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A Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa and Apatinib in Patients With Advanced Mucosal Melanoma

8 novembre 2026 aggiornato da: xizhi wen, Sun Yat-sen University

A Prospective, Single-Arm, Phase II Study of Nab-Paclitaxel Combined With Retlirafusp Alfa Injection and Apatinib Mesylate for Advanced Mucosal Melanoma

This is a prospective, single-arm, open-label Phase II clinical study. The main purpose of this study is to evaluate the effectiveness of nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate in patients with advanced mucosal melanoma.

Participants will receive treatment with nab-paclitaxel combined with retlirafusp alfa injection and apatinib mesylate. Each treatment cycle lasts 3 weeks, and participants will receive a total of 6 cycles. Participants whose disease does not progress after the initial treatment will continue maintenance therapy with apatinib mesylate combined with retlirafusp alfa injection until their disease progresses or they experience intolerable side effects.

After enrollment, participants will undergo safety visits before each dose on Day 1 and Day 21 of each treatment cycle. Tumor imaging assessments will be performed before treatment and after every 2 to 4 cycles of treatment. Clinical response will be evaluated by radiologists according to the RECIST 1.1 criteria.

Researchers will monitor participants for any adverse events throughout the study and will grade the severity of these events according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. After treatment is completed, participants will be followed for 12 weeks for safety monitoring, and long-term survival follow-up will continue.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

27

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Xiaoshi Zhang, phD

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Sun yat-sen uniersity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years.

  2. Histopathologically confirmed unresectable or metastatic mucosal melanoma.

  3. Subjects must provide 5 paraffin-embedded tissue sections obtained prior to treatment for immune microenvironment (immune infiltration) scoring.

  4. The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) scoring system in the United States has a score range of 0-1.

  5. No prior systemic therapy. Patients who developed recurrence or metastasis more than 6 months after discontinuation of adjuvant therapy are excluded from this criterion (i.e., such patients are eligible).

  6. Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria.

  7. No history of immunosuppressive drug use within 6 months prior to enrollment.

  8. Adequate hematologic and organ function, meeting the following laboratory criteria:

    i. Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/L; ii. Platelet count ≥ 100 × 10⁹/L; iii. Hemoglobin > 9.0 g/dL; iv. Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN, or creatinine clearance (CrCl) ≥ 40 mL/min; v. AST/ALT ≤ 3 × ULN; vi. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN.

  9. No active bleeding.

  10. Urine protein ≤ 1+ or < 1 g/24h.

  11. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test and agree to use adequate contraception (barrier method or oral contraceptives) during the study.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with active autoimmune disease. Note: Patients with vitiligo, type I diabetes mellitus, or hypothyroidism due to Hashimoto's thyroiditis requiring only hormone replacement therapy may be enrolled if there is no obvious evidence of recurrence.
  2. Patients requiring systemic corticosteroid therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) or other immunosuppressive agents within 14 days after enrollment. Note: Inhaled or topical corticosteroids, or adrenal hormone replacement therapy (> 10 mg prednisone [or equivalent] per day) are acceptable for patients without obvious autoimmune disease.
  3. Patients with concurrent other malignancy requiring anti-tumor therapy cannot be enrolled in this study. However, if the malignancy has achieved complete remission for two years or more, and no additional anti-tumor therapy is required during the study period, enrollment may be considered.
  4. Patients who, in the investigator's judgment, are medically, psychologically, or physiologically unable to complete this study or to understand the patient information.
  5. Prior treatment with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4, anti-TGF-β, or other agents targeting T-cell co-stimulatory or immune regulatory pathways.
  6. Prior treatment with taxanes, platinum-based agents, or anti-angiogenic agents.
  7. Presence of untreated CNS metastases, or CNS metastases requiring corticosteroids for edema control.
  8. Tumor invasion of major blood vessels (e.g., carotid artery, aorta), concurrent active ulcer, or history of gastrointestinal bleeding.
  9. History of myocardial infarction or stroke within the past 6 months.
  10. Positive HIV test or confirmed diagnosis of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
  11. Uncontrolled hypertension, commonly defined as: systolic blood pressure ≥ 140 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg despite optimized antihypertensive therapy, or requiring ≥ 2 antihypertensive agents without achieving target.
  12. Cardiac arrhythmias requiring pharmacological or device intervention, affecting hemodynamic stability, or posing a risk of sudden death, including but not limited to uncontrolled rapid atrial fibrillation, ventricular tachycardia, atrioventricular block, and QTc ≥ 500 ms.
  13. Uncontrolled heart failure, defined as NYHA class III-IV, or persistent significant symptoms despite optimized therapy, or recent need for hospitalization or intravenous therapy, or significantly reduced left ventricular ejection fraction (e.g., < 40-50%).
  14. Patients with a history of severe (≥ G3) immune-related adverse events (irAEs) involving major organs, such as immune-mediated hepatitis, pneumonitis, myocarditis, colitis, or central nervous system toxicity.
  15. Presence of unhealed wounds.
  16. Allergy to the study drug or its components.
  17. Pregnant or lactating women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Assigned Interventions

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa 1 diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + Retlirafusp Alfa until disease progression or unacceptable toxicity

Drug: Nab-paclitaxel Injection Nab-paclitaxel 200 mg/m² IV infusion Q3W

Drug: Retlirafusp Alfa Injection Retlirafusp Alfa diluted in 250 mL normal saline IV, administered 30 minutes before chemotherapy, Q3W

Drug: Apatinib Mesylate Tablet Apatinib Mesylate 250 mg PO QD

Regimen: Nab-paclitaxel + Retlirafusp Alfa + Apatinib Mesylate, Q3W × 6 cycles (combination phase); maintenance: Apatinib Mesylate + SHR-1701 until disease progression or unacceptable toxicit

Altri nomi:
  • Nab-paclitaxel Injection
  • Apatinib Mesylate Tablet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Response Rate (ORR: CR+PR)
Lasso di tempo: up to 18 weeks

defined as the best overall response of complete remission or partial remission

up to 18 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AEs+SAEs
Lasso di tempo: from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose

Adverse Events and Serious Adverse Events

from the first drug administration to within 30 days for the last SHR-1701 dose
overall survival(OS)
Lasso di tempo: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

defined as the time from enrollment to death due to any cause

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years
progress-free survival(RFS)
Lasso di tempo: Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

Defined as the time from enrollment to the first documented disease progression, death from any cause, or the last date on which the patient was recorded as being free of disease progression.

Assessed until 12 months after the first dose of the last enrolled patient, estimated up to 5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2026-345

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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