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筋骨格系疼痛における運動、疼痛信念、および活動パターン (EPAP)

2026年4月27日 更新者：Elif Dilara Durmaz、Istinye University

筋骨格系疼痛を経験する個人における運動の利点と障壁、痛みの信念、および活動パターンとの関係の調査

この観察研究は、筋骨格系疼痛を経験している個人における運動の利益と障壁、疼痛信念、および活動パターンの関係を調査することを目的としています。 参加者は、彼らの疼痛、運動習慣、および日常的な活動パターンに関する質問票を記入します。 この研究には、いかなる介入や治療も含まれません。 目的は、筋骨格系疼痛を有する人々において、信念や認識された障壁が身体活動にどのように影響するかをよりよく理解することで、将来の運動参加と全体的な健康増進のための戦略を立案するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この観察研究は、筋骨格痛を経験している個人を含みます。 参加者は、疼痛強度、運動の利点と障壁、疼痛関連の信念、および活動パターンを評価する一連の質問票に回答するよう求められます。 本研究は、これらの要因間の関係を探り、疼痛の知覚と認識された障壁が身体活動にどのように影響するかをよりよく理解することを目的としています。

この研究の一部として、介入、治療、または投薬は行われません。 すべてのデータは機密に収集され、参加は任意です。 参加者は、いかなる結果もなく、いつでも研究から撤退することができます。 本研究の結果は、筋骨格痛を有する個人の運動遵守と全体的な生活の質を改善するための将来の戦略を情報提供するのに役立つ可能性があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Istanbul、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究には、過去6か月以内に筋骨格系の痛みを経験した18歳から65歳までの成人が含まれます。 参加者はトルコ語を読み理解でき、インフォームドコンセントを提供できる必要があります。 急性外傷、最近の手術歴、重度の心血管疾患、神経学的または精神疾患、認知障害のある方、または妊娠中の方は除外されます。

説明

参加基準：

18歳から65歳までの成人 筋骨格痛を経験している（過去6か月以内に筋骨格痛を経験していること） 自発的に参加に同意し、署名済みのインフォームドコンセントを提供できる トルコ語を読み理解できる（アンケートを正確に記入するため）

除外基準 18歳未満または65歳以上 筋骨格痛を引き起こす急性外傷、最近の手術、または感染症 筋骨格痛に関連しない重度の心血管、神経学的、または精神疾患 妊娠中の女性（筋骨格痛に影響を与える可能性のある生理学的変化のため） 研究アンケートの正確な記入を妨げる認知障害または精神障害

除外基準：

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
単一コホート
筋骨格痛を経験するすべての参加者は、痛みの強度、運動の利点と障壁、痛みに関する信念、および活動パターンを評価する質問票に回答します。
介入や治療は実施されません。
他の：これは観察研究です。介入や治療は行われません。
該当なし - 観察研究、介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの信念（PBQ）
時間枠：調査完了時の単一評価
参加者の運動に関する認識された利益と障壁は、運動利益・障壁尺度を用いて評価されます。
調査完了時の単一評価

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計データ
時間枠：調査完了時の単一評価
年齢、性別、教育レベル、職業は、人口統計学的質問票を使用して収集されます。
調査完了時の単一評価
運動の恩恵と障壁（EBBS）
時間枠：サーベイ完了時の単一評価
参加者の運動に対する認識された利益と障壁は、エクササイズ･ベネフィット／バリア・スケールを使用して評価されます。
サーベイ完了時の単一評価
疼痛関連活動パターン（POAM-P）
時間枠：調査完了時における単一評価
参加者の痛みと痛み管理戦略に関する活動パターンは、痛み関連活動パターン質問票を用いて測定されます。
調査完了時における単一評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Istinye University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月26日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年4月27日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • EPAP 24-314
  • No secondary ID (その他の識別子：Istinye University Human Research Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究では、参加者のプライバシーと機密性を保護するため、個々の参加者データを共有しません。 データには機密性の高い健康情報が含まれており、共有することで参加者の特定リスクが生じる可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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