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Respiratory Muscle Strength and Jiu-Jitsu-Specific Performance in Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes

2026年8月26日 更新者：Halic University

Relationship of Maximal Inspiratory and Expiratory Pressures With Jiu-Jitsu-Specific Anaerobic Performance and Static Kimono Grip Endurance in Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes: A Cross-Sectional Study

Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) is an intermittent combat sport that requires repeated high-intensity efforts and sustained gripping. This analytical cross-sectional study will examine whether respiratory muscle strength is associated with BJJ-specific anaerobic performance and static kimono grip endurance in adult male BJJ athletes. Forty athletes will attend three assessment visits separated by 48 to 72 hours. Maximal inspiratory pressure, maximal expiratory pressure, and spirometric indices (forced vital capacity [FVC], forced expiratory volume in 1 second [FEV1], FEV1/FVC ratio, and peak expiratory flow [PEF]) will be measured at the first visit. The Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test and the Maximum Static Kimono Grip Test will be completed at the other two visits in randomized order. The primary analysis will examine the association between maximal inspiratory pressure and the total number of valid repetitions completed during the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test. Spirometric indices will be evaluated as secondary outcomes.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

This is an analytical cross-sectional observational study involving 40 male Brazilian Jiu-Jitsu athletes aged 18 to 40 years. Assessments will be completed during three visits separated by 48 to 72 hours. At Visit 1, eligibility will be assessed and written informed consent will be obtained. Demographic and sport-related information, including self-reported height, body weight, and Brazilian Jiu-Jitsu experience, will be recorded. Spirometry will be performed using acceptable and repeatable forced expiratory maneuvers in accordance with current ATS/ERS technical standards. Forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV1), FEV1/FVC ratio, and peak expiratory flow (PEF) will be recorded; percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Respiratory muscle strength will be assessed as maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP). Participants will perform at least five acceptable maneuvers for each pressure measurement, with up to eight attempts when necessary. The highest acceptable value meeting reproducibility criteria will be recorded in cmH2O. At Visits 2 and 3, participants will complete the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test (JJAPT) and the Maximum Static Kimono Grip Test on separate days in randomized order. Before each performance test, participants will complete a standardized sport-specific warm-up. The JJAPT consists of five 60-second work bouts separated by 45 seconds of passive recovery. A partner whose body weight is within 5% of the participant's self-reported body weight will be used, and the total number of valid butterfly-guard lifting repetitions will be recorded. For the static kimono grip test, a kimono is wrapped around a horizontal bar and the participant maintains a suspended position with maximal elbow flexion for as long as possible; performance is recorded in seconds. The primary analysis will assess the relationship between MIP and JJAPT total valid repetitions. Secondary analyses will assess MEP in relation to JJAPT performance and MIP and MEP in relation to static kimono grip endurance. Spirometric indices will be summarized descriptively and examined in exploratory secondary analyses in relation to the performance outcomes. Self-reported body weight and Brazilian Jiu-Jitsu experience in months will be considered as prespecified covariates.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adult male Brazilian Jiu-Jitsu athletes who train regularly at clubs or academies in Istanbul, Türkiye, and meet the prespecified eligibility criteria. Participants will be recruited by non-probability sampling.

説明

Inclusion Criteria:

  • Male sex
  • Age 18 to 40 years
  • At least 1 year of Brazilian Jiu-Jitsu experience
  • Brazilian Jiu-Jitsu training on at least 2 days per week during the previous 3 months
  • Familiarity with gi/kimono training and the butterfly-guard lifting movement
  • Ability to safely and technically perform the Maximum Static Kimono Grip Test and the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed cardiovascular, respiratory, neurological, metabolic, or musculoskeletal condition that may affect maximal testing or participant safety
  • Active pain, acute injury, or relevant surgery during the previous 6 months
  • Current regular use of cigarettes, electronic cigarettes, or inhaled nicotine products
  • Medical advice to avoid maximal physical effort
  • Regular use of medication that may materially affect study measurements

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes
Adult male Brazilian Jiu-Jitsu athletes who train regularly and complete spirometric pulmonary function, respiratory muscle strength, BJJ-specific anaerobic performance, and static kimono grip endurance assessments. No intervention will be assigned.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test Total Valid Repetitions
時間枠：At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Total number of valid butterfly-guard lifting repetitions completed across five 60-second work bouts separated by 45 seconds of passive recovery. Higher values indicate better BJJ-specific anaerobic performance.
At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maximal Inspiratory Pressure
時間枠：At Visit 1
The highest acceptable maximal inspiratory pressure meeting prespecified reproducibility criteria, recorded in centimeters of water (cmH2O). Higher values indicate greater inspiratory muscle strength.
At Visit 1
Maximal Expiratory Pressure
時間枠：At Visit 1
The highest acceptable maximal expiratory pressure meeting prespecified reproducibility criteria, recorded in centimeters of water (cmH2O). Higher values indicate greater expiratory muscle strength.
At Visit 1
Maximum Static Kimono Grip Test Time
時間枠：At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Maximum time, in seconds, that the participant maintains a suspended position with maximal elbow flexion while gripping a kimono wrapped around a horizontal bar. Higher values indicate greater static kimono grip endurance.
At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Forced Vital Capacity (FVC)
時間枠：At Visit 1
Forced vital capacity measured by spirometry and recorded in liters (L). Percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Higher values generally indicate greater ventilatory volume, with interpretation based on appropriate reference limits.
At Visit 1
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
時間枠：At Visit 1
Forced expiratory volume in the first second measured by spirometry and recorded in liters (L). Percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Higher values generally indicate greater expiratory volume in the first second, interpreted using appropriate reference limits.
At Visit 1
FEV1/FVC Ratio
時間枠：At Visit 1
Ratio of forced expiratory volume in the first second to forced vital capacity, calculated from acceptable spirometry maneuvers and recorded as a ratio and percentage. The z-score and lower limit of normal will be documented when available; lower values may indicate airflow limitation.
At Visit 1
Peak Expiratory Flow (PEF)
時間枠：At Visit 1
Peak expiratory flow obtained during acceptable forced spirometry maneuvers and recorded in liters per second (L/s). The highest acceptable value will be recorded. Higher values indicate greater maximal expiratory flow.
At Visit 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Halic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年10月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年4月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年8月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HALICU-BJJ-2209-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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