Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
The Effect of Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy on Metabolic Control in Patients With Type 2 Diabetes
Medications that enhance the incretin effect (GLP-1 receptor agonists, tirzepatide (GIP/GLP-1 receptor agonist) and DPP-4 inhibitors) are used in treatment of patients with type 2 diabetes. GLP-1 agonists and tirzepatide not only effectively lower blood glucose levels but also promote weight loss-primarily by stimulating the satiety center in the central nervous system - and reduce cardiovascular risk. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation also enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. In our study we aim to evaluate the impact of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) are the two primary incretin hormones secreted from the small intestine on ingestion of glucose or nutrients to stimulate insulin secretion from pancreatic β cells. They play a role in regulation of blood glucose levels, particularly postprandial glycemia. Lipids and carbohydrates are the most potent stimulators of incretin hormone secretion. Pancreatin is a mixture of digestive enzymes naturally produced by the pancreas, which is used as a medication supporting macronutrient digestion, especially in cases of exocrine pancreatic insufficiency. Evidence suggests that oral pancreatin supplementation enhances the incretin effect by increasing GIP and GLP-1 concentrations, and consequently insulin levels, which translates into a reduction in postprandial glycemia in patients with cystic fibrosis or chronic pancreatitis. Based on a randomized, placebo-controlled, double-blind study, we aim to evaluate the effect of pancreatin on the incretin effect and glycemic control in patients with type 2 diabetes without exocrine pancreatic insufficiency.
We plan to recruit a total of 100 patients with type 2 diabetes treated with oral antihyperglycemic drugs or insulin, either as monotherapy or in combination. Patients will be randomly divided into 2 groups:
- Group of 50 patients receiving pancreatin 25 000 U with up to 3 main meals daily for 3 months
- Group of 50 patients receiving placebo with up to 3 main meals daily for 3 months
Baseline assessment:
- Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
- Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study start (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre2 continuous glucose monitoring system (2 weeks prior to study start): assessment of TIR (Time in Range 70-180 mg/dL), glycemic variability coefficient (CV), standard deviation (SD), mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients)
Assessment after study completion:
- Anthropometric parameters: body weight, height, waist-to-hip ratio, body composition (bioelectrical impedance analysis)
- Laboratory tests: aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, serum amylase, lipid profile, HbA1c, selected cytokines, average glucose concentration from the last 7 days before study end (glucometer - 4 measurements per day), data from the FreeStyle Libre 2 continuous glucose monitoring system (last 2 weeks of study): assessment of TIR, CV, SD, mean glucose concentration, frequency and severity of hypoglycemia; daily insulin requirements from the last 7 days (for insulin-treated patients).
Should pancreatin demonstrate a beneficial effect on glycemic homeostasis, these formulations could serve as a valuable adjunctive therapy for type 2 diabetes.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Marta Wróbel, PhD
- Número de teléfono: 48606873060
- Correo electrónico: mwrobel@sum.edu.pl
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Paulina Piekarz-Ząbek, MD
- Número de teléfono: +48 604 223 652
- Correo electrónico: k_bielawa@poczta.fm
Ubicaciones de estudio
-
-
Silesian Voivodeship
-
Zabrze, Silesian Voivodeship, Polonia, 41-800
- Reclutamiento
- Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders, Faculty of Medical Sciences Zabrze
-
Contacto:
- Paulina Piekarz-Ząbek, MD
- Número de teléfono: +48 604 223 652
- Correo electrónico: k_bielawa@poczta.fm
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Contacto:
- Marta Wróbel, PhD
- Número de teléfono: +48606873060
- Correo electrónico: mwrobel@sum.edu.pl
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes diagnosed for at least 12 months
- Patients treated with oral antihyperglycemic agents and/or insulin as monotherapy or combination therapy
- Age between 35 and 75 years
- HbA1c: 6.5% - 9.0%
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes
- Use of incretin-based drugs (GLP-1 receptor agonists, dual GIP and GLP-1 receptor agonists, DPP-4 inhibitors) currently or within the last 3 months
- History of pancreatic surgery
- History of chronic pancreatitis
- History of acute pancreatitis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pancreatin
Participants receiving pancreatin |
Pancreatin 25 000 U with each of the 3 main meals daily for 3 months
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Control
Participants receiving placebo |
Placebo capsule with each of the 3 main meals daily for 3 months
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Glycemic control
Periodo de tiempo: 3 months
|
HbA1c value |
3 months
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Time in range
Periodo de tiempo: 3 months
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Time in range (glucose 70-180 mg/dl) |
3 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Body weight
Periodo de tiempo: 3 months
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Body weight measurement |
3 months
|
|
Lipid profile
Periodo de tiempo: 3 months
|
Total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, Triglicerides |
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marta Wróbel, PhD, Department of Internal Medicine, Diabetology and Cardiometabolic Disorders
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Perano SJ, Couper JJ, Horowitz M, Martin AJ, Kritas S, Sullivan T, Rayner CK. Pancreatic enzyme supplementation improves the incretin hormone response and attenuates postprandial glycemia in adolescents with cystic fibrosis: a randomized crossover trial. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jul;99(7):2486-93. doi: 10.1210/jc.2013-4417. Epub 2014 Mar 26.
- Knop FK, Vilsboll T, Larsen S, Hojberg PV, Volund A, Madsbad S, Holst JJ, Krarup T. Increased postprandial responses of GLP-1 and GIP in patients with chronic pancreatitis and steatorrhea following pancreatic enzyme substitution. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2007 Jan;292(1):E324-30. doi: 10.1152/ajpendo.00059.2006. Epub 2006 Sep 5.
- Ebert R, Creutzfeldt W. Reversal of impaired GIP and insulin secretion in patients with pancreatogenic steatorrhea following enzyme substitution. Diabetologia. 1980 Sep;19(3):198-204. doi: 10.1007/BF00275269.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- Pancreatin - type 2 diabetes
- BNW-1-089/N/5/K (Otro número de subvención/financiamiento: Medical University of Silesia, Katowice, Poland)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Deidentified individual participant data and the study protocol will be made available upon reasonable request.
Marco de tiempo para compartir IPD
after publication, till 5 yrs
Criterios de acceso compartido de IPD
via email:mwrobel@sum.edu.pl
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .