Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da Formação em Cuidados de Sonda Nasogástrica pelos Métodos Baseados em Simulação e Baseados em Vídeo na Confiança, Satisfação e Práticas dos Enfermeiros: Um Ensaio Controlado Randomizado

21 de abril de 2026 atualizado por: Heyam Adnan Jabbar

Efeito da Formação em Cuidados com Sonda Nasogástrica por Métodos Baseados em Simulação e em Vídeo na Confiança, Satisfação e Práticas dos Enfermeiros: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

Este ensaio controlado randomizado avaliará o efeito da formação baseada em simulação e da formação baseada em vídeo na confiança, satisfação e prática clínica dos enfermeiros relacionada com os cuidados ao tubo nasogástrico, comparado com um grupo de controlo que recebe formação de rotina ou prática habitual.
Os cuidados ao tubo nasogástrico são um procedimento de enfermagem essencial que requer conhecimentos adequados, competências práticas e confiança para garantir cuidados ao doente seguros e eficazes.
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um de três grupos: formação baseada em simulação, formação baseada em vídeo ou controlo.
Os resultados deste estudo fornecerão evidências sobre métodos educativos eficazes para melhorar o desempenho dos enfermeiros nos cuidados ao tubo nasogástrico e apoiar uma melhor qualidade dos cuidados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os cuidados com a sonda nasogástrica são um procedimento de enfermagem comum e importante que requer conhecimento sólido, competência técnica e confiança. A formação inadequada pode afetar o desempenho dos enfermeiros e a qualidade dos cuidados prestados aos doentes com sonda nasogástrica. Abordagens educativas como a formação baseada em simulação e a formação baseada em vídeo são cada vez mais utilizadas na formação de enfermagem e na formação clínica; no entanto, existem evidências limitadas sobre o seu efeito comparativo na confiança, satisfação e prática real dos enfermeiros nos cuidados com a sonda nasogástrica.

Este estudo será realizado como um ensaio controlado randomizado no Hospital Pediátrico e no Hospital de Ensino de Kirkuk, em Kirkuk. Um total de 83 enfermeiros serão inscritos e aleatoriamente distribuídos por um de três grupos: um grupo de formação baseada em simulação, um grupo de formação baseada em vídeo ou um grupo de controlo. O grupo baseado em simulação receberá formação estruturada através de prática clínica simulada, enquanto o grupo baseado em vídeo receberá formação padronizada através de um vídeo instrucional. O grupo de controlo receberá formação de rotina ou prática habitual no contexto do estudo.

Os dados serão recolhidos utilizando um questionário e uma lista de verificação de observação. O questionário incluirá as características demográficas dos enfermeiros, a autoconfiança na realização dos procedimentos de cuidados com a sonda nasogástrica e a satisfação com o método educativo. A prática clínica relacionada com os cuidados com a sonda nasogástrica será avaliada utilizando uma lista de verificação de observação. O estudo comparará os efeitos dos métodos de formação na confiança, satisfação e prática dos enfermeiros, e também examinará a relação entre confiança e desempenho prático após a formação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
83

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Iraque
    • Kirkuk Governorate
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Iraque
        • Kirkuk Teaching Hospital
        • Contato:
      • Kirkuk, Kirkuk Governorate, Iraque
        • Pediatric Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Enfermeiros registados a trabalhar no Hospital Pediátrico ou no Hospital de Ensino de Kirkuk
  • Hospital em Kirkuk
  • Enfermeiros do sexo masculino ou feminino
  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Enfermeiros envolvidos em cuidados diretos ao doente
  • Enfermeiros dispostos a participar no estudo
  • Enfermeiros capazes de assistir à formação atribuída e completar as avaliações do estudo

Critérios de Exclusão:

  • Enfermeiros que não concordem em participar no estudo
  • Enfermeiros que não estejam disponíveis durante o período do estudo
  • Enfermeiros que não possam assistir à sessão de formação atribuída
  • Enfermeiros que não completem as avaliações necessárias do estudo
  • Enfermeiros que participaram no estudo piloto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Simulação
Os participantes receberão formação prática de simulação num ambiente clínico realista para praticar os cuidados com a sonda nasogástrica.
Procedimento: Formação em Cuidados com Sonda Nasogástrica Baseada em Simulação
Uma intervenção educativa estruturada baseada em simulação, concebida para formar enfermeiros nos cuidados com o tubo nasogástrico através de prática clínica simulada. A formação inclui instruções padronizadas e prática prática de procedimentos-chave de cuidados com o tubo nasogástrico num ambiente simulado, com demonstração, desempenho supervisionado e feedback para melhorar a confiança, satisfação e prática clínica dos enfermeiros.
Experimental: Grupo Baseado em Vídeo
Grupo Baseado em Vídeo: Os participantes receberão formação através de vídeos instrutivos que demonstram os procedimentos de cuidados com o tubo nasogástrico.
Procedimento: Formação em Cuidados do Tubo Nasogástrico Baseada em Vídeo
Os participantes atribuídos a este braço recebem formação baseada em vídeo sobre cuidados com a sonda nasogástrica. A intervenção consiste em conteúdo educativo padronizado, entregue através de um vídeo instrutivo que demonstra os procedimentos e passos-chave dos cuidados com a sonda nasogástrica. O vídeo é utilizado para apoiar a aprendizagem de forma estruturada, com o objetivo de melhorar a confiança, a satisfação e a prática clínica dos enfermeiros relativamente aos cuidados com a sonda nasogástrica.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Grupo de Controlo: Os participantes não receberão qualquer intervenção adicional para além da prática padrão de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prática clínica dos enfermeiros no cuidado com o tubo nasogástrico
Prazo: Imediatamente após a conclusão da intervenção de formação atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).
A prática clínica será avaliada utilizando a Lista de Verificação de Observação para Cuidados de Enfermagem do Tubo Nasogástrico (NG Care). Este resultado irá avaliar a adesão dos enfermeiros aos padrões clínicos e às melhores práticas nos cuidados com o tubo nasogástrico. Pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho na prática clínica.
Imediatamente após a conclusão da intervenção de formação atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoconfiança dos enfermeiros na realização de procedimentos de cuidados com sonda nasogástrica
Prazo: Imediatamente após a conclusão da intervenção de treino atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).
A autoconfiança será avaliada utilizando o questionário do estudo sobre a autoconfiança dos enfermeiros na realização de procedimentos de cuidados com sonda nasogástrica. Este resultado medirá a confiança percecionada pelos enfermeiros em prestar cuidados seguros e eficazes com sonda nasogástrica. Pontuações mais elevadas indicam maior autoconfiança.
Imediatamente após a conclusão da intervenção de treino atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).
Satisfação dos enfermeiros com o método educativo
Prazo: Imediatamente após a conclusão da intervenção de formação atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).
A satisfação será avaliada através do questionário do estudo sobre a satisfação dos enfermeiros com os métodos educativos para procedimentos com sonda nasogástrica. Este resultado irá medir a satisfação dos participantes com o método educativo atribuído ou a prática habitual. Pontuações mais elevadas indicam maior satisfação.
Imediatamente após a conclusão da intervenção de formação atribuída (pós-teste 1) e 4 semanas após a conclusão da intervenção (pós-teste 2).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Heyam Adnan Jabbar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UoBaghdad_HJabbar_1204b

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o estudo envolve uma amostra relativamente pequena de contextos hospitalares específicos, e a partilha de dados pode aumentar o risco de identificação dos participantes, mesmo após a anonimização.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações