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チェストプレスバリエーションと大胸筋メカニクス

2026年4月13日 更新者：Nihat Sarıalioğlu

ベンチプレスとマシンチェストプレスは大胸筋に異なる急性機械的反応を引き起こす：無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、レジスタンストレーニング経験のあるボディビルダーにおいて、ベンチプレス（BP）とマシンチェストプレス（MCP）の運動が大胸筋の機械的特性に及ぼす急性効果を比較することを目的としています。 16名の男性アスリートが無作為にBP群またはMCP群に割り当てられます。 両群とも、1回最大挙上重量の80％の負荷で、等しいボリュームロードを用いて、10回を4セット行います。 筋の機械的特性（振動数、剛性、減衰、弛緩時間、クリープ）は、運動前および運動直後にMyotonPROを用いて測定されます。 本研究では、BPはより高い安定性要求により大きな剛性を誘発する一方、MCPはより分離された負荷により振動数のより大きな増加をもたらすと仮説を立てています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

運動の選択は、抵抗トレーニング中の急性神経筋反応の主要な決定要因です。ベンチプレス（BP）とマシンチェストプレス（MCP）は大胸筋をターゲットとする広く使用される運動ですが、安定化の要求と負荷分布において生体力学的に異なります。BPは多関節安定化と増加した神経筋協調を必要とする一方で、MCPは大胸筋を分離するガイドされた運動パターンを提供します。

以前の筋電図研究で報告された類似の筋活動にもかかわらず、これらの運動に対する筋組織の急性機械的反応は直接比較されていません。振動周波数、硬さ、減衰、弛緩時間、クリープを含む筋の機械的特性は、神経筋機能と疲労に関する客観的な洞察を提供します。

この無作為化比較試験では、少なくとも5年間の抵抗トレーニング経験を持つ16人の男性ボディビルダーがBPまたはMCPグループに割り当てられます。両グループは80% 1RMで10回4セットを実施します。MyotonPROは、運動前および直後の大胸筋の機械的特性を評価するために使用されます。

主な目的は、BPとMCPの間の生体力学的差異が筋組織において異なる急性機械的反応を生じるかどうかを判断することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
16

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Centre
      • Giresun、Centre、トルコ（Türkiye）、28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 男性参加者
  • 20歳から40歳までの年齢
  • 定期的なレジスタンストレーニングの経験が最低5年以上
  • 競技ボディビル選手

除外基準:

  • 過去12ヶ月以内に大胸筋、肩、または上肢に影響を与える筋骨格系の怪我の既往歴
  • 上肢手術の既往歴
  • 過去12ヶ月以内のアナボリックステロイドまたはパフォーマンス向上物質の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ベンチプレスグループ
参加者は、バーベルベンチプレスを用いて、1回の最大挙上重量の80％の負荷で10回4セットを、セット間2分間の休息を挟みながら行う、1セッションのレジスタンストレーニングプロトコルを実施しました。
行動：ベンチプレスエクササイズ
参加者は、バーベルベンチプレスを使用して、1回最大挙上重量の80％の負荷で10回を1セットとし、それを4セット行うレジスタンストレーニングプロトコルを実施しました。セット間の休息時間は2分間でした。
実験的：マシンチェストプレスグループ
参加者は、マシンチェストプレスを使用し、1回最大挙上重量の80%の負荷で4セット10回のレジスタンストレーニングプロトコルを1セッション行い、セット間には2分間の休息を挟みました。
行動：マシンチェストプレスエクササイズ
参加者は、マシンチェストプレスを使用し、1回最大挙上重量の80%の負荷で10回の反復を4セット行うレジスタンストレーニングプロトコルを実施しました。セット間の休息時間は2分間でした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
MyotonPROによって測定された大胸筋の硬さの変化
時間枠：ベースラインおよび運動直後（90秒以内）
運動プロトコルの前と直後に、MyotonPROを使用して大胸筋の筋硬直（N/m）を測定しました。
ベースラインおよび運動直後（90秒以内）
MyotonPROで測定された大胸筋の振動周波数（筋緊張）の変化
時間枠：ベースラインおよび運動直後（90秒以内）
筋緊張を表す筋硬直（N/m）および振動数（Hz）は、運動プロトコルの前後すぐにMyotonPROを用いて測定された。
ベースラインおよび運動直後（90秒以内）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Nihat Sarıalioğlu

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年8月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • GRU-SBF-NS-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

サンプルサイズが小さいこと、また参加者の機密性とデータ保護を確保するため、個別参加者データ（IPD）は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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