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A Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa and Apatinib in Patients With Advanced Mucosal Melanoma

2026년 11월 8일 업데이트: xizhi wen, Sun Yat-sen University

A Prospective, Single-Arm, Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa Injection and Apatinib Mesylate for Advanced Mucosal Melanoma

This is a prospective, single-arm, open-label Phase II clinical study. The main purpose of this study is to evaluate the effectiveness of nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate in patients with advanced mucosal melanoma.

Participants will receive treatment with nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate. Each treatment cycle lasts 3 weeks, and participants will receive a total of 6 cycles. Participants whose disease does not progress after the initial treatment will continue maintenance therapy with apatinib mesylate combined with retlirafusp alfa injection until their disease progresses or they experience intolerable side effects.

After enrollment, participants will undergo safety visits before each dose on Day 1 and Day 21 of each treatment cycle. Tumor imaging assessments will be performed before treatment and after every 2 to 4 cycles of treatment. Clinical response will be evaluated by radiologists according to the RECIST 1.1 criteria.

Researchers will monitor participants for any adverse events throughout the study and will grade the severity of these events according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. After treatment is completed, participants will be followed for 12 weeks for safety monitoring, and long-term survival follow-up will continue.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

27

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Xiaoshi Zhang, phD

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • 모병
        • Sun yat-sen uniersity
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.

  2. Histopathologically confirmed unresectable or metastatic mucosal melanoma.

  3. Subjects must provide 5 paraffin-embedded tissue sections obtained prior to treatment for immune microenvironment (immune infiltration) scoring.

  4. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scoring system in the United States has a score range of 0-1.

  5. No prior systemic therapy. Patients who developed recurrence or metastasis more than 6 months after discontinuation of adjuvant therapy are excluded from this criterion (i.e., such patients are eligible).

  6. Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria.

  7. No history of immunosuppressive drug use within 6 months prior to enrollment.

  8. Adequate hematologic and organ function, meeting the following laboratory criteria:

    i. Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L; ii. Platelet count ≥ 100 × 10⁹/L; iii. Hemoglobin > 9.0 g/dL; iv. Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or creatinine clearance (CrCl) ≥ 40 mL/min; v. AST/ALT ≤ 3 × ULN; vi. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN.

  9. No active bleeding.

  10. Urine protein ≤ 1+ or < 1 g/24h.

  11. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test and agree to use adequate contraception (barrier method or oral contraceptives) during the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with active autoimmune disease. Note: Patients with vitiligo, type I diabetes mellitus, or hypothyroidism due to Hashimoto's thyroiditis requiring only hormone replacement therapy may be enrolled if there is no obvious evidence of recurrence.
  2. Patients requiring systemic corticosteroid therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) or other immunosuppressive agents within 14 days after enrollment. Note: Inhaled or topical corticosteroids, or adrenal hormone replacement therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) are acceptable for patients without obvious autoimmune disease.
  3. Patients with concurrent other malignancy requiring anti-tumor therapy cannot be enrolled in this study. However, if the malignancy has achieved complete remission for two years or more, and no additional anti-tumor therapy is required during the study period, enrollment may be considered.
  4. Patients who, in the investigator's judgment, are medically, psychologically, or physiologically unable to complete this study or to understand the patient information.
  5. Prior treatment with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, anti-TGF-β, or other agents targeting T-cell co-stimulatory or immune regulatory pathways.
  6. Prior treatment with taxanes, platinum-based agents, or anti-angiogenic agents.
  7. Presence of untreated CNS metastases, or CNS metastases requiring corticosteroids for edema control.
  8. Tumor invasion of major blood vessels (e.g., carotid artery, aorta), concurrent active ulcer, or history of gastrointestinal bleeding.
  9. History of myocardial infarction or stroke within the past 6 months.
  10. Positive HIV test or confirmed diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
  11. Uncontrolled hypertension, commonly defined as: systolic blood pressure ≥ 140 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg despite optimized antihypertensive therapy, or requiring ≥ 2 antihypertensive agents without achieving target.
  12. Cardiac arrhythmias requiring pharmacological or device intervention, affecting hemodynamic stability, or posing a risk of sudden death, including but not limited to uncontrolled rapid atrial fibrillation, ventricular tachycardia, atrioventricular block, and QTc ≥ 500 ms.
  13. Uncontrolled heart failure, defined as NYHA class III-IV, or persistent significant symptoms despite optimized therapy, or recent need for hospitalization or intravenous therapy, or significantly reduced left ventricular ejection fraction (e.g., < 40-50%).
  14. Patients with a history of severe (≥ G3) immune-related adverse events (irAEs) involving major organs, such as immune-mediated hepatitis, pneumonitis, myocarditis, colitis, or central nervous system toxicity.
  15. Presence of unhealed wounds.
  16. Allergy to the study drug or its components.
  17. Pregnant or lactating women.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Assigned Interventions

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa 1 diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + Retlirafusp Alfa until disease progression or unacceptable toxicity

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + SHR-1701 until disease progression or unacceptable toxicit

다른 이름들:
  • Nab-paclitaxel Injection
  • Apatinib Mesylate Tablet

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Objective Response Rate (ORR: CR+PR)
기간: up to 18 weeks

defined as the best overall response of complete remission or partial remission

up to 18 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AEs+SAEs
기간: from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose

Adverse Events and Serious Adverse Events

from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose
overall survival(OS)
기간: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

defined as the time from enrollment to death due to any cause

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years
progress-free survival(RFS)
기간: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

Defined as the time from enrollment to the first documented disease progression, death from any cause, or the last date on which the patient was recorded as being free of disease progression.

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 29일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B2026-345

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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