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変形性膝関節症に対する筋力トレーニングの効果

2013年4月29日 更新者:Indiana University

変形性膝関節症(OA)に対する筋力トレーニングの効果

脚強化運動の効果を理解するために、以下の 4 つのグループの人々における脚の筋力トレーニングの効果を調べます。(1) 膝の痛みを伴う変形性関節症 (OA)。 (2)膝痛のないOA; (3) OA ではないが、膝の痛みのある高齢者。 (4) OA や膝痛のない正常な高齢者。 最初の 3 つのグループのそれぞれで、筋力トレーニングを行う人々が、非強化の関節可動域訓練を行う人々よりも、30 か月にわたって痛みが少ないか、および/または OA の X 線徴候の進行が遅いかどうかを調べます。 4 番目のグループを含めて、OA を持つ人々 (グループ 1 & 2) が筋力トレーニングに対して健康な高齢者と同じ反応を示すかどうか、および膝の痛みを持つ人々 (グループ 1 & 3) がトレーニングに対して健康な高齢者と同じ反応を示すかどうかを調べます。関節痛のない方。

調査の概要

詳細な説明

脚の筋肉の衰弱が変形性膝関節症 (OA) と関連していることが、いくつかの研究で確認されています。 これらの人々の体組成の研究では、OA を持つ人々は、OA のない人々よりも弱いにもかかわらず、筋肉量が大幅に大きいことも示されています。 しかし、脚の筋力を向上させるように設計されたエクササイズが痛みの重症度を軽減するか、または X 線 (X 線) 分析に基づいて OA の進行を遅らせるかどうかを明確に示す研究はありません。 脚強化運動の効果を理解するために、以下の 4 つのサブグループの人々を使用して、下肢強化トレーニングのランダム化臨床試験を実施します。 (2)膝痛のないOA; (3) 膝の痛みを伴う OA がない。 (4) OA や膝痛のない正常な高齢者。

最初の 3 つのグループのそれぞれで、筋力トレーニングに割り当てられた人々が、非強化運動 (すなわち、可動域訓練) を行った対照よりも、30 か月にわたって痛みのスコアが低いかどうか、および/または OA の X 線写真の変化の進行が遅いかどうかを判断します。 . 4 番目のグループを含めて、OA を持つ人 (グループ 1 & 2) が健康な高齢者と同じ筋力トレーニングに対する反応を示すかどうか、および膝の痛みを持つ人 (グループ 1 & 3) がトレーニングに対して同じ反応を持つかどうかを判断します。関節痛なし。 また、体組成と骨量、生活の質、うつ病の症状の変化を前向きに監視します。

研究の種類

介入

入学

280

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • National Institute for Fitness and Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60~100歳の男女

除外基準:

  • 膝関節置換術
  • 糖尿病
  • コントロール不能な高血圧
  • 下肢の神経障害
  • 精神的認知力の低下(すなわち、指示に従えない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan Mikesky, PhD、Indiana University School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1977年9月1日

一次修了 (実際)

2006年11月1日

研究の完了 (実際)

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月29日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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