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シミュレーション法とビデオ法による経鼻胃管ケアトレーニングが看護師の自信、満足度、実践に及ぼす効果：無作為化比較試験

2026年4月21日 更新者：Heyam Adnan Jabbar

シミュレーションに基づく方法とビデオに基づく方法による経鼻胃管ケアトレーニングが看護師の自信、満足度、実践に及ぼす影響：無作為化比較試験

この無作為化比較試験は、通常の訓練または通常の実践を受ける対照群と比較して、シミュレーションを基にした訓練およびビデオを基にした訓練が、看護師の鼻胃管ケアに関する自信、満足度、および臨床実践に及ぼす効果を評価します。 鼻胃管ケアは、安全かつ効果的な患者ケアを確保するために、十分な知識、実践的スキル、および自信を必要とする重要な看護手順です。 参加者は、シミュレーションを基にした訓練群、ビデオを基にした訓練群、または対照群の3群のいずれかに無作為に割り付けられます。 本研究の結果は、看護師の鼻胃管ケアにおけるパフォーマンスを向上させ、より良いケアの質を支援する効果的な教育方法に関するエビデンスを提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

経鼻胃管ケアは、確かな知識、技術的適性、そして自信を必要とする一般的で重要な看護手順です。 不適切な訓練は、看護師のパフォーマンスと経鼻胃管を持つ患者に提供されるケアの質に影響を与える可能性があります。 シミュレーションベースの訓練やビデオベースの訓練などの教育的アプローチは、看護教育や臨床訓練でますます使用されています。しかし、経鼻胃管ケアにおける看護師の自信、満足度、および実際の実践に対するそれらの比較効果に関する限られた証拠しかありません。

この研究は、キルクークの小児病院とキルクーク教育病院で無作為化比較試験として実施されます。 合計83人の看護師が登録され、シミュレーションベースの訓練グループ、ビデオベースの訓練グループ、または対照グループのいずれかに無作為に割り当てられます。 シミュレーションベースのグループは、シミュレートされた臨床実践を通じて構造化された訓練を受け、ビデオベースのグループは指導ビデオを通じて標準化された訓練を受けます。 対照グループは、研究設定における通常の訓練または通常の実践を受けます。

データは、アンケートと観察チェックリストを使用して収集されます。 アンケートには、看護師の人口統計学的特性、経鼻胃管ケア手順を実施する際の自信、および教育方法に対する満足度が含まれます。 経鼻胃管ケアに関連する臨床実践は、観察チェックリストを使用して評価されます。 この研究は、訓練方法が看護師の自信、満足度、および実践に及ぼす効果を比較し、訓練後の自信と実践的パフォーマンスの関係も調べます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
83

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • イラク
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk、Kirkuk Governorate、イラク
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • コンタクト：
      • Kirkuk、Kirkuk Governorate、イラク
        • Pediatric Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 小児病院またはキルクーク教育病院に勤務する登録看護師
  • キルクークの病院
  • 男性または女性の看護師
  • 18歳以上
  • 直接患者ケアに関与する看護師
  • 研究への参加を希望する看護師
  • 指定された研修に参加し、研究評価を完了できる看護師

除外基準：

  • 研究への参加に同意しない看護師
  • 研究期間中に利用できない看護師
  • 指定された研修セッションに参加できない看護師
  • 必要な研究評価を完了しない看護師
  • パイロット研究に参加した看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：シミュレーショングループ
参加者は、現実的な臨床環境で実践的なシミュレーション研修を受け、経鼻胃管ケアの練習を行います。
手順：シミュレーションに基づく経鼻胃管ケア研修
看護師の経鼻胃管ケアを模擬臨床実習を用いて訓練するために設計された、構造化されたシミュレーションベースの教育介入。 このトレーニングは、標準化された指導と主要な経鼻胃管ケア手順の模擬環境での実践を含み、デモンストレーション、監督下での実施、フィードバックを通じて、看護師の自信、満足度、臨床実践の向上を図ります。
実験的：ビデオベースのグループ
ビデオベースグループ：参加者は、経鼻胃管ケア手順を示す指導ビデオを通じてトレーニングを受けます。
手順：ビデオベースの経鼻胃チューブケアトレーニング
この群に割り当てられた参加者は、経鼻胃管ケアに関するビデオベースのトレーニングを受けます。 介入は、主要な経鼻胃管ケア手順とステップを実演する指導ビデオを通じて提供される標準化された教育内容で構成されています。 このビデオは、看護師の経鼻胃管ケアに関する自信、満足度、および臨床実践を向上させるために、体系的な方法で学習をサポートするために使用されます。
介入なし：コントロール群
対照群：参加者は通常の標準的な診療以外の追加介入を受けません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師による経鼻胃管ケアの臨床実践
時間枠：割り当てられたトレーニング介入完了直後（事後テスト1）および介入完了から4週間後（事後テスト2）。
臨床実践は、経鼻胃管ケアの観察チェックリスト（NG Care）を用いて評価されます。 このアウトカムは、経鼻胃管ケアにおける看護師の臨床基準とベストプラクティスへの遵守度を評価します。 スコアが高いほど、臨床実践のパフォーマンスが良好であることを示します。
割り当てられたトレーニング介入完了直後（事後テスト1）および介入完了から4週間後（事後テスト2）。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ナースの経鼻胃管ケア手順実施における自信
時間枠：割り当てられたトレーニング介入の完了直後（事後テスト1）および介入完了後4週間（事後テスト2）。
自己信頼性は、看護師の経鼻胃管ケア手技における自己信頼性に関する研究用質問票を用いて評価されます。 このアウトカムは、安全かつ効果的な経鼻胃管ケアを提供することに対する看護師の認識された自信を測定します。 高いスコアはより大きな自己信頼性を示します。
割り当てられたトレーニング介入の完了直後（事後テスト1）および介入完了後4週間（事後テスト2）。
看護師の教育方法に対する満足度
時間枠：割り当てられたトレーニング介入完了直後（事後テスト1）および介入完了4週間後（事後テスト2）。
満足度は、ナースの経鼻胃管手技に関する教育方法に対する満足度についての研究用質問票を用いて評価されます。 このアウトカムは、割り当てられた教育方法または通常の実践に対する参加者の満足度を測定します。 スコアが高いほど、満足度が高いことを示します。
割り当てられたトレーニング介入完了直後（事後テスト1）および介入完了4週間後（事後テスト2）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Heyam Adnan Jabbar

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年5月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月20日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年11月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は特定の病院環境からの比較的小規模なサンプルを対象としており、データの共有は匿名化後であっても参加者の特定リスクを高める可能性があるため、個別参加者データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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