Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Growing Well Study (GWS)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Diane Threapleton, University of Leeds

Growing Well Study: The Role of Portion Size, Plant-based and Commercial Foods on Young Child Growth

What are the study aims? To understand more about eating habits and age-appropriate food/drink portion sizes of children aged 6 months-5 years old, and how this affects their growth and dental health.

Why is this research important? Healthy diets in early years are important for growth and development. However, clear guidance for parents on what and how much children should eat is missing due to lack of up-to-date information.

What will the investigators do? Information will be collected at two time points. At baseline, parents/guardians of children aged 6 months-4 years from Leeds, Doncaster and East London will complete questionnaires about their child's sociodemographic information and food intake. They will be asked to record what their child eats for three separate one-day periods using an online system called 'myfood24'. Parents will also attend one in-person session for measuring their child's length/height, weight, and waist circumference.

At follow-up one year later, parents/guardians will complete surveys again, with another in-person session to look at growth and assess dental health.

What do the investigators expect to achieve and what happens next? They want to understand how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, dietary patterns, and portion sizes for key food groups. They will also identify how much of different foods children should be eating, and whether commercial foods and sweet drinks are relevant.

They will explore which dietary factors can support healthier children; and how low intakes of key foods or vitamins/minerals in vulnerable groups could be redressed. The study will provide unique information, allowing for development of recommendations for parents and policy-makers on age-appropriate portions, on achieving good nutrition in UK children and within special dietary groups, and on dietary considerations in caring for children's teeth.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Research question

The investigators will answer questions posed by the recent Scientific Advisory Committee on Nutrition (SACN) report:

  • What are age-appropriate food and drink portion sizes in relation to growth and dental health?
  • What are the short-term effects (12 months) on growth and dental health of commercial foods for children; vegetarian/vegan/dairy-free dietary patterns?
  • What is the impact on growth and dental health of macro- and micro-nutrient intakes; fruit juices/free sugars; formula milks for 12m+; sweeteners?

Background In the UK, little contemporary data exists on diet in young children but worrying trends in preschool overweight and dental health are reported. Current young child diets do not meet dietary recommendations and evidence-driven age-appropriate portion size recommendations are missing. Further research into the impact of plant-based diets, the use of commercial foods, and toddler milks is also recommended by SACN.

Aims and Objectives To provide new evidence on diet in children aged 6 months - 5 years, linked to optimum growth and dental health. Quantifying age-appropriate portion sizes for different foods and drinks.

  • Collect data on child dietary intake, portion sizes.
  • Collect data on parent and child attributes, including child anthropometrics and dental health.
  • Evaluate food and nutrient intake in relation to i) growth over 12 months, ii) child and parent characteristics, including ethnic diversity, deprivation and iii) dental health.
  • Make recommendations for nutrition and age-appropriate portions.

Methods 1,890 parents of young children (6 months - 4 years) will be recruited through a combination of community outreach and hospital-based recruitment. This will include participants from the Born and Bred in (BaBi) Network birth cohorts in Leeds, Doncaster, and East London, as well as from the Generation Study. Recruitment will include approximately equal distribution in each year bracket, 20% non-white, 20% from deprived locations, and 15% vegetarian/vegan/non-dairy diet. Protocols are in place to ensure recruitment targets are met. Protocols, consent forms, and questionnaires have been co-designed with our Parent Advisory Group.

Baseline data will be collected using i) online survey, ii) fieldworker-measured height/length, weight, abdominal circumference, iii) 3 x 24h measures of diet spanning several months, and may possibly include iv) saliva collection in a subsample (if funding is obtained). Follow-up data collected after 12 months will repeat baseline measures and additionally include a dental assessment.

Cross-sectional and longitudinal analysis will explore how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, diet pattern, and food portion sizes. Age/gender appropriate portion sizes for key food groups will be characterised with linear mixed-effects modelling for specific foods/food groups in relation to the child's position on the growth chart centiles.

Anticipated Impact and Dissemination Knowledge of associations between food and nutrient intakes and growth/dental health and of suboptimal intakes in vegan/vegetarian/dairy-free or vulnerable groups will enable evidence-based guidelines on age-appropriate portion sizes and optimal diet composition.

