Epidemiology of Clostridioides Difficile Infection (CDI) in Long-term Care Facilities, Assessment of Professional Practices Related to CDI Risk Prevention, and Strategies for Improving Care. (EpiCE)
Clostridioides difficile infection (CDI) is the leading cause of infectious diarrhea among older adults. The epidemiology of community-acquired CDI, particularly among residents of long-term care facilities, remains poorly understood to this day. While numerous studies on the epidemiology, prevention, diagnosis, and treatment of CDI have been conducted in hospital settings, primary care often lags behind these advances. Limited access to diagnostic tests and treatment options, as well as insufficient resources allocated to preventing cross-transmission, are all factors that hinder the control of ICD in long-term care facilities. This will be the first French study on the epidemiology of ICD among nursing home residents, which can serve as a reference for implementing a multidisciplinary action plan and measuring its impact. This will be carried out as part of a city-hospital collaboration and will facilitate the creation of a healthcare network involving multiple healthcare providers, such as general practitioners working in nursing homes, clinical laboratories, pharmacies, dietitians and nutritionists, and the university hospital.
A better understanding of the epidemiology of ICD among residents in long-term care facilities and an assessment of professional practices related to ICD risk prevention should enable us to better target strategies for improving care while raising awareness among healthcare providers and public health policymakers. We therefore plan to optimize the impact of implementing a multidisciplinary action program aligned with the expectations of frontline practitioners regarding the reduction of the risk of ICD (training, prevention tools, diagnosis and treatment of ICD, appropriate use of antibiotics, nutritional counseling, prescribing probiotics, and establishing a coordinated care pathway for ICD). The implementation of this action program is expected to reduce the incidence rate of ICD, the recurrence rate, and antibiotic use in nursing homes, as well as the number of transfers to the hospital for ICD management.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
residents of nursing homes
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Men or women aged 65 or older
- Patients who have received information about the study and have not expressed objection
- Residents of the nursing home for more than 72 hours during the 12-month enrollment period
- No objection to the use of clinical and biological data in the event of an ICD.
Exclusion Criteria:
- A patient who is in the exclusion period of another research protocol at the time the informed consent form is obtained.
- A person who does not understand French
- No inclusion criteria.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: COHORT
- Aikanäkymät: PROSPECTIVE
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence Rate of ICD
Aikaikkuna: 24 MONTHS
|
|
24 MONTHS
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
the recurrence rate of C. difficile colitis
Aikaikkuna: 24 MONTHS
|
24 MONTHS
|
|
Measuring the Use of Critical Antibiotics
Aikaikkuna: 24 MONTHS
|
24 MONTHS
|
|
Measure the number of hospital transfers for ICD management.
Aikaikkuna: 24 MONTHS
|
24 MONTHS
|
|
the prevalence of the main risk factors for ICD
Aikaikkuna: 24MONTHS
|
24MONTHS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: cassir nadim, assistance publique hôpitaux de Marseille
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCAPHM26_0189
- PADS26-262 (Muu tunniste: APHM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .