Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatioon ja videoon perustuvien menetelmien käyttöönotto nenä-mahaletkun hoidon koulutuksessa hoitajien luottamuksen, tyytyväisyyden ja käytäntöjen vaikutuksesta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Heyam Adnan Jabbar

Simulaatiopohjaisen ja videopohjaisen nasogastrisen putken hoitokoulutuksen vaikutus hoitajien itsevarmuuteen, tyytyväisyyteen ja käytäntöihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi simulaatio- ja videopohjaisten koulutusten vaikutusta hoitajien luottamukseen, tyytyväisyyteen ja kliiniseen käytäntöön suun kautta asennettavan mahaletkun hoidossa verrattuna kontrolliryhmään, joka saa rutiinikoulutusta tai noudattaa tavanomaista käytäntöä.
Suun kautta asennettavan mahaletkun hoito on olennainen hoitotyön toimenpide, joka vaatii riittävää tietoa, käytännön taitoja ja luottamusta turvallisen ja tehokkaan potilashoidon varmistamiseksi.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: simulaatiopohjaiseen koulutukseen, videopohjaiseen koulutukseen tai kontrolliryhmään.
Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat näyttöä tehokkaista koulutusmenetelmistä hoitajien suorituskyvyn parantamiseksi suun kautta asennettavan mahaletkun hoidossa ja paremman hoidon laadun tukemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nasogastristuubin hoito on yleinen ja tärkeä hoitotyön menettely, joka vaatii hyvää tietämystä, teknisen pätevyyden ja luottamusta. Riittämätön koulutus voi vaikuttaa hoitajien suoriutumiseen ja potilaiden saaman hoidon laatuun nasogastristuubin kanssa. Koulutusmenetelmiä, kuten simulaatiopohjaista koulutusta ja videopohjaista koulutusta, käytetään yhä enemmän hoitotyön koulutuksessa ja kliinisessä harjoittelussa; kuitenkin niiden vertailevasta vaikutuksesta hoitajien luottamukseen, tyytyväisyyteen ja todelliseen käytäntöön nasogastristuubin hoidossa on saatavilla vain vähän näyttöä.

Tämä tutkimus toteutetaan satunnaistettuna kontrolloidun kokeen pediatrisessa sairaalassa ja Kirkukin opetussairaalassa Kirkukissa. Yhteensä 83 hoitajaa osallistuu tutkimukseen ja he jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: simulaatiopohjaisen koulutuksen ryhmä, videopohjaisen koulutuksen ryhmä tai kontrolliryhmä. Simulaatiopohjainen ryhmä saa jäsenneltyä koulutusta simuloitujen kliinisten harjoitusten kautta, kun taas videopohjainen ryhmä saa standardoitua koulutusta opetusvideon kautta. Kontrolliryhmä saa rutiinikoulutusta tai tavanomaista käytäntöä tutkimusympäristössä.

Tiedot kerätään kyselylomakkeen ja havainnointilistan avulla. Kyselylomake sisältää hoitajien demografiset ominaisuudet, itsevarmuuden nasogastristuubin hoitomenettelyiden suorittamisessa ja tyytyväisyyden koulutusmenetelmään. Nasogastristuubin hoitoon liittyvää kliinistä käytäntöä arvioidaan havainnointilistan avulla. Tutkimus vertailee koulutusmenetelmien vaikutuksia hoitajien luottamukseen, tyytyväisyyteen ja käytäntöön, ja tutkii myös luottamuksen ja käytännön suorituskyvyn välistä suhdetta koulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
83

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Irak
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Irak
        • Pediatric Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka työskentelevät lastensairaalassa tai Kirkukin opetussairaalassa Kirkukissa
  • Mies- tai naissairaanhoitajat
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Potilashoitoon suoraan osallistuvat sairaanhoitajat
  • Tutkimukseen osallistumaan halukkaat sairaanhoitajat
  • Sairaanhoitajat, jotka pystyvät osallistumaan määrättyyn koulutukseen ja suorittamaan tutkimuksen arvioinnit

