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The Growing Well Study (GWS)

2026年7月6日 更新者：Diane Threapleton、University of Leeds

Growing Well Study: The Role of Portion Size, Plant-based and Commercial Foods on Young Child Growth

What are the study aims? To understand more about eating habits and age-appropriate food/drink portion sizes of children aged 6 months-5 years old, and how this affects their growth and dental health.

Why is this research important? Healthy diets in early years are important for growth and development. However, clear guidance for parents on what and how much children should eat is missing due to lack of up-to-date information.

What will the investigators do? Information will be collected at two time points. At baseline, parents/guardians of children aged 6 months-4 years from Leeds, Doncaster and East London will complete questionnaires about their child's sociodemographic information and food intake. They will be asked to record what their child eats for three separate one-day periods using an online system called 'myfood24'. Parents will also attend one in-person session for measuring their child's length/height, weight, and waist circumference.

At follow-up one year later, parents/guardians will complete surveys again, with another in-person session to look at growth and assess dental health.

What do the investigators expect to achieve and what happens next? They want to understand how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, dietary patterns, and portion sizes for key food groups. They will also identify how much of different foods children should be eating, and whether commercial foods and sweet drinks are relevant.

They will explore which dietary factors can support healthier children; and how low intakes of key foods or vitamins/minerals in vulnerable groups could be redressed. The study will provide unique information, allowing for development of recommendations for parents and policy-makers on age-appropriate portions, on achieving good nutrition in UK children and within special dietary groups, and on dietary considerations in caring for children's teeth.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Research question

The investigators will answer questions posed by the recent Scientific Advisory Committee on Nutrition (SACN) report:

  • What are age-appropriate food and drink portion sizes in relation to growth and dental health?
  • What are the short-term effects (12 months) on growth and dental health of commercial foods for children; vegetarian/vegan/dairy-free dietary patterns?
  • What is the impact on growth and dental health of macro- and micro-nutrient intakes; fruit juices/free sugars; formula milks for 12m+; sweeteners?

Background In the UK, little contemporary data exists on diet in young children but worrying trends in preschool overweight and dental health are reported. Current young child diets do not meet dietary recommendations and evidence-driven age-appropriate portion size recommendations are missing. Further research into the impact of plant-based diets, the use of commercial foods, and toddler milks is also recommended by SACN.

Aims and Objectives To provide new evidence on diet in children aged 6 months - 5 years, linked to optimum growth and dental health. Quantifying age-appropriate portion sizes for different foods and drinks.

  • Collect data on child dietary intake, portion sizes.
  • Collect data on parent and child attributes, including child anthropometrics and dental health.
  • Evaluate food and nutrient intake in relation to i) growth over 12 months, ii) child and parent characteristics, including ethnic diversity, deprivation and iii) dental health.
  • Make recommendations for nutrition and age-appropriate portions.

Methods 1,890 parents of young children (6 months - 4 years) will be recruited through a combination of community outreach and hospital-based recruitment. This will include participants from the Born and Bred in (BaBi) Network birth cohorts in Leeds, Doncaster, and East London, as well as from the Generation Study. Recruitment will include approximately equal distribution in each year bracket, 20% non-white, 20% from deprived locations, and 15% vegetarian/vegan/non-dairy diet. Protocols are in place to ensure recruitment targets are met. Protocols, consent forms, and questionnaires have been co-designed with our Parent Advisory Group.

Baseline data will be collected using i) online survey, ii) fieldworker-measured height/length, weight, abdominal circumference, iii) 3 x 24h measures of diet spanning several months, and may possibly include iv) saliva collection in a subsample (if funding is obtained). Follow-up data collected after 12 months will repeat baseline measures and additionally include a dental assessment.

Cross-sectional and longitudinal analysis will explore how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, diet pattern, and food portion sizes. Age/gender appropriate portion sizes for key food groups will be characterised with linear mixed-effects modelling for specific foods/food groups in relation to the child's position on the growth chart centiles.

Anticipated Impact and Dissemination Knowledge of associations between food and nutrient intakes and growth/dental health and of suboptimal intakes in vegan/vegetarian/dairy-free or vulnerable groups will enable evidence-based guidelines on age-appropriate portion sizes and optimal diet composition.

