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Educación sobre Hipnoparto y Resultados Postparto

7 de abril de 2026 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

El Efecto de la Educación Basada en Hipno-Lactancia sobre la Ansiedad Postparto, la Autocompasión, la Motivación para la Lactancia y la Autoeficacia en la Lactancia: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo examinar los efectos de la educación basada en hipno-lactancia sobre la ansiedad posparto, la autocompasión, la motivación para la lactancia materna y la autoeficacia en la lactancia materna entre madres en el período posparto temprano. El período posparto es una fase crítica caracterizada por cambios físicos y psicológicos significativos. Las madres primíparas, en particular, pueden experimentar ansiedad, falta de confianza y motivación reducida para la lactancia materna, lo que puede afectar negativamente el éxito de la lactancia materna y el vínculo madre-hijo.

El estudio se llevará a cabo con 102 madres primíparas de 18 a 40 años dentro de las primeras 72 horas posparto. Los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibirá educación basada en hipno-lactancia, mientras que el grupo de control recibirá atención de rutina. El programa educativo incluye principios de hipnosis, conocimientos sobre lactancia materna, manejo de la ansiedad, mejora de la autoeficacia y técnicas de autoconciencia, respaldadas por relajación guiada, ejercicios de respiración y métodos de sugerencia positiva.

Los datos se recopilarán utilizando escalas validadas, incluyendo la Escala de Ansiedad Específica del Posparto, la Escala de Autocompasión, la Escala de Motivación para la Lactancia Materna y la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna. Se realizarán análisis estadísticos apropiados.

Se espera que los hallazgos contribuyan al desarrollo de intervenciones de enfermería psicoeducativas, reduzcan la ansiedad posparto, mejoren los resultados de la lactancia materna y fortalezcan la adaptación materna.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorizado está diseñado para evaluar los efectos de la educación basada en hipno-lactancia sobre la ansiedad posparto, la autocompasión, la motivación para la lactancia materna y la autoeficacia en la lactancia materna durante el período posparto temprano. El período posparto es una fase crítica en la que las mujeres experimentan una recuperación fisiológica significativa, así como una adaptación psicológica y social a la maternidad. Las madres primíparas, en particular, frecuentemente experimentan ansiedad, sentimientos de insuficiencia, estrés y preocupaciones relacionadas con la lactancia materna, lo que puede afectar negativamente las prácticas de lactancia y el vínculo madre-hijo.

La ansiedad posparto es un factor psicológico significativo que influye en la confianza materna, la capacidad de cuidado y la adaptación a la lactancia materna. La motivación y la autoeficacia en la lactancia materna son determinantes clave para el inicio exitoso y la continuación de la lactancia. Las madres con mayor autoeficacia tienden a demostrar mayor persistencia, niveles más bajos de ansiedad y resultados más exitosos en la lactancia materna. Además, la autocompasión se considera un constructo psicológico protector que mejora la regulación emocional y la resiliencia al promover la autobondad y reducir la autocrítica.

Los enfoques basados en hipnosis se centran en acceder a procesos subconscientes para promover la relajación, la conciencia mental y la reestructuración cognitiva positiva. Estudios previos han demostrado la efectividad de la hipnosis para reducir la ansiedad, manejar el estrés y mejorar el bienestar psicológico. Sin embargo, existe evidencia limitada sobre la integración de la hipnosis en intervenciones de enfermería centradas en la lactancia materna. Por lo tanto, la hipno-lactancia representa un enfoque innovador y holístico que puede influir tanto en los resultados psicológicos como conductuales en el período posparto.

El estudio se llevará a cabo en el Hospital de Formación e Investigación de Mujeres y Niños Zeynep Kamil en Estambul. La muestra estará compuesta por 102 madres primíparas de 18 a 40 años dentro de las primeras 72 horas posparto. Los participantes serán asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibirá educación en hipno-lactancia, mientras que el grupo de control recibirá solo la atención de rutina.

La intervención consta de tres sesiones, cada una con una duración aproximada de 60 minutos. La primera sesión se centra en los fundamentos de la hipnosis, la importancia de la lactancia materna y las técnicas correctas de lactancia. La segunda sesión aborda la ansiedad posparto, el manejo de la ansiedad y las técnicas basadas en hipnosis para mejorar la autoeficacia. La tercera sesión enfatiza la autoconciencia, la sugestión positiva y las estrategias de afrontamiento para los desafíos relacionados con la lactancia materna. La relajación guiada, los ejercicios de respiración y las técnicas de sugestión se integran en todas las sesiones.

Los datos se recopilarán al inicio y después de la intervención utilizando instrumentos validados, que incluyen la Escala de Ansiedad Específica del Posparto, la Escala de Autocompasión, la Escala de Motivación para la Lactancia Materna y la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna. Los análisis estadísticos se realizarán utilizando el software SPSS, incluyendo estadísticas descriptivas y pruebas comparativas apropiadas para evaluar las diferencias dentro del grupo y entre grupos.

Se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan al desarrollo de intervenciones de enfermería psicoeducativas, apoyen el bienestar psicológico materno, mejoren los resultados de la lactancia materna y fortalezcan el vínculo madre-hijo. Además, el estudio proporciona un modelo interdisciplinario novedoso que integra perspectivas de salud de la mujer y enfermería psiquiátrica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Beyzanur İşbay Aydemir, Msc
  • Número de teléfono: +905456078994
  • Correo electrónico: bisbay94@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Madres primíparas Edad entre 18-40 años Dentro de las primeras 72 horas posparto Con un parto único Compartiendo habitación con el recién nacido (alojamiento conjunto) Sin condición médica que impida la lactancia materna Sin enfermedad crónica o complicaciones relacionadas con el embarazo No recibió educación sobre lactancia durante el embarazo Capaz de comprender y hablar turco Dispuesta a participar y dar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Uso de medicamentos que interfieran con la lactancia materna Recién nacido ingresado en la unidad de cuidados intensivos neonatales Trastorno psiquiátrico diagnosticado o uso de medicación psiquiátrica Participación en menos del 80% de las sesiones de intervención Retiro del estudio en cualquier etapa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación en Hipno-Lactancia
El grupo experimental recibirá una educación basada en hipnolactancia diseñada para reducir la ansiedad posparto y mejorar los resultados de la lactancia materna. La intervención consta de tres sesiones, cada una con una duración aproximada de 60 minutos, incluyendo técnicas de relajación basadas en hipnosis, ejercicios de respiración, métodos de sugestión positiva y educación sobre prácticas de lactancia materna, manejo de la ansiedad, autoconciencia y autoeficacia. Las sesiones se impartirán durante el período posparto temprano.

La intervención consiste en un programa educativo estructurado basado en hipno-lactancia diseñado específicamente para madres primíparas en el período posparto temprano. Este programa integra principios de hipnosis con educación sobre lactancia materna para abordar tanto los aspectos psicológicos como conductuales de la lactancia.

La intervención se imparte en tres sesiones, cada una con una duración aproximada de 60 minutos. La primera sesión se centra en los fundamentos de la hipnosis, la importancia de la lactancia materna y las técnicas correctas de lactancia. La segunda sesión aborda la ansiedad posparto, los factores psicológicos que afectan a la lactancia y los métodos basados en hipnosis para mejorar la autoeficacia. La tercera sesión se centra en la autoconciencia, el desarrollo de patrones de comportamiento positivos y las estrategias de afrontamiento para los desafíos de la lactancia.

Sin intervención: Cuidado de Rutina (Grupo de Control)
El grupo de control recibirá atención posparto de rutina sin ninguna intervención educativa adicional durante el período de estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad posparto
Periodo de tiempo: 1 mes
Medido utilizando la Escala de Ansiedad Específica del Posparto (PSAS) para evaluar los cambios en los niveles de ansiedad entre las madres. Las evaluaciones se realizarán al inicio (dentro de las primeras 72 horas después del parto) y después de la intervención.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autocompasión
Periodo de tiempo: 1 mes
Medido utilizando la Escala de Autocompasión para evaluar los cambios en la amabilidad hacia uno mismo, la atención plena y los niveles de regulación emocional de las madres al inicio y después de la intervención.
1 mes
Motivación para la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: 1 mes
Medido mediante la Escala de Motivación para la Lactancia Materna para evaluar la disposición y preparación psicológica de las madres para iniciar y mantener la lactancia materna.
1 mes
Autoeficacia en la Lactancia Materna
Periodo de tiempo: 1 mes
Medido utilizando la Escala de Autoeficacia en la Lactancia para evaluar la confianza de las madres en su capacidad para amamantar con éxito.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Beyzanur İşbay Aydemir, Msc, İstanbul Aydın Üniversitesi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hypno-Breastfeeding

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .