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Hematological Safety of Dipyrone Versus Paracetamol After Dental Extractions

2026年11月4日 更新者：Matheus Furtado de Carvalho

Hematological Alterations Associated With the Use of Dipyrone Versus Paracetamol After Dental Extractions: a Double-blind, Randomized Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to compare the safety of dipyrone and paracetamol when used for pain relief after dental extractions in adults. The study will focus on changes in blood cell counts and will also evaluate liver and kidney function and possible side effects. The main questions it aims to answer are:

  • Do dipyrone and paracetamol have different effects on blood cell counts after dental extractions?
  • Do participants exhibit hepatic and renal alterations?
  • What side effects do participants experience when taking these medications?

Researchers will compare dipyrone and paracetamol to learn more about their safety after dental extractions.

Participants will:

  • Undergo two dental extractions, one during each study period, involving teeth that already need to be removed
  • Take dipyrone 500 mg or paracetamol 750 mg in a random order, taking two capsules every 6 hours for 7 days during each period
  • Have at least 21 days between the two study periods
  • Have three blood collections: one before the first extraction and one on the eighth day after each extraction
  • Keep a diary of their pain, medication use, and possible side effects
  • Have their blood pressure checked and attend clinic visits and telephone follow-ups to monitor their health

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

Dental extractions are commonly followed by pain, and medications such as dipyrone and paracetamol are used to help relieve this pain. Although both medications are widely used, it is important to better understand their safety, particularly their possible effects on blood cell counts.

This clinical trial aims to compare the safety of dipyrone and paracetamol in adults undergoing dental extractions. The main focus is to evaluate changes in blood cell counts, including white blood cells, neutrophils, red blood cells, and platelets. The study will also assess blood tests related to liver and kidney function, changes in blood pressure and possible side effects during treatment.

Participants will undergo two dental extractions, one during each study period, involving teeth that already require removal. The order in which participants receive the medications will be determined randomly. During one study period, participants will receive dipyrone 500 mg per dose, and during the other, they will receive paracetamol 750 mg per dose. Each dose will consist of two capsules. The medications will be provided in identical capsules and will be prepared by a compounding pharmacy in Brazil, according to the study protocol. Neither participants nor researchers will know which medication is being used during each period. Each treatment period will last 7 days, with two capsules taken every 6 hours, according to the study protocol. The two study periods will be separated by at least 21 days.

Blood samples will be collected three times: before the first dental extraction and on the eighth day after each extraction. These tests will allow researchers to compare blood cell counts and other laboratory results before and after each medication period. Participants will also record their pain levels, medication use, and possible side effects in a diary. Blood pressure will be monitored, and clinical assessments and telephone contacts will be used to follow participants' health and identify possible adverse reactions.

By comparing the results obtained during the two treatment periods, researchers hope to improve understanding of the safety of dipyrone and paracetamol when used after dental extractions. The findings may contribute to evidence-based decisions about pain management following dental surgery.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora、Minas Gerais、ブラジル、36036-900
        • 募集
        • Faculty of Dentistry at the Federal University of Juiz de Fora (UFJF)
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthy patients of both sexes, aged 18 to 60 years
  • Indication for bilateral tooth extraction in similar positions

Exclusion Criteria:

  • History of allergy to dipyrone or paracetamol.
  • Insufficient or improperly completed study records.
  • Failure to return for the second tooth extraction.
  • Use of warfarin, bupropion, efavirenz, methadone, cyclosporine, tacrolimus, sertraline, valproate, methotrexate, acetylsalicylic acid, or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), analgesics, or corticosteroids on a continuous basis (for 7 days or longer) prior to surgery.
  • Systemic conditions that could interfere with hematological outcomes, including diagnosed hematological disorders, coagulopathies, severe liver or kidney disease, or active autoimmune diseases at the time of the appointment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Arm 1: Paracetamol followed by dipyrone

Participants receive paracetamol 750 mg per dose during the first treatment period, following the first dental extraction, and dipyrone 500 mg per dose during the second treatment period, following the second dental extraction, according to the randomized crossover sequence. Each treatment is administered as two capsules every 6 hours for 7 days, with a washout period between treatments.
薬：Dipyrone administration

Dipyrone 500 mg per dose, administered orally as two capsules every 6 hours for 7 days following dental extraction, according to the study protocol.

薬：Paracetamol (drug)

Paracetamol 750 mg per dose, administered orally as two capsules every 6 hours for 7 days following dental extraction, according to the study protocol

手順：blood sampling

Blood samples will be collected at three time points: before the first dental extraction, on the eighth day after the first treatment period, and on the eighth day after the second treatment period.
実験的：Dipyrone followed by paracetamol

Participants receive dipyrone 500 mg per dose during the first treatment period, following the first dental extraction, and paracetamol 750 mg per dose during the second treatment period, following the second dental extraction, according to the randomized crossover sequence. Each treatment is administered as two capsules every 6 hours for 7 days, with a washout period between treatments.
薬：Dipyrone administration

Dipyrone 500 mg per dose, administered orally as two capsules every 6 hours for 7 days following dental extraction, according to the study protocol.

薬：Paracetamol (drug)

Paracetamol 750 mg per dose, administered orally as two capsules every 6 hours for 7 days following dental extraction, according to the study protocol

手順：blood sampling

Blood samples will be collected at three time points: before the first dental extraction, on the eighth day after the first treatment period, and on the eighth day after the second treatment period.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
White Blood Cell Parameters.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Total leukocyte count and neutrophil count will be assessed through blood samples and reported as cells/mm³, to evaluate changes following treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Hemoglobin Level.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Hemoglobin level will be assessed in blood samples, and reported as g/dL, to evaluate changes following treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Hematocrit.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Hematocrit will be assessed in blood samples, and reported as %, to evaluate changes following treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Platelet Count
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Platelet count will be assessed in blood samples, and reported as cells/mm³, to evaluate changes following treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in Liver Function Biomarkers.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Changes in aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyl transferase (GGT), and alkaline phosphatase levels will be assessed through blood samples collected during the study, and reported as U/L.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Changes in Kidney Function Biomarkers.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Changes in creatinine and urea levels will be assessed through blood samples collected during the study, and reported as mg/dL.
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Adverse Reactions.
時間枠：Daily, from day 1 to day 7 after each dental extraction.

Occurrence of adverse reactions associated with dipyrone and paracetamol will be monitored and recorded during each postoperative treatment period.
Daily, from day 1 to day 7 after each dental extraction.
Systolic Blood Pressure
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Systolic blood pressure measurements will be recorded to evaluate changes during treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions, and reported as mmHg
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.
Diastolic Blood Pressure.
時間枠：Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

Diastolic blood pressure measurements will be recorded to evaluate changes during treatment with dipyrone and paracetamol after dental extractions, and reported as mmHg
Before the first dental extraction, day 8 after the first dental extraction, and day 8 after the second dental extraction.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Matheus Furtado de Carvalho

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年11月13日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年7月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 97343326.1.0000.5147

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared with researchers outside the study team. Data access will be restricted to authorized researchers, and participant confidentiality will be protected through data coding, password-protected digital files, and restricted access to physical documents, in accordance with applicable data protection requirements.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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