Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respiratory Muscle Strength and Jiu-Jitsu-Specific Performance in Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes

26. srpna 2026 aktualizováno: Halic University

Relationship of Maximal Inspiratory and Expiratory Pressures With Jiu-Jitsu-Specific Anaerobic Performance and Static Kimono Grip Endurance in Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes: A Cross-Sectional Study

Brazilian Jiu-Jitsu (BJJ) is an intermittent combat sport that requires repeated high-intensity efforts and sustained gripping. This analytical cross-sectional study will examine whether respiratory muscle strength is associated with BJJ-specific anaerobic performance and static kimono grip endurance in adult male BJJ athletes. Forty athletes will attend three assessment visits separated by 48 to 72 hours. Maximal inspiratory pressure, maximal expiratory pressure, and spirometric indices (forced vital capacity [FVC], forced expiratory volume in 1 second [FEV1], FEV1/FVC ratio, and peak expiratory flow [PEF]) will be measured at the first visit. The Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test and the Maximum Static Kimono Grip Test will be completed at the other two visits in randomized order. The primary analysis will examine the association between maximal inspiratory pressure and the total number of valid repetitions completed during the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test. Spirometric indices will be evaluated as secondary outcomes.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

This is an analytical cross-sectional observational study involving 40 male Brazilian Jiu-Jitsu athletes aged 18 to 40 years. Assessments will be completed during three visits separated by 48 to 72 hours. At Visit 1, eligibility will be assessed and written informed consent will be obtained. Demographic and sport-related information, including self-reported height, body weight, and Brazilian Jiu-Jitsu experience, will be recorded. Spirometry will be performed using acceptable and repeatable forced expiratory maneuvers in accordance with current ATS/ERS technical standards. Forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV1), FEV1/FVC ratio, and peak expiratory flow (PEF) will be recorded; percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Respiratory muscle strength will be assessed as maximal inspiratory pressure (MIP) and maximal expiratory pressure (MEP). Participants will perform at least five acceptable maneuvers for each pressure measurement, with up to eight attempts when necessary. The highest acceptable value meeting reproducibility criteria will be recorded in cmH2O. At Visits 2 and 3, participants will complete the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test (JJAPT) and the Maximum Static Kimono Grip Test on separate days in randomized order. Before each performance test, participants will complete a standardized sport-specific warm-up. The JJAPT consists of five 60-second work bouts separated by 45 seconds of passive recovery. A partner whose body weight is within 5% of the participant's self-reported body weight will be used, and the total number of valid butterfly-guard lifting repetitions will be recorded. For the static kimono grip test, a kimono is wrapped around a horizontal bar and the participant maintains a suspended position with maximal elbow flexion for as long as possible; performance is recorded in seconds. The primary analysis will assess the relationship between MIP and JJAPT total valid repetitions. Secondary analyses will assess MEP in relation to JJAPT performance and MIP and MEP in relation to static kimono grip endurance. Spirometric indices will be summarized descriptively and examined in exploratory secondary analyses in relation to the performance outcomes. Self-reported body weight and Brazilian Jiu-Jitsu experience in months will be considered as prespecified covariates.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye), 34337
        • Roger Gracie Academy Turkey
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Muhammed Hüseyin Pekeren

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult male Brazilian Jiu-Jitsu athletes who train regularly at clubs or academies in Istanbul, Türkiye, and meet the prespecified eligibility criteria. Participants will be recruited by non-probability sampling.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male sex
  • Age 18 to 40 years
  • At least 1 year of Brazilian Jiu-Jitsu experience
  • Brazilian Jiu-Jitsu training on at least 2 days per week during the previous 3 months
  • Familiarity with gi/kimono training and the butterfly-guard lifting movement
  • Ability to safely and technically perform the Maximum Static Kimono Grip Test and the Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test
  • Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed cardiovascular, respiratory, neurological, metabolic, or musculoskeletal condition that may affect maximal testing or participant safety
  • Active pain, acute injury, or relevant surgery during the previous 6 months
  • Current regular use of cigarettes, electronic cigarettes, or inhaled nicotine products
  • Medical advice to avoid maximal physical effort
  • Regular use of medication that may materially affect study measurements

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Male Brazilian Jiu-Jitsu Athletes
Adult male Brazilian Jiu-Jitsu athletes who train regularly and complete spirometric pulmonary function, respiratory muscle strength, BJJ-specific anaerobic performance, and static kimono grip endurance assessments. No intervention will be assigned.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jiu-Jitsu Anaerobic Performance Test Total Valid Repetitions
Časové okno: At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Total number of valid butterfly-guard lifting repetitions completed across five 60-second work bouts separated by 45 seconds of passive recovery. Higher values indicate better BJJ-specific anaerobic performance.
At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximal Inspiratory Pressure
Časové okno: At Visit 1
The highest acceptable maximal inspiratory pressure meeting prespecified reproducibility criteria, recorded in centimeters of water (cmH2O). Higher values indicate greater inspiratory muscle strength.
At Visit 1
Maximal Expiratory Pressure
Časové okno: At Visit 1
The highest acceptable maximal expiratory pressure meeting prespecified reproducibility criteria, recorded in centimeters of water (cmH2O). Higher values indicate greater expiratory muscle strength.
At Visit 1
Maximum Static Kimono Grip Test Time
Časové okno: At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Maximum time, in seconds, that the participant maintains a suspended position with maximal elbow flexion while gripping a kimono wrapped around a horizontal bar. Higher values indicate greater static kimono grip endurance.
At Visit 2 or Visit 3, within 6 days after Visit 1
Forced Vital Capacity (FVC)
Časové okno: At Visit 1
Forced vital capacity measured by spirometry and recorded in liters (L). Percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Higher values generally indicate greater ventilatory volume, with interpretation based on appropriate reference limits.
At Visit 1
Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)
Časové okno: At Visit 1
Forced expiratory volume in the first second measured by spirometry and recorded in liters (L). Percent-predicted and z-score values will also be documented when available. Higher values generally indicate greater expiratory volume in the first second, interpreted using appropriate reference limits.
At Visit 1
FEV1/FVC Ratio
Časové okno: At Visit 1
Ratio of forced expiratory volume in the first second to forced vital capacity, calculated from acceptable spirometry maneuvers and recorded as a ratio and percentage. The z-score and lower limit of normal will be documented when available; lower values may indicate airflow limitation.
At Visit 1
Peak Expiratory Flow (PEF)
Časové okno: At Visit 1
Peak expiratory flow obtained during acceptable forced spirometry maneuvers and recorded in liters per second (L/s). The highest acceptable value will be recorded. Higher values indicate greater maximal expiratory flow.
At Visit 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Halic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HALICU-BJJ-2209-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení