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The Growing Well Study (GWS)

6 de julho de 2026 atualizado por: Diane Threapleton, University of Leeds

Growing Well Study: The Role of Portion Size, Plant-based and Commercial Foods on Young Child Growth

What are the study aims? To understand more about eating habits and age-appropriate food/drink portion sizes of children aged 6 months-5 years old, and how this affects their growth and dental health.

Why is this research important? Healthy diets in early years are important for growth and development. However, clear guidance for parents on what and how much children should eat is missing due to lack of up-to-date information.

What will the investigators do? Information will be collected at two time points. At baseline, parents/guardians of children aged 6 months-4 years from Leeds, Doncaster and East London will complete questionnaires about their child's sociodemographic information and food intake. They will be asked to record what their child eats for three separate one-day periods using an online system called 'myfood24'. Parents will also attend one in-person session for measuring their child's length/height, weight, and waist circumference.

At follow-up one year later, parents/guardians will complete surveys again, with another in-person session to look at growth and assess dental health.

What do the investigators expect to achieve and what happens next? They want to understand how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, dietary patterns, and portion sizes for key food groups. They will also identify how much of different foods children should be eating, and whether commercial foods and sweet drinks are relevant.

They will explore which dietary factors can support healthier children; and how low intakes of key foods or vitamins/minerals in vulnerable groups could be redressed. The study will provide unique information, allowing for development of recommendations for parents and policy-makers on age-appropriate portions, on achieving good nutrition in UK children and within special dietary groups, and on dietary considerations in caring for children's teeth.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Research question

The investigators will answer questions posed by the recent Scientific Advisory Committee on Nutrition (SACN) report:

  • What are age-appropriate food and drink portion sizes in relation to growth and dental health?
  • What are the short-term effects (12 months) on growth and dental health of commercial foods for children; vegetarian/vegan/dairy-free dietary patterns?
  • What is the impact on growth and dental health of macro- and micro-nutrient intakes; fruit juices/free sugars; formula milks for 12m+; sweeteners?

Background In the UK, little contemporary data exists on diet in young children but worrying trends in preschool overweight and dental health are reported. Current young child diets do not meet dietary recommendations and evidence-driven age-appropriate portion size recommendations are missing. Further research into the impact of plant-based diets, the use of commercial foods, and toddler milks is also recommended by SACN.

Aims and Objectives To provide new evidence on diet in children aged 6 months - 5 years, linked to optimum growth and dental health. Quantifying age-appropriate portion sizes for different foods and drinks.

  • Collect data on child dietary intake, portion sizes.
  • Collect data on parent and child attributes, including child anthropometrics and dental health.
  • Evaluate food and nutrient intake in relation to i) growth over 12 months, ii) child and parent characteristics, including ethnic diversity, deprivation and iii) dental health.
  • Make recommendations for nutrition and age-appropriate portions.

Methods 1,890 parents of young children (6 months - 4 years) will be recruited through a combination of community outreach and hospital-based recruitment. This will include participants from the Born and Bred in (BaBi) Network birth cohorts in Leeds, Doncaster, and East London, as well as from the Generation Study. Recruitment will include approximately equal distribution in each year bracket, 20% non-white, 20% from deprived locations, and 15% vegetarian/vegan/non-dairy diet. Protocols are in place to ensure recruitment targets are met. Protocols, consent forms, and questionnaires have been co-designed with our Parent Advisory Group.

Baseline data will be collected using i) online survey, ii) fieldworker-measured height/length, weight, abdominal circumference, iii) 3 x 24h measures of diet spanning several months, and may possibly include iv) saliva collection in a subsample (if funding is obtained). Follow-up data collected after 12 months will repeat baseline measures and additionally include a dental assessment.

Cross-sectional and longitudinal analysis will explore how growth and dental health are influenced by nutrient intakes, diet pattern, and food portion sizes. Age/gender appropriate portion sizes for key food groups will be characterised with linear mixed-effects modelling for specific foods/food groups in relation to the child's position on the growth chart centiles.

Anticipated Impact and Dissemination Knowledge of associations between food and nutrient intakes and growth/dental health and of suboptimal intakes in vegan/vegetarian/dairy-free or vulnerable groups will enable evidence-based guidelines on age-appropriate portion sizes and optimal diet composition.

