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Brustpresse-Variationen und Mechanik des Musculus pectoralis major

13. April 2026 aktualisiert von: Nihat Sarıalioğlu

Bankdrücken und Brustpresse am Gerät lösen unterschiedliche akute mechanische Reaktionen im Musculus pectoralis major aus: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen von Bankdrücken (BP) und Brustpresse an der Maschine (MCP) auf die mechanischen Eigenschaften des Musculus pectoralis major bei Kraftsportlern zu vergleichen. Sechzehn männliche Athleten werden zufällig den BP- oder MCP-Gruppen zugeteilt. Beide Gruppen führen vier Sätze mit zehn Wiederholungen bei 80 % des Einwiederholungsmaximums mit ausgeglichener Volumenlast durch. Die mechanischen Muskelseigenschaften, einschließlich Oszillationsfrequenz, Steifigkeit, Dekrement, Relaxationszeit und Kriechverhalten, werden mit dem MyotonPRO vor und unmittelbar nach dem Training gemessen. Die Studie geht davon aus, dass BP aufgrund höherer Stabilisierungsanforderungen eine größere Steifigkeit hervorruft, während MCP aufgrund isolierterer Belastung zu größeren Anstiegen der Oszillationsfrequenz führt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Übungsauswahl ist ein entscheidender Faktor für die akuten neuromuskulären Reaktionen während des Krafttrainings. Bankdrücken (BP) und das Brustpresse-Gerät (MCP) sind weit verbreitete Übungen, die auf den großen Brustmuskel abzielen, unterscheiden sich jedoch biomechanisch in den Stabilisierungsanforderungen und der Lastverteilung. Während BP eine Mehrgelenkstabilisierung und eine erhöhte neuromuskuläre Koordination erfordert, bietet MCP ein geführtes Bewegungsmuster, das den großen Brustmuskel isoliert.

Trotz ähnlicher Muskelaktivierung, die in früheren elektromyografischen Studien berichtet wurde, wurden die akuten mechanischen Reaktionen des Muskelgewebes auf diese Übungen noch nicht direkt verglichen. Die mechanischen Eigenschaften des Muskels, einschließlich Schwingungsfrequenz, Steifigkeit, Abnahme, Erholungszeit und Kriechverhalten, liefern objektive Einblicke in die neuromuskuläre Funktion und Ermüdung.

In dieser randomisierten kontrollierten Studie werden sechzehn männliche Bodybuilder mit mindestens fünf Jahren Krafttrainingserfahrung den BP- oder MCP-Gruppen zugeteilt. Beide Gruppen führen vier Sätze mit zehn Wiederholungen bei 80 % des 1RM aus. MyotonPRO wird verwendet, um die mechanischen Eigenschaften des großen Brustmuskels vor und unmittelbar nach der Übung zu bewerten.

Das Hauptziel ist festzustellen, ob biomechanische Unterschiede zwischen BP und MCP unterschiedliche akute mechanische Reaktionen im Muskelgewebe hervorrufen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
16

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Centre
      • Giresun, Centre, Türkei (türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Teilnehmer
  • Alter zwischen 20 und 40 Jahren
  • Mindestens 5 Jahre regelmäßige Krafttraining-Erfahrung
  • Wettkampf-Bodybuilding-Athleten

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese von muskuloskelettalen Verletzungen, die den großen Brustmuskel, die Schulter oder die obere Extremität in den letzten 12 Monaten betroffen haben
  • Anamnese von Operationen an der oberen Extremität
  • Einnahme von anabolen Steroiden oder leistungssteigernden Substanzen in den letzten 12 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bankdrücker-Gruppe
Die Teilnehmer absolvierten ein Einzelsitzungs-Krafttrainingsprotokoll, bestehend aus vier Sätzen mit zehn Wiederholungen bei 80 % des Einwiederholungsmaximums, unter Verwendung von Bankdrücken mit der Langhantel und 2-minütigen Pausenintervallen zwischen den Sätzen.
Verhalten: Bankdrücken-Übung
Die Teilnehmer führten ein Krafttrainingsprotokoll durch, das aus vier Sätzen mit jeweils zehn Wiederholungen bei 80 % des Einwiederholungsmaximums mit der Langhantelbankdrücken bestand, mit 2-minütigen Ruhepausen zwischen den Sätzen.
Experimental: Maschinen-Brustdrück-Gruppe
Die Teilnehmer absolvierten ein Einzelsitzungs-Widerstandstrainingprotokoll, das aus vier Sätzen mit zehn Wiederholungen bei 80 % des Einwiederholungsmaximums an einer Brustpresse mit 2-minütigen Pausen zwischen den Sätzen bestand.
Verhalten: Maschinen-Brustpresse-Übung
Die Teilnehmer führten ein Krafttrainingsprotokoll durch, das aus vier Sätzen mit je zehn Wiederholungen bei 80 % des Ein-Wiederholungs-Maximums an einer Brustpresse bestand, mit 2-minütigen Pausen zwischen den Sätzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Steifigkeit des Musculus pectoralis major, gemessen mit MyotonPRO
Zeitfenster: Ausgangswert und unmittelbar nach der Belastung (innerhalb von 90 Sekunden)
Die Muskelsteifigkeit (N/m) des Musculus pectoralis major wurde mit MyotonPRO vor und unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll gemessen.
Ausgangswert und unmittelbar nach der Belastung (innerhalb von 90 Sekunden)
Änderung der Oszillationsfrequenz (Muskeltonus) des Musculus pectoralis major, gemessen mit MyotonPRO
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Belastung (innerhalb von 90 Sekunden)
Die Muskelsteifigkeit (N/m) und die Oszillationsfrequenz (Hz), die den Muskeltonus darstellen, wurden vor und unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll mit MyotonPRO gemessen.
Baseline und unmittelbar nach der Belastung (innerhalb von 90 Sekunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nihat Sarıalioğlu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GRU-SBF-NS-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund der geringen Stichprobengröße und zur Wahrung der Vertraulichkeit und des Datenschutzes der Teilnehmer nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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