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Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

2026年9月23日 更新者:Silesian Centre for Heart Diseases

The Effect of Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy on Metabolic Control in Patients With Type 2 Diabetes

Medications that enhance the incretin effect (GLP-1 receptor agonists, tirzepatide (GIP/GLP-1 receptor agonist) and DPP-4 inhibitors) are used in treatment of patients with type 2 diabetes. GLP-1 agonists and tirzepatide not only effectively lower blood glucose levels but also promote weight loss-primarily by stimulating the satiety center in the central nervous system - and reduce cardiovascular risk. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation also enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. In our study we aim to evaluate the impact of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) are the two primary incretin hormones secreted from the small intestine on ingestion of glucose or nutrients to stimulate insulin secretion from pancreatic β cells. They play a role in regulation of blood glucose levels, particularly postprandial glycemia. Lipids and carbohydrates are the most potent stimulators of incretin hormone secretion. Pancreatin is a mixture of digestive enzymes naturally produced by the pancreas, which is used as a medication supporting macronutrient digestion, especially in cases of exocrine pancreatic insufficiency. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. Based on a randomized, placebo-controlled, double-blind study, we aim to evaluate the effect of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.

We plan to recruit a total of 100 patients with type 2 diabetes treated with oral antihyperglycemic drugs or insulin, either as monotherapy or in combination. Patients will be randomly divided into 2 groups:

  • Group of 50 patients receiving pancreatin 25 000 U with up to 3 main meals daily for 3 months
  • Group of 50 patients receiving placebo with up to 3 main meals daily for 3 months

Baseline assessment:

  • Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
  • Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study start (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre2 continuous glucose monitoring system (2 weeks prior to study start): assessment of TIR (Time in Range 70-180 mg/dL), glycemic variability coefficient (CV), standard deviation (SD), mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients)

Assessment after study completion:

  • Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
  • Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study end (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre 2 continuous glucose monitoring system (last 2 weeks of study): assessment of TIR, CV, SD, mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients).

Should pancreatin demonstrate a beneficial effect on glycemic homeostasis, these formulations could serve as a valuable adjunctive therapy for type 2 diabetes.

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Paulina Piekarz-Ząbek, MD
  • 電話番号:‭+48 604 223 652‬
  • メール:k_bielawa@poczta.fm

研究場所

    • Silesian Voivodeship
      • Zabrze、Silesian Voivodeship、ポーランド、41-800
        • 募集
        • Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders, Faculty of Medical Sciences Zabrze
        • コンタクト:
          • Paulina Piekarz-Ząbek, MD
          • 電話番号:‭+48 604 223 652‬
          • メール:k_bielawa@poczta.fm
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes diagnosed for at least 12 months
  • Patients treated with oral antihyperglycemic agents and/or insulin as monotherapy or combination therapy
  • Age between 35 and 75 years
  • HbA1c: 6.5% - 9.0%

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes
  • Use of incretin-based drugs (GLP-1 receptor agonists, dual GIP and GLP-1 receptor agonists, DPP-4 inhibitors) currently or within the last 3 months
  • History of pancreatic surgery
  • History of chronic pancreatitis
  • History of acute pancreatitis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pancreatin

Participants receiving pancreatin

Pancreatin 25 000 U with each of the 3 main meals daily for 3 months

他の名前:
  • ActiveLab
プラセボコンパレーター:Control

Participants receiving placebo

Placebo capsule with each of the 3 main meals daily for 3 months

他の名前:
  • ActivLab Placebo

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Glycemic control
時間枠:3 months

HbA1c value

3 months
Time in range
時間枠:3 months

Time in range (glucose 70-180 mg/dl)

3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Body weight
時間枠:3 months

Body weight measurement

3 months
Lipid profile
時間枠:3 months

Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Triglicerides

3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Marta Wróbel, PhD、Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年9月23日

最初の投稿 (実際)

2026年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月23日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pancreatin - type 2 diabetes
  • BNW-1-089/N/5/K (その他の助成金/資金番号:Medical University of Silesia, Katowice, Poland)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Deidentified individual participant data and the study protocol will be made available upon reasonable request.

IPD 共有時間枠

after publication, till 5 yrs

IPD 共有アクセス基準

via email:mwrobel@sum.edu.pl

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。