このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

A Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa and Apatinib in Patients With Advanced Mucosal Melanoma

2026年11月8日 更新者:xizhi wen、Sun Yat-sen University

A Prospective, Single-Arm, Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa Injection and Apatinib Mesylate for Advanced Mucosal Melanoma

This is a prospective, single-arm, open-label Phase II clinical study. The main purpose of this study is to evaluate the effectiveness of nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate in patients with advanced mucosal melanoma.

Participants will receive treatment with nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate. Each treatment cycle lasts 3 weeks, and participants will receive a total of 6 cycles. Participants whose disease does not progress after the initial treatment will continue maintenance therapy with apatinib mesylate combined with retlirafusp alfa injection until their disease progresses or they experience intolerable side effects.

After enrollment, participants will undergo safety visits before each dose on Day 1 and Day 21 of each treatment cycle. Tumor imaging assessments will be performed before treatment and after every 2 to 4 cycles of treatment. Clinical response will be evaluated by radiologists according to the RECIST 1.1 criteria.

Researchers will monitor participants for any adverse events throughout the study and will grade the severity of these events according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. After treatment is completed, participants will be followed for 12 weeks for safety monitoring, and long-term survival follow-up will continue.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

27

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Xiaoshi Zhang, phD

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 募集
        • Sun yat-sen uniersity
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.

  2. Histopathologically confirmed unresectable or metastatic mucosal melanoma.

  3. Subjects must provide 5 paraffin-embedded tissue sections obtained prior to treatment for immune microenvironment (immune infiltration) scoring.

  4. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scoring system in the United States has a score range of 0-1.

  5. No prior systemic therapy. Patients who developed recurrence or metastasis more than 6 months after discontinuation of adjuvant therapy are excluded from this criterion (i.e., such patients are eligible).

  6. Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria.

  7. No history of immunosuppressive drug use within 6 months prior to enrollment.

  8. Adequate hematologic and organ function, meeting the following laboratory criteria:

    i. Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L; ii. Platelet count ≥ 100 × 10⁹/L; iii. Hemoglobin > 9.0 g/dL; iv. Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or creatinine clearance (CrCl) ≥ 40 mL/min; v. AST/ALT ≤ 3 × ULN; vi. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN.

  9. No active bleeding.

  10. Urine protein ≤ 1+ or < 1 g/24h.

  11. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test and agree to use adequate contraception (barrier method or oral contraceptives) during the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with active autoimmune disease. Note: Patients with vitiligo, type I diabetes mellitus, or hypothyroidism due to Hashimoto's thyroiditis requiring only hormone replacement therapy may be enrolled if there is no obvious evidence of recurrence.
  2. Patients requiring systemic corticosteroid therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) or other immunosuppressive agents within 14 days after enrollment. Note: Inhaled or topical corticosteroids, or adrenal hormone replacement therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) are acceptable for patients without obvious autoimmune disease.
  3. Patients with concurrent other malignancy requiring anti-tumor therapy cannot be enrolled in this study. However, if the malignancy has achieved complete remission for two years or more, and no additional anti-tumor therapy is required during the study period, enrollment may be considered.
  4. Patients who, in the investigator's judgment, are medically, psychologically, or physiologically unable to complete this study or to understand the patient information.
  5. Prior treatment with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, anti-TGF-β, or other agents targeting T-cell co-stimulatory or immune regulatory pathways.
  6. Prior treatment with taxanes, platinum-based agents, or anti-angiogenic agents.
  7. Presence of untreated CNS metastases, or CNS metastases requiring corticosteroids for edema control.
  8. Tumor invasion of major blood vessels (e.g., carotid artery, aorta), concurrent active ulcer, or history of gastrointestinal bleeding.
  9. History of myocardial infarction or stroke within the past 6 months.
  10. Positive HIV test or confirmed diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
  11. Uncontrolled hypertension, commonly defined as: systolic blood pressure ≥ 140 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg despite optimized antihypertensive therapy, or requiring ≥ 2 antihypertensive agents without achieving target.
  12. Cardiac arrhythmias requiring pharmacological or device intervention, affecting hemodynamic stability, or posing a risk of sudden death, including but not limited to uncontrolled rapid atrial fibrillation, ventricular tachycardia, atrioventricular block, and QTc ≥ 500 ms.
  13. Uncontrolled heart failure, defined as NYHA class III-IV, or persistent significant symptoms despite optimized therapy, or recent need for hospitalization or intravenous therapy, or significantly reduced left ventricular ejection fraction (e.g., < 40-50%).
  14. Patients with a history of severe (≥ G3) immune-related adverse events (irAEs) involving major organs, such as immune-mediated hepatitis, pneumonitis, myocarditis, colitis, or central nervous system toxicity.
  15. Presence of unhealed wounds.
  16. Allergy to the study drug or its components.
  17. Pregnant or lactating women.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Assigned Interventions

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa 1 diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + Retlirafusp Alfa until disease progression or unacceptable toxicity

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + SHR-1701 until disease progression or unacceptable toxicit

他の名前:
  • Nab-paclitaxel Injection
  • Apatinib Mesylate Tablet

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Objective Response Rate (ORR: CR+PR)
時間枠:up to 18 weeks

defined as the best overall response of complete remission or partial remission

up to 18 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AEs+SAEs
時間枠:from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose

Adverse Events and Serious Adverse Events

from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose
overall survival(OS)
時間枠:Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

defined as the time from enrollment to death due to any cause

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years
progress-free survival(RFS)
時間枠:Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

Defined as the time from enrollment to the first documented disease progression, death from any cause, or the last date on which the patient was recorded as being free of disease progression.

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年9月29日

一次修了 (推定)

2029年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年11月8日

最初の投稿 (実際)

2026年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年11月8日

最終確認日

2026年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B2026-345

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。