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セイジ(Sideritis)サプリメントと運動パフォーマンス

2026年4月21日 更新者:Athanasios Z. Jamurtas、University of Thessaly

シデリティスサプリメントのパフォーマンスへの効果

この試験の目的は、成人被験者におけるセイヨウイラクサの摂取が生理学的指標およびパフォーマンス指標に及ぼす影響を調査し、対照試験と比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の意義:

現在,sideritis(セリ科の植物)の使用後の運動能力向上を支持するエビデンスはありません。sideritisが作用するメカニズムは、運動能力を向上させることが確認されている他のサプリメントとほぼ同一であることが既存研究で示されていますが、その有効性を示す直接的なエビデンスは依然として不足しています。

方法論:

最初に,研究参加者は運動研究プロトコルについて説明を受けるために研究室を訪れます。初回訪問時,参加者はRAMPプロトコルを使用してトレッドミル上で最大酸素摂取量(VO₂max)テストを実施します。この特定の方法では,トレッドミルの速度が毎分1km/hずつ増加し、参加者は徐々に疲労困憊に達します。

参加者は運動プロトコルを実施するためにさらに2回研究室を訪れます。各セッションの1時間前に,各参加者は950 mgのsideritisまたは中性物質(プラセボ)の特定用量を含む栄養補助食品を受け取ります。補助食品の選択はランダムで、研究は二重盲検デザインで行われます。つまり、参加者も研究者も、運動プロトコルの前にどのタイプのサプリメントが摂取されたかを知ることはありません。運動プロトコルは、事前のVO₂maxテストに基づいて各参加者に個別に決定されたVO₂maxの70-75%の強度での60分間のトレッドミル走行で構成されます。この60分間、ガス交換マスクを使用して参加者が指定された強度で走行していることを確認します。60分後、参加者は再びマスクを着用し、より高い強度(VO₂maxの90-95%)で疲労困憊に達するまで走行します(疲労困憊までの時間)。各運動プロトコルの前、運動中の15、30、45、60分後、および終了直後に、乳酸値とグルコース値を評価するために毛細血管血液サンプルが採取されます。さらに、BIA法を用いて体組成測定が行われます。参加者の食事摂取量は、VO₂maxテストの前日、および運動プロトコルセッションの前日についても記録されます。この記録は、プロトコルの前に参加者が食事からsideritisを摂取したかどうかを判断するために行われます。

統計分析

2元配置反復測定分散分析(ANOVA)が実施されます。統計プログラムSPSS 26が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Athanasios Jamurtas Z Jamurtas, Professor
  • 電話番号:Ext. +30 24310 47054
  • メール:ajamurt@uth.gr

研究場所

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、ギリシャ、42150
        • Exercise Biochemistry, Physiology and Nutrition Laboratory, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選択基準:

  • 18〜40歳の健康な個人

除外基準:

  • 筋骨格損傷
  • 栄養補助食品
  • 投薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シデリティス・スカルディカ (SidTea+) 抽出物
Sideritis Scardica (SidTea+) 抽出物がこの治療群の参加者に投与されます。
運動日に、Sideritis Scardica (SidTea+) エキス950 mgを運動の1時間前に摂取
プラセボコンパレーター:プラセボ補給
この群の参加者にはプラセボが投与されます。
運動日において運動1時間前にプラセボ950 mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液乳酸値の変化
時間枠:运动期间和运动后即刻从基线到15、30、45、60分钟的变化
分析装置を用いて血中乳酸濃度を推定します。
运动期间和运动后即刻从基线到15、30、45、60分钟的变化
運動中の平均呼吸商の変化
時間枠:呼吸商の平均は60分間の運動中に測定されます。
運動中の平均呼吸商は、ガス分析装置を用いて測定される。
呼吸商の平均は60分間の運動中に測定されます。
運動中の平均酸素消費量の変化
時間枠:運動60分間の平均酸素消費量を測定します。
運動中の平均酸素消費量はガス分析器を用いて測定される
運動60分間の平均酸素消費量を測定します。
運動中の平均心拍数の変化
時間枠:60分間の運動中の平均心拍数が測定されます
運動中の平均心拍数は心拍数モニターを使用して測定されます。
60分間の運動中の平均心拍数が測定されます
疲労困憊に至るまでの時間の変化
時間枠:運動60分直後に疲労困憊までの時間を測定する
電子タイマーを用いて疲労困憊までの時間を推定する
運動60分直後に疲労困憊までの時間を測定する
グルコース濃度の変化
時間枠:運動中および運動直後のベースラインから15分、30分、45分、60分時点への変化
グルコース濃度はアナライザーを用いて推定される。
運動中および運動直後のベースラインから15分、30分、45分、60分時点への変化
心拍数の変化
時間枠:運動中および運動直後のベースラインから15、30、45、60分時点での変化
心拍数はモニター単位を使用して推定されます。
運動中および運動直後のベースラインから15、30、45、60分時点での変化
酸素消費量の変化
時間枠:運動中および運動直後の、ベースラインから15分、30分、45分、60分への変化
酸素消費量はガス分析装置を用いて推定される
運動中および運動直後の、ベースラインから15分、30分、45分、60分への変化
呼吸商の変化(呼吸商:呼吸によって排出される二酸化炭素と消費される酸素の比率)
時間枠:運動中および運動直後のベースラインから15、30、45、60分までの変化
呼吸商はガス分析装置を用いて推定される
運動中および運動直後のベースラインから15、30、45、60分までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースライン
体重は載せ秤を使用して推定される
ベースライン
体脂肪率(%)
時間枠:ベースライン
体脂肪は生体電気インピーダンス分析法により測定されます。
ベースライン
安静時心拍数
時間枠:ベースライン
安静時心拍数は心拍センサーを使用して測定されます。
ベースライン
拡張期血圧と収縮期血圧
時間枠:ベースライン
拡張期血圧と収縮期血圧は、手動血圧計を使用して測定されます
ベースライン
最大酸素摂取量(VO2max)
時間枠:ベースライン
VO2maxは、自動化された開放回路式スパイロメーターを用いて測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Athanasios Z Jamurtas, Professor、University of Thessaly

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月25日

一次修了 (推定)

2026年5月25日

研究の完了 (推定)

2026年5月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UTH_DPESS_SID_PER

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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