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
  • Sairaanhoitajat, jotka eivät ole saatavilla tutkimusjakson aikana
  • Sairaanhoitajat, jotka eivät pysty osallistumaan määrättyyn koulutustilaisuuteen
  • Sairaanhoitajat, jotka eivät suorita vaadittuja tutkimuksen arviointeja
  • Sairaanhoitajat, jotka osallistuivat pilottitutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Simulaatioryhmä
Osallistujat saavat käytännön simulaatiokoulutusta realistisessa kliinisessä ympäristössä harjoitellakseen nasogastrisen putken hoitoa.
Menettely: Simulaatiopohjainen nasogastrisen putken hoitokoulutus
Rakenteellinen simulaatioon perustuva koulutusinterventio, joka on suunniteltu kouluttamaan hoitajia nasogastrisen putken hoidossa käyttäen simuloitua kliinistä harjoittelua. Koulutus sisältää standardoidun ohjeistuksen ja käytännön harjoittelun keskeisissä nasogastrisen putken hoitotoimenpiteissä simuloitussa ympäristössä, mukaan lukien esittely, valvottu suoritus ja palaute hoitajien luottamuksen, tyytyväisyyden ja kliinisen käytännön parantamiseksi.
Kokeellinen: Videopohjainen ryhmä
Videopohjainen ryhmä: Osallistujat saavat koulutusta opetusvideoilla, jotka esittelevät nasogastristen putkien hoitomenetelmiä.
Menettely: Video-pohjainen nasogastristubin hoidon koulutus
Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat saavat video-opastuksen nasogastristen putkien hoidosta. Interventio koostuu standardoidusta opetusmateriaalista, joka toimitetaan opetusvideon kautta, jossa esitellään nasogastristen putkien hoidon keskeiset toimenpiteet ja vaiheet. Videota käytetään oppimisen tukemiseen jäsennellyllä tavalla parantamaan sairaanhoitajien luottamusta, tyytyväisyyttä ja kliinistä käytäntöä nasogastristen putkien hoidon suhteen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Osallistujat eivät saa muuta lisähoitoa kuin rutiininomaista standardikäytäntöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien kliininen käytäntö nenä-mahaletkun hoidossa
Aikaikkuna: Välittömästi määrätyn harjoitusintervention päätyttyä (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention päätyttyä (jälkitesti 2).
Kliinistä käytäntöä arvioidaan käyttäen Nasogastrisen putken hoitoon liittyvää tarkkailulistaa (NG Care). Tämä lopputulos arvioi sairaanhoitajien sitoutumista kliinisiin standardeihin ja parhaisiin käytäntöihin nasogastrisen putken hoidossa. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kliinisen käytännön suorituskykyä.
Välittömästi määrätyn harjoitusintervention päätyttyä (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention päätyttyä (jälkitesti 2).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien itsevarmuus nenä-mahaletkun hoitotoimenpiteiden suorittamisessa
Aikaikkuna: Välittömästi määrätyn harjoitusintervention suorittamisen jälkeen (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention suorittamisen jälkeen (jälkitesti 2).
Itsevarmuutta arvioidaan tutkimuskyselyllä, joka mittaa hoitajien itsevarmuutta nenä-mahaletkun hoitotoimenpiteiden suorittamisessa. Tämä tulosmittari arvioi hoitajien koettua varmuutta turvallisen ja tehokkaan nenä-mahaletkun hoidon tarjoamisessa. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsevarmuutta.
Välittömästi määrätyn harjoitusintervention suorittamisen jälkeen (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention suorittamisen jälkeen (jälkitesti 2).
Hoitajien tyytyväisyys opetusmenetelmään
Aikaikkuna: Välittömästi määrätyn harjoitusintervention päätyttyä (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention päätyttyä (jälkitesti 2).
Tyytyväisyyttä arvioidaan tutkimuskyselyllä sairaanhoitajien tyytyväisyydestä opetusmenetelmiin nasogastristen putkien toimenpiteisiin. Tämä tulosmittari mittaa osallistujien tyytyväisyyttä määrättyyn opetusmenetelmään tai tavanomaiseen käytäntöön. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Välittömästi määrätyn harjoitusintervention päätyttyä (jälkitesti 1) ja 4 viikkoa intervention päätyttyä (jälkitesti 2).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Heyam Adnan Jabbar

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 20. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta, koska tutkimus sisältää suhteellisen pienen otoksen tietystä sairaala-ympäristöstä, ja tietojen jakaminen voi lisätä osallistujan tunnistamisen riskiä jopa anonymisoinnin jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia