このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Epidemiology of Clostridioides Difficile Infection (CDI) in Long-term Care Facilities, Assessment of Professional Practices Related to CDI Risk Prevention, and Strategies for Improving Care. (EpiCE)

2026年11月2日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Clostridioides difficile infection (CDI) is the leading cause of infectious diarrhea among older adults. The epidemiology of community-acquired CDI, particularly among residents of long-term care facilities, remains poorly understood to this day. While numerous studies on the epidemiology, prevention, diagnosis, and treatment of CDI have been conducted in hospital settings, primary care often lags behind these advances. Limited access to diagnostic tests and treatment options, as well as insufficient resources allocated to preventing cross-transmission, are all factors that hinder the control of ICD in long-term care facilities. This will be the first French study on the epidemiology of ICD among nursing home residents, which can serve as a reference for implementing a multidisciplinary action plan and measuring its impact. This will be carried out as part of a city-hospital collaboration and will facilitate the creation of a healthcare network involving multiple healthcare providers, such as general practitioners working in nursing homes, clinical laboratories, pharmacies, dietitians and nutritionists, and the university hospital.

A better understanding of the epidemiology of ICD among residents in long-term care facilities and an assessment of professional practices related to ICD risk prevention should enable us to better target strategies for improving care while raising awareness among healthcare providers and public health policymakers. We therefore plan to optimize the impact of implementing a multidisciplinary action program aligned with the expectations of frontline practitioners regarding the reduction of the risk of ICD (training, prevention tools, diagnosis and treatment of ICD, appropriate use of antibiotics, nutritional counseling, prescribing probiotics, and establishing a coordinated care pathway for ICD). The implementation of this action program is expected to reduce the incidence rate of ICD, the recurrence rate, and antibiotic use in nursing homes, as well as the number of transfers to the hospital for ICD management.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

residents of nursing homes

説明

Inclusion Criteria:

  • Men or women aged 65 or older
  • Patients who have received information about the study and have not expressed objection
  • Residents of the nursing home for more than 72 hours during the 12-month enrollment period
  • No objection to the use of clinical and biological data in the event of an ICD.

Exclusion Criteria:

  • A patient who is in the exclusion period of another research protocol at the time the informed consent form is obtained.
  • A person who does not understand French
  • No inclusion criteria.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:COHORT
  • 時間の展望:PROSPECTIVE

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Incidence Rate of ICD
時間枠:24 MONTHS
  • Probable C. difficile infection: diarrhea (>3 loose stools per 24 hours) within two months of taking an antibiotic or within 72 hours of hospitalization.
  • Confirmed C. difficile infection: diarrhea AND detection of Clostridioides difficile toxins.
24 MONTHS

二次結果の測定

結果測定
時間枠
the recurrence rate of C. difficile colitis
時間枠:24 MONTHS
24 MONTHS
Measuring the Use of Critical Antibiotics
時間枠:24 MONTHS
24 MONTHS
Measure the number of hospital transfers for ICD management.
時間枠:24 MONTHS
24 MONTHS
the prevalence of the main risk factors for ICD
時間枠:24MONTHS
24MONTHS

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:cassir nadim、assistance publique hôpitaux de Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2029年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月2日

最初の投稿 (実際)

2026年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月2日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RCAPHM26_0189
  • PADS26-262 (その他の識別子:APHM)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。