Guideline promotion to key stakeholders and visual feedback to participants will support intake of age-appropriate portions and healthier diets. Ultimately resulting in healthier children, with better dental health. Guidelines will also highlight social inequalities, indicating specific actions to redress imbalances

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1890

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Sofia Barragan Vazquez del Mercado, PhD
  • 電話番号：+441133435530
  • メール：s.barragan@leeds.ac.uk

研究場所

  • イギリス
    • West Yorkshire
      • Doncaster、West Yorkshire、イギリス、LS6 2EF
        • 募集
        • Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Doncaster、West Yorkshire、イギリス
        • 募集
        • Community settings across Doncaster
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Leeds、West Yorkshire、イギリス、LS6 2EF
        • 募集
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • Leeds、West Yorkshire、イギリス
        • 募集
        • Community settings across Leeds
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • London、West Yorkshire、イギリス、LS6 2EF
        • 募集
        • Barts Health NHS Trust
        • コンタクト：
        • コンタクト：
      • London、West Yorkshire、イギリス、LS6 2EF
        • 募集
        • Community settings across East London
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Children aged between 6 months and 5 years living in Leeds, Doncaster and East London.

説明

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 months-4 years along with their parents or guardians who reside in or near one of the three study locations and planned fieldwork sites: Leeds, Doncaster, or East London. For East London, eligibility includes individuals living in or near Tower Hamlets or an adjacent borough
  • All participants are eligible regardless of background, language, educational ability, or literacy level.

Exclusion Criteria:

  • Plan to move outside of the study area within the next 12 months
  • Children not living with the consenting parent/guardian for any part of the week or not living with the consenting parent/guardian at the time of data collection (e.g. in care, hospital, or living wholly with another family member).
  • Children with significant oral feeding difficulties (e.g. tube-feeding or developmental delays)
  • Children that have been diagnosed with a long-term condition that affects their growth or development (e.g. hormonal or genetic conditions)
  • Children from subgroups where quotas have been filled will be excluded to maintain balanced representation across all study groups (e.g., age 3, non-deprived locations).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Weight-for-height/length Z scores
時間枠：Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Weight (kg) and length or height (cm) are combined to this indicator. A standardized measure of body weight relative to height or length and sex. Following international reccomendations, length is used for children <2 years and height for those >=2 years. Scores typically range from -5 to +5 Z scores, with higher scores indicating greater weight relative to height/length.
Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Dental caries
時間枠：Follow-up only (2027)
Prevalence following the National Dental Epidemiology Programme methodology, including a visual-only examination by trained and calibrated dental examiners, using the dentinal cavitation (d₃mft) as diagnostic threshold.
Follow-up only (2027)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dental health
時間枠：Follow-up only (2027)
Presence of plaque, sepsis and enamel defects associated with dentinal cavitation.
Follow-up only (2027)
Length/Height-for-Age Z-score
時間枠：Baseline (2026) and 12-month follow up
Length or height (cm) relative to age are used for this indicator. Length/height-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score (range -6 to +6). Higher Z-scores indicate greater attained length/height relative to age. Following international standards, if the child is <2years indicator will use length, and if >=2 years height.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight-for-Age Z-score
時間枠：Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight (kg) in relation to age are used for this indicator. Weight-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values within the range of -6 and +5 Z scores. Higher scores indicate greater body weight relative to age.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Body Mass Index for-Age Z-score
時間枠：Baseline (2026) and 12 month follow-up
Body mass index (BMI) calculated as weight (kg)/height or length (m²), standardized for age using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values range between -5 and + 5 Z scores. Higher scores indicate higher BMI relative to age.
Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference
時間枠：Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference at the navel level measured using standard anthropometric procedures. Unit of measure are cm, no predetermined minimum or maximum values. Higher values indicate larger waist circumference.
Baseline (2026) and 12 month follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Leeds

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Barts & The London NHS Trust
Queen Mary University of London
Doncaster And Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trust
National Centre for Social Research, London, UK

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Janet E Cade, PhD、University of Leeds
  • 主任研究者：Diane E Threapleton, PhD、University of Leeds

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月5日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年9月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2025-NCT43
  • NIHR207073 (その他の助成金/資金番号：National Institute for Health and Care Research (NIHR))
  • 347332 (その他の識別子：IRAS)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

Where appropriate, de-identified datasets may be shared with external collaborators in response to reasonable, ethically approved data sharing requests. In such cases, formal data sharing agreements will be required.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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