Guideline promotion to key stakeholders and visual feedback to participants will support intake of age-appropriate portions and healthier diets. Ultimately resulting in healthier children, with better dental health. Guidelines will also highlight social inequalities, indicating specific actions to redress imbalances

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1890

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Sofia Barragan Vazquez del Mercado, PhD
  • Número de telefone: +441133435530
  • E-mail: s.barragan@leeds.ac.uk

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • West Yorkshire
      • Doncaster, West Yorkshire, Reino Unido, LS6 2EF
        • Recrutamento
        • Doncaster and Bassetlaw Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
        • Contato:
        • Contato:
      • Doncaster, West Yorkshire, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Community settings across Doncaster
        • Contato:
        • Contato:
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido, LS6 2EF
        • Recrutamento
        • Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
        • Contato:
        • Contato:
      • Leeds, West Yorkshire, Reino Unido
        • Recrutamento
        • Community settings across Leeds
        • Contato:
        • Contato:
      • London, West Yorkshire, Reino Unido, LS6 2EF
        • Recrutamento
        • Barts Health NHS Trust
        • Contato:
        • Contato:
      • London, West Yorkshire, Reino Unido, LS6 2EF
        • Recrutamento
        • Community settings across East London
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Children aged between 6 months and 5 years living in Leeds, Doncaster and East London.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 6 months-4 years along with their parents or guardians who reside in or near one of the three study locations and planned fieldwork sites: Leeds, Doncaster, or East London. For East London, eligibility includes individuals living in or near Tower Hamlets or an adjacent borough
  • All participants are eligible regardless of background, language, educational ability, or literacy level.

Exclusion Criteria:

  • Plan to move outside of the study area within the next 12 months
  • Children not living with the consenting parent/guardian for any part of the week or not living with the consenting parent/guardian at the time of data collection (e.g. in care, hospital, or living wholly with another family member).
  • Children with significant oral feeding difficulties (e.g. tube-feeding or developmental delays)
  • Children that have been diagnosed with a long-term condition that affects their growth or development (e.g. hormonal or genetic conditions)
  • Children from subgroups where quotas have been filled will be excluded to maintain balanced representation across all study groups (e.g., age 3, non-deprived locations).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Weight-for-height/length Z scores
Prazo: Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Weight (kg) and length or height (cm) are combined to this indicator. A standardized measure of body weight relative to height or length and sex. Following international reccomendations, length is used for children <2 years and height for those >=2 years. Scores typically range from -5 to +5 Z scores, with higher scores indicating greater weight relative to height/length.
Baseline (2026) and follow-up 12 months later
Dental caries
Prazo: Follow-up only (2027)
Prevalence following the National Dental Epidemiology Programme methodology, including a visual-only examination by trained and calibrated dental examiners, using the dentinal cavitation (d₃mft) as diagnostic threshold.
Follow-up only (2027)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dental health
Prazo: Follow-up only (2027)
Presence of plaque, sepsis and enamel defects associated with dentinal cavitation.
Follow-up only (2027)
Length/Height-for-Age Z-score
Prazo: Baseline (2026) and 12-month follow up
Length or height (cm) relative to age are used for this indicator. Length/height-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score (range -6 to +6). Higher Z-scores indicate greater attained length/height relative to age. Following international standards, if the child is <2years indicator will use length, and if >=2 years height.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight-for-Age Z-score
Prazo: Baseline (2026) and 12-month follow up
Weight (kg) in relation to age are used for this indicator. Weight-for-age calculated using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values within the range of -6 and +5 Z scores. Higher scores indicate greater body weight relative to age.
Baseline (2026) and 12-month follow up
Body Mass Index for-Age Z-score
Prazo: Baseline (2026) and 12 month follow-up
Body mass index (BMI) calculated as weight (kg)/height or length (m²), standardized for age using UK WHO growth standards and expressed as a Z-score. Values range between -5 and + 5 Z scores. Higher scores indicate higher BMI relative to age.
Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference
Prazo: Baseline (2026) and 12 month follow-up
Waist circumference at the navel level measured using standard anthropometric procedures. Unit of measure are cm, no predetermined minimum or maximum values. Higher values indicate larger waist circumference.
Baseline (2026) and 12 month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Leeds

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Barts & The London NHS Trust
Queen Mary University of London
Doncaster And Bassetlaw Hospitals NHS Foundation Trust
National Centre for Social Research, London, UK

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Janet E Cade, PhD, University of Leeds
  • Investigador principal: Diane E Threapleton, PhD, University of Leeds

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025-NCT43
  • NIHR207073 (Número de outro subsídio/financiamento: National Institute for Health and Care Research (NIHR))
  • 347332 (Outro identificador: IRAS)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Where appropriate, de-identified datasets may be shared with external collaborators in response to reasonable, ethically approved data sharing requests. In such cases, formal data sharing agreements will be required.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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