Guideline promotion to key stakeholders and visual feedback to participants will support intake of age-appropriate portions and healthier diets. Ultimately resulting in healthier children, with better dental health. Guidelines will also highlight social inequalities, indicating specific actions to redress imbalances

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1890

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Sofia Barragan Vazquez del Mercado, PhD
  • Puhelinnumero: +441133435530
  • Sähköposti: s.barragan@leeds.ac.uk

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • West Yorkshire
      • Doncaster, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS6 2EF
        • Rekrytointi
        • Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Doncaster, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Community settings across Doncaster
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS6 2EF
        • Rekrytointi
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Leeds, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • Community settings across Leeds
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • London, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS6 2EF
        • Rekrytointi
        • Barts Health NHS Trust
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • London, West Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LS6 2EF
        • Rekrytointi
        • Community settings across East London
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children aged between 6 months and 5 years living in Leeds, Doncaster and East London.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 months-4 years along with their parents or guardians who reside in or near one of the three study locations and planned fieldwork sites: Leeds, Doncaster, or East London. For East London, eligibility includes individuals living in or near Tower Hamlets or an adjacent borough
  • All participants are eligible regardless of background, language, educational ability, or literacy level.

Exclusion Criteria:

  • Plan to move outside of the study area within the next 12 months
  • Children not living with the consenting parent/guardian for any part of the week or not living with the consenting parent/guardian at the time of data collection (e.g. in care, hospital, or living wholly with another family member).
  • Children with significant oral feeding difficulties (e.g. tube-feeding or developmental delays)
  • Children that have been diagnosed with a long-term condition that affects their growth or development (e.g. hormonal or genetic conditions)
  • Children from subgroups where quotas have been filled will be excluded to maintain balanced representation across all study groups (e.g., age 3, non-deprived locations).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Weight-for-height/length Z scores
Aikaikkuna: Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Weight (kg) and length or height (cm) are combined to this indicator. A standardized measure of body weight relative to height or length and sex. Following international reccomendations, length is used for children <2 years and height for those >=2 years. Scores typically range from -5 to +5 Z scores, with higher scores indicating greater weight relative to height/length.
Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Dental caries
Aikaikkuna: Follow-up only (2027)
Prevalence following the National Dental Epidemiology Programme methodology, including a visual-only examination by trained and calibrated dental examiners, using the dentinal cavitation (d₃mft) as diagnostic threshold.
Follow-up only (2027)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dental health
Aikaikkuna: Follow-up only (2027)
Presence of plaque, sepsis and enamel defects associated with dentinal cavitation.
Follow-up only (2027)
Length/Height-for-Age Z-score
Aikaikkuna: Baseline (2026) and 12-month follow up
Length or height (cm) relative to age are used for this indicator. Length/height-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score (range -6 to +6). Higher Z-scores indicate greater attained length/height relative to age. Following international standards, if the child is <2years indicator will use length, and if >=2 years height.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight-for-Age Z-score
Aikaikkuna: Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight (kg) in relation to age are used for this indicator. Weight-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values within the range of -6 and +5 Z scores. Higher scores indicate greater body weight relative to age.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Body Mass Index for-Age Z-score
Aikaikkuna: Baseline (2026) and 12 month follow-up
Body mass index (BMI) calculated as weight (kg)/height or length (m²), standardized for age using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values range between -5 and + 5 Z scores. Higher scores indicate higher BMI relative to age.
Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference
Aikaikkuna: Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference at the navel level measured using standard anthropometric procedures. Unit of measure are cm, no predetermined minimum or maximum values. Higher values indicate larger waist circumference.
Baseline (2026) and 12 month follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Leeds

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Barts & The London NHS Trust
Queen Mary University of London
Doncaster And Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trust
National Centre for Social Research, London, UK

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Janet E Cade, PhD, University of Leeds
  • Päätutkija: Diane E Threapleton, PhD, University of Leeds

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025-NCT43
  • NIHR207073 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute for Health and Care Research (NIHR))
  • 347332 (Muu tunniste: IRAS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Where appropriate, de-identified datasets may be shared with external collaborators in response to reasonable, ethically approved data sharing requests. In such cases, formal data sharing agreements will be required.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia