Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparative Effects of Autogenic Inhibition and Reciprocal Inhibition Technique on Pain, Functional Disability and Gait in Sacroiliac Joint Dysfuction.

14. mai 2026 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Sacro-iliac joint act as the shock absorber of the body. It is responsible for transferring vertical load of the whole body to lower limb hence contributing to stability of pelvic girdle. However, SI joint dysfunction is one of the most common causes of low back pain among the patients suffering from non-radicular low back pain. There can be a mechanical source which is due to muscle insufficiency or instability or a non-mechanical source which is osteoarthritis, infection or any trauma. It is thought to affect females more commonly with prevalence of about 46.71% in females and with the prevalence of about 15 to 30% in general. This poses great threat to bio mechanics of the body which can significantly lead to disability that can affect mobility, daily activities and quality of life of the individual. According to a study the pain caused by SIJD caused activity limitation and participation restriction of about 25% of the individuals. Hence making it difficult for them to continue their jobs. increased pain leads to worsening of the ability to perform ADLs which ultimately effects the quality of life. Altered biomechanics also leads to alteration in spatio temporal gait parameters.This study aims to compare the effects of autogenic inhibition technique and reciprocal inhibition technique in addition with conventional therapy in reliving low back pain, improving functional disability and alteration in spatio-temporal gait parameters in patients with sacroiliac joint dysfunction. Patients with SIJD will be recruited and will be randomly divided into two groups 20 in each group. Group 1 will receive autogenic inhibition technique of iliopsas, hamstrings, erector spinae and piriformis muscles along with standard core stabilization exercises and group 2 will receive reciprocal inhibition technique on iliopsas, hamstrings, erector spinae and piriformis muscles along with standard core stabilization exercises. The treatment will be continued for 3 weeks with 4 sessions of 25 minutes per week.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Participants will be divided into two groups and a total of 12 sessions will be given for 3 weeks with a frequency of 4 sessions per week and a duration of 25 minutes. Group 1 will be given autogenic inhibition technique of iliopsoas, Piriformis, hamstrings and erector spinae along with core stability exercises and conentional therapy. Group 2 will be given reciprocal inhibition techniques of iliopsoas, Piriformis, hamstrings and erector spinae along with conventional treatment and core stability exercises.

Group 1 Group 2 WEEK 1 4 SESSEIONS/ WEEK

  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold
  • Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold
  • PIR of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold
  • Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold
  • RI-MET of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold Group 1 Group 2 WEEK 2 4 SESSEIONS/ WEEK
  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold
  • Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢6 reps
  • PIR of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold
  • Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢6 reps
  • RI-MET of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

Group 1 Group 2 WEEK 3 4 SESSEIONS/ WEEK

  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold
  • Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold
  • PIR of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • PIR of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec hold
  • PIR of erector spinae ⇢ 10 reps ⇢10 sec hold
  • TENS + hot pack ⇢10 mins
  • drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold
  • Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold
  • Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold
  • RI-MET of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold
  • RI-MET of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec hold
  • RI-MET of erector spinae ⇢ 10 reps ⇢10 sec hold

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients having low back pain greater than 4 weeks
  • Patients with positive gaenslen's test, thigh thurst test, standing flexion test, sacral compression and distraction test.
  • Patients not having any other condition that can affect gait
  • 25-45 years
  • Both males and females

Exclusion Criteria:

  • Patients having nonspecific low back
  • Patients with lumbosacral fusion
  • Patients with any neurological condition
  • Patients with history of trauma of spine
  • Patients with any other lumbar spine condition (lumbar radiculopathy, spinal stenosis, spondylolisthesis, inflammatory arthritis)
  • Patients with any hip joint pathology
  • Patients using any assistive device

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Autogenic Inhibition Technique

During week 1, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold PIR of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold PIR of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold

During week 2, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps PIR of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold PIR of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

During week 3, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold PIR of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold PIR of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold PIR of hamstrings ⇢10 reps ⇢ 10 sec
Fremgangsmåte: Autogenic Inhibition
During week 1, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position Bridiging PIR of illiopsoas,Piriformis, hamstrings,erector spinae During week 2, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position Bridiging Clam shell exercises PIR of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae During week 3, group 1 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position Supine Bridiging, Clam shell exercises, PIR of illiopsoas PIR of Piriformis, hamstrings and erector spinae
Eksperimentell: Reciprocal Inhibition Technique

During week 1, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold RI-MET of illiopsoas ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of hamstrings ⇢5 reps ⇢10 sec hold RI-MET of erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold

During week 2, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps RI-MET of illiopsoas ⇢7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of hamstrings ⇢ 7 reps ⇢10 sec hold RI-MET of erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold

During week 3, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging ⇢10 reps ⇢ 6 sec hold Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold RI-MET of illiopsoas ⇢10 reps ⇢10 sec hold RI-MET of PIRiformis ⇢10 reps ⇢10 sec hold RI-MET o
Fremgangsmåte: Reciprocal Inhibition
During week 1, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in maneuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢3 sec hold Bridiging ⇢5 reps ⇢no hold RI-MET of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae ⇢5 reps ⇢10 sec hold During week 2, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins Drawing in manuver in quadruped position ⇢7 reps ⇢6 sec hold Bridiging ⇢5reps ⇢3 sec hold Clam shell exercises ⇢6 reps RI-MET of illiopsoas, PIRiformis, hamstrings, erector spinae ⇢7 reps ⇢10 sec hold During week 3, group 2 will receive TENS + hot pack ⇢10 mins drawing in manuver in quadruped position ⇢8 reps ⇢8 sec hold Supine Bridiging, Clam shell exercises ⇢10 reps ⇢6 sec hold RI-MET of illiopsoas, Piriformis, erector spinae ⇢10 reps ⇢10 sec hold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Functional disability
Tidsramme: before treatment after after 3 weeks
It will be measured by using Denver SI joint disability questionnaire which 10 questions questionnaire consisting of scoring range from 0-5 in each item answered. 0 means no disability and 5 means maximum disability. And total score is calculated in the form of percentage. Higher the percentage greater is the disability.
before treatment after after 3 weeks
Pain intensity
Tidsramme: before treatment and after 3 weeks
Pain will be measured by NPRS. A line of 10 centimeters containing numbers from 0 to 10 marked. The starting point of the scale indicates 0 or no pain whereas the ending point marks the pain as 10 which means the pain is as worse as it could be.
before treatment and after 3 weeks
Gait Speed
Tidsramme: Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Gait speed will be measured by calculating the distance covered in meters divided by the time taken in seconds during walking assessment.

Formula: Gait Speed (m/s) = Distance (m) × Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Cadance
Tidsramme: Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Cadence will be measured as the number of steps taken per minute during walking assessment.

Formula: Cadence (steps/min) = Steps Counted × 60 / Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Cycle time
Tidsramme: Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Cycle time will be calculated as the time required to complete one gait cycle during walking assessment.

Formula: Cycle Time (s) = Time (s) × 2 / Steps Counted
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Stride Length
Tidsramme: Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Stride length will be determined by multiplying gait speed with cycle time during walking assessment.

Formula: Stride Length (m) = Speed (m/s) × Cycle Time (s)
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.
Step Length
Tidsramme: Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Step length will be calculated as half of the stride length obtained during gait assessment.

Formula: Step Length (m) = Stride Length / 2
Assessed at baseline (before intervention) and after 3 weeks of intervention.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Foundation University Islamabad

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Fajar Sajjad, DPT, Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FUI/FUCP/CTR/10.26/FajarSajad

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger