このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Comparative Effects of Autogenic Inhibition and Reciprocal Inhibition Technique on Pain, Functional Disability and Gait in Sacroiliac Joint Dysfuction.

2026年5月14日 更新者：Foundation University Islamabad
Sacro-iliac joint act as the shock absorber of the body. It is responsible for transferring vertical load of the whole body to lower limb hence contributing to stability of pelvic girdle. However, SI joint dysfunction is one of the most common causes of low back pain among the patients suffering from non-radicular low back pain. There can be a mechanical source which is due to muscle insufficiency or instability or a non-mechanical source which is osteoarthritis, infection or any trauma. It is thought to affect females more commonly with prevalence of about 46.71% in females and with the prevalence of about 15 to 30% in general. This poses great threat to bio mechanics of the body which can significantly lead to disability that can affect mobility, daily activities and quality of life of the individual. According to a study the pain caused by SIJD caused activity limitation and participation restriction of about 25% of the individuals. Hence making it difficult for them to continue their jobs. increased pain leads to worsening of the ability to perform ADLs which ultimately effects the quality of life. Altered biomechanics also leads to alteration in spatio temporal gait parameters.This study aims to compare the effects of autogenic inhibition technique and reciprocal inhibition technique in addition with conventional therapy in reliving low back pain, improving functional disability and alteration in spatio-temporal gait parameters in patients with sacroiliac joint dysfunction. Patients with SIJD will be recruited and will be randomly divided into two groups 20 in each group. Group 1 will receive autogenic inhibition technique of iliopsas, hamstrings, erector spinae and piriformis muscles along with standard core stabilization exercises and group 2 will receive reciprocal inhibition technique on iliopsas, hamstrings, erector spinae and piriformis muscles along with standard core stabilization exercises. The treatment will be continued for 3 weeks with 4 sessions of 25 minutes per week.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Participants will be divided into two groups and a total of 12 sessions will be given for 3 weeks with a frequency of 4 sessions per week and a duration of 25 minutes. Group 1 will be given autogenic inhibition technique of iliopsoas, Piriformis, hamstrings and erector spinae along with core stability exercises and conentional therapy. Group 2 will be given reciprocal inhibition techniques of iliopsoas, Piriformis, hamstrings and erector spinae along with conventional treatment and core stability exercises.

Group 1 Group 2 WEEK 1 4 SESSEIONS/ WEEK

  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold
  • Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold
  • PIR of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold
  • Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold
  • RI-MET of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold Group 1 Group 2 WEEK 2 4 SESSEIONS/ WEEK
  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold
  • Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢6 reps
  • PIR of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold
  • Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢6 reps
  • RI-MET of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

Group 1 Group 2 WEEK 3 4 SESSEIONS/ WEEK

  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold
  • Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold
  • PIR of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢ 10 reps ⇢10 sec hold
  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold
  • Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold
  • RI-MET of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢ 10 reps ⇢10 sec hold

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Marwa Asim, MS-OMPT
  • 電話番号：03335339457
  • メール：marwa@fui.edu.pk

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、パキスタン、44000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients having low back pain greater than 4 weeks
  • Patients with positive gaenslen's test, thigh thurst test, standing flexion test, sacral compression and distraction test.
  • Patients not having any other condition that can affect gait
  • 25-45 years
  • Both males and females

Exclusion Criteria:

  • Patients having nonspecific low back
  • Patients with lumbosacral fusion
  • Patients with any neurological condition
  • Patients with history of trauma of spine
  • Patients with any other lumbar spine condition (lumbar radiculopathy, spinal stenosis, spondylolisthesis, inflammatory arthritis)
  • Patients with any hip joint pathology
  • Patients using any assistive device

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Autogenic Inhibition Technique

During week 1, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold PIR of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold

During week 2, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps PIR of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold PIR of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

During week 3, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold PIR of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec
手順：Autogenic Inhibition
During week 1, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position Bridiging PIR of illiopsoas,Piriformis, hamstrings,erector spinae During week 2, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position Bridiging Clam shell exercises PIR of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae During week 3, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position Supine Bridiging, Clam shell exercises, PIR of illiopsoas PIR of Piriformis, hamstrings and erector spinae
実験的：Reciprocal Inhibition Technique

During week 1, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold RI-MET of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold

During week 2, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps RI-MET of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

During week 3, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold RI-MET of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold RI-MET o
手順：Reciprocal Inhibition
During week 1, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold RI-MET of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold During week 2, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps RI-MET of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold During week 3, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging, Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold RI-MET of illiopsoas, Piriformis, erector spinae ⇢10 reps ⇢10 sec hold

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional disability
時間枠：before treatment after after 3 weeks
It will be measured by using Denver SI joint disability questionnaire which 10 questions questionnaire consisting of scoring range from 0-5 in each item answered. 0 means no disability and 5 means maximum disability. And total score is calculated in the form of percentage. Higher the percentage greater is the disability.
before treatment after after 3 weeks
Pain intensity
時間枠：before treatment and after 3 weeks
Pain will be measured by NPRS. A line of 10 centimeters containing numbers from 0 to 10 marked. The starting point of the scale indicates 0 or no pain whereas the ending point marks the pain as 10 which means the pain is as worse as it could be.
before treatment and after 3 weeks
Gait Speed
時間枠：Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Gait speed will be measured by calculating the distance covered in meters divided by the time taken in seconds during walking assessment.

Formula: Gait Speed (m/s) = Distance (m) × Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Cadance
時間枠：Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Cadence will be measured as the number of steps taken per minute during walking assessment.

Formula: Cadence (steps/min) = Steps Counted × 60 / Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Cycle time
時間枠：Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Cycle time will be calculated as the time required to complete one gait cycle during walking assessment.

Formula: Cycle Time (s) = Time (s) × 2 / Steps Counted
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Stride Length
時間枠：Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Stride length will be determined by multiplying gait speed with cycle time during walking assessment.

Formula: Stride Length (m) = Speed (m/s) × Cycle Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Step Length
時間枠：Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Step length will be calculated as half of the stride length obtained during gait assessment.

Formula: Step Length (m) = Stride Length / 2
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Foundation University Islamabad

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Fajar Sajjad, DPT、Foundation University Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年5月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年7月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • FUI/FUCP/CTR/10.26/FajarSajad

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理