の母親を対象に、催眠授乳に基づく教育が産後不安、自己思いやり、授乳意欲、および授乳自己効力感に及ぼす影響を検討することを目的としています。 産後期は、身体的および心理的に大きな変化が生じる重要な期間です。 特に初産婦は、不安や自信の欠如、授乳意欲の低下を経験することがあり、これらは授乳の成功や母子の絆に悪影響を及ぼす可能性があります。

本研究は、産後72時間以内の18歳から40歳の初産婦102名を対象に実施されます。 参加者は無作為に介入群と対照群に割り付けられます。 介入群は催眠授乳に基づく教育を受け、対照群は通常のケアを受けます。 教育プログラムには、催眠の原則、授乳に関する知識、不安管理、自己効力感の向上、自己認識技法が含まれ、ガイド付きリラクゼーション、呼吸法、および肯定的暗示法によってサポートされます。

データは、産後特異的不安尺度、自己思いやり尺度、授乳意欲尺度、授乳自己効力感尺度を含む妥当性が確認された尺度を用いて収集されます。 適切な統計分析が実施されます。

本研究の結果は、心理教育的看護介入の開発、産後不安の軽減、授乳成果の改善、および母親の適応強化に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

このランダム化比較試験は、早期産後期における産後不安、自己共感、母乳育児動機、および母乳育児自己効力感に対する催眠母乳育児ベースの教育の効果を評価するために設計されています。 産後期は、女性が生理的回復だけでなく、母性への心理的・社会的適応を大きく経験する重要な段階です。 特に初産婦は、不安、不十分さの認識、ストレス、母乳育児に関連する懸念を頻繁に経験し、これらが母乳育児の実践と母子の絆に悪影響を及ぼす可能性があります。

産後不安は、母親の自信、育児能力、および母乳育児への適応に影響を与える重要な心理的要因です。 母乳育児動機と自己効力感は、母乳育児の成功開始と継続の重要な決定要因です。 自己効力感が高い母親は、より大きな持続性、より低い不安レベル、およびより成功した母乳育児の結果を示す傾向があります。 さらに、自己共感は、自己親切を促進し自己批判を減らすことによって感情調整と回復力を高める保護的心理的構成要素と考えられています。

催眠ベースのアプローチは、リラクゼーション、精神的気づき、および前向きな認知的再構成を促進するために潜在意識プロセスにアクセスすることに焦点を当てています。 以前の研究は、不安の軽減、ストレスの管理、および心理的ウェルビーイングの改善における催眠の有効性を示しています。 しかし、母乳育児に焦点を当てた看護介入への催眠の統合に関する証拠は限られています。 したがって、催眠母乳育児は、産後期の心理的および行動的結果の両方に影響を与える可能性のある革新的で包括的なアプローチを表しています。

この研究は、イスタンブールのゼイネップ・カミル女性小児教育研究病院で実施されます。 サンプルは、産後72時間以内の18〜40歳の初産婦102名で構成されます。 参加者は無作為に介入群と対照群に割り当てられます。 介入群は催眠母乳育児教育を受け、対照群は通常のケアのみを受けます。

介入は、各約60分の3回のセッションで構成されています。 最初のセッションは、催眠の基本、母乳育児の重要性、および正しい母乳育児技術に焦点を当てています。 2回目のセッションは、産後不安、不安管理、および自己効力感を高めるための催眠ベースの技術に対処します。 3回目のセッションは、自己認識、前向きな暗示、および母乳育児関連の課題への対処戦略を強調します。 ガイド付きリラクゼーション、呼吸法、および暗示技術はすべてのセッションを通じて統合されています。

データは、産後特異的不安尺度、自己共感尺度、母乳育児動機尺度、および母乳育児自己効力感尺度を含む妥当性確認済みの測定ツールを使用して、ベースライン時および介入後に収集されます。 統計分析は、SPSSソフトウェアを使用して行われ、記述統計および適切な比較検定を含み、群内および群間の差を評価します。

この研究の結果は、心理教育的看護介入の開発に貢献し、母親の心理的ウェルビーイングをサポートし、母乳育児の結果を改善し、母子の絆を強化することが期待されています。 さらに、この研究は、女性の健康と精神看護の視点を統合した新しい学際的モデルを提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Beyzanur İşbay Aydemir, Msc
  • 電話番号:+905456078994
  • メール:bisbay94@hotmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 初産婦 18歳から40歳まで 産後72時間以内 単胎出産 新生児と同じ部屋に滞在(ルームイン) 授乳を妨げる医学的状態なし 慢性疾患や妊娠関連合併症なし 妊娠中に授乳教育を受けていない トルコ語を理解し話せる 参加に同意しインフォームドコンセントを提供する意思がある

除外基準:

  • 授乳を妨げる薬物の使用 新生児集中治療室に入院した新生児を持つこと 精神疾患の診断または精神科薬の使用 介入セッションの80%未満への参加 研究のいかなる段階での撤退

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:催眠授乳教育
実験群は、産後不安を軽減し母乳育児の結果を改善するために設計された催眠母乳育児ベースの教育を受けます。 介入は3回のセッションで構成され、各セッションは約60分間続き、催眠ベースのリラクゼーションテクニック、呼吸法、ポジティブな暗示法、母乳育児の実践、不安管理、自己認識、自己効力感に関する教育を含みます。 セッションは産後早期に実施されます。

介入は、産後早期の初産婦向けに特別に設計された構造化された催眠授乳ベースの教育プログラムから構成されます。 このプログラムは、催眠の原理と授乳教育を統合し、授乳の心理的および行動的側面の両方に対処します。

介入は3回のセッションで実施され、各セッションは約60分間続きます。 最初のセッションは、催眠の基本、授乳の重要性、正しい授乳技術に焦点を当てます。 2回目のセッションは、産後不安、授乳に影響を与える心理的要因、自己効力感を高めるための催眠ベースの方法について扱います。 3回目のセッションは、自己認識、ポジティブな行動パターンの発達、授乳課題への対処戦略に焦点を当てます。

介入なし:日常ケア(対照群)
対照群は、研究期間中に追加の教育的介入なしで、通常の産後ケアを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後不安
時間枠:1ヶ月
産後特異的不安尺度(PSAS)を用いて、母親の不安レベルの変化を評価します。 評価は、ベースライン(産後72時間以内)および介入後に行われます。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己への思いやり
時間枠:1ヶ月
介入前および介入後に、母親の自己親切心、マインドフルネス、および感情調整レベルの変化を評価するために、自己思いやり尺度(Self-Compassion Scale)を使用して測定しました。
1ヶ月
母乳育児の動機づけ
時間枠:1ヶ月
母乳育児動機付け尺度を用いて測定し、母乳育児を開始し維持する母親の意欲と心理的準備を評価する。
1ヶ月
母乳育児自己効力感
時間枠:1か月
母乳育児自己効力感尺度を用いて、母親が母乳育児を成功させる能力に対する自信を評価する。
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Beyzanur İşbay Aydemir, Msc、İstanbul Aydın Üniversitesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月15日

一次修了 (推定)

2026年6月15日

研究の完了 (推定)

2026年8月15日

試験登録日

最初に提出

2026年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hypno-Breastfeeding

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。