筋骨格系疼痛における運動、疼痛信念、および活動パターン (EPAP)
筋骨格系疼痛を経験する個人における運動の利点と障壁、痛みの信念、および活動パターンとの関係の調査
調査の概要
詳細な説明
この観察研究は、筋骨格痛を経験している個人を含みます。 参加者は、疼痛強度、運動の利点と障壁、疼痛関連の信念、および活動パターンを評価する一連の質問票に回答するよう求められます。 本研究は、これらの要因間の関係を探り、疼痛の知覚と認識された障壁が身体活動にどのように影響するかをよりよく理解することを目的としています。
この研究の一部として、介入、治療、または投薬は行われません。 すべてのデータは機密に収集され、参加は任意です。 参加者は、いかなる結果もなく、いつでも研究から撤退することができます。 本研究の結果は、筋骨格痛を有する個人の運動遵守と全体的な生活の質を改善するための将来の戦略を情報提供するのに役立つ可能性があります。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Elif Dilara durmaz Istinye University, Turkey
- 電話番号：0905072367034
- メール：elifdilaradurmaz@gmail.com
研究場所
-
-
-
Istanbul、トルコ（Türkiye）
- 募集
- İstinye University Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
コンタクト：
- elif dilara durmaz
- 電話番号：+90 5072367034
- メール：elifdilaradurmaz@gmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準：
18歳から65歳までの成人 筋骨格痛を経験している（過去6か月以内に筋骨格痛を経験していること） 自発的に参加に同意し、署名済みのインフォームドコンセントを提供できる トルコ語を読み理解できる（アンケートを正確に記入するため）
除外基準 18歳未満または65歳以上 筋骨格痛を引き起こす急性外傷、最近の手術、または感染症 筋骨格痛に関連しない重度の心血管、神経学的、または精神疾患 妊娠中の女性（筋骨格痛に影響を与える可能性のある生理学的変化のため） 研究アンケートの正確な記入を妨げる認知障害または精神障害
除外基準：
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
単一コホート
筋骨格痛を経験するすべての参加者は、痛みの強度、運動の利点と障壁、痛みに関する信念、および活動パターンを評価する質問票に回答します。
介入や治療は実施されません。 |
該当なし - 観察研究、介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの信念（PBQ）
時間枠：調査完了時の単一評価
|
参加者の運動に関する認識された利益と障壁は、運動利益・障壁尺度を用いて評価されます。
|
調査完了時の単一評価
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
人口統計データ
時間枠：調査完了時の単一評価
|
年齢、性別、教育レベル、職業は、人口統計学的質問票を使用して収集されます。
|
調査完了時の単一評価
|
|
運動の恩恵と障壁（EBBS）
時間枠：サーベイ完了時の単一評価
|
参加者の運動に対する認識された利益と障壁は、エクササイズ･ベネフィット／バリア・スケールを使用して評価されます。
|
サーベイ完了時の単一評価
|
|
疼痛関連活動パターン（POAM-P）
時間枠：調査完了時における単一評価
|
参加者の痛みと痛み管理戦略に関する活動パターンは、痛み関連活動パターン質問票を用いて測定されます。
|
調査完了時における単一評価
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EPAP 24-314
- No secondary ID (その他の識別子：Istinye University Human Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。