Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Krafttraining auf Kniearthrose

29. April 2013 aktualisiert von: Indiana University

Auswirkungen von Krafttraining auf Kniearthrose (OA)

Um die Auswirkungen von Beinstärkungsübungen zu verstehen, werden wir die Auswirkungen von Krafttraining der Beine in vier Personengruppen untersuchen: (1) Osteoarthritis (OA) mit Knieschmerzen; (2) OA ohne Knieschmerzen; (3) keine OA, aber ältere Menschen mit Knieschmerzen; und (4) normale ältere Menschen ohne OA oder Knieschmerzen. In jeder der ersten drei Gruppen werden wir untersuchen, ob Menschen, die Krafttraining machen, über 30 Monate weniger Schmerzen und/oder ein langsameres Fortschreiten von OA-Röntgenzeichen haben als Menschen, die Bewegungsübungen ohne Kräftigung durchführen. Wir schließen die vierte Gruppe ein, um herauszufinden, ob Menschen mit OA (Gruppen 1 und 2) auf Krafttraining genauso ansprechen wie gesunde ältere Menschen und ob Menschen mit Knieschmerzen (Gruppen 1 und 3) auf Training genauso ansprechen wie die ohne Gelenkschmerzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Studien haben bestätigt, dass schwache Beinmuskeln mit Osteoarthritis (OA) des Knies einhergehen. Studien zur Körperzusammensetzung dieser Menschen haben auch gezeigt, dass Menschen mit OA, obwohl sie schwächer sind, eine signifikant größere Muskelmasse haben als Menschen ohne OA, was darauf hindeutet, dass Menschen mit OA das Potenzial haben, ihre Kraft stark zu steigern. Die Forschung hat jedoch nicht eindeutig gezeigt, ob Übungen zur Verbesserung der Beinkraft die Schwere der Schmerzen verringern oder das Fortschreiten von OA verlangsamen, basierend auf einer Röntgenanalyse. Um die Auswirkungen von Beinstärkungsübungen zu verstehen, werden wir eine randomisierte klinische Studie zum Krafttraining der unteren Extremitäten mit vier Untergruppen von Personen durchführen: (1) OA mit Knieschmerzen; (2) OA ohne Knieschmerzen; (3) kein OA mit Knieschmerzen; und (4) normale ältere Menschen ohne OA oder Knieschmerzen.

In jeder der ersten drei Gruppen werden wir feststellen, ob Personen, die Krafttraining zugeteilt wurden, niedrigere Schmerzwerte und/oder ein langsameres Fortschreiten der röntgenologischen Veränderungen der OA über 30 Monate aufweisen als Kontrollpersonen, die Übungen ohne Kräftigung (d. h. Bewegungsübungen) durchführen. . Wir schließen die vierte Gruppe ein, um festzustellen, ob Personen mit OA (Gruppen 1 und 2) die gleiche Reaktion auf Krafttraining zeigen wie gesunde ältere Menschen und ob Personen mit Knieschmerzen (Gruppen 1 und 3) die gleiche Reaktion auf das Training zeigen wie diese ohne Gelenkschmerzen. Wir werden auch prospektiv Veränderungen der Körperzusammensetzung und der Knochenmasse, der Lebensqualität und der Symptome von Depressionen überwachen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

280

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • National Institute for Fitness and Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 60 bis 100 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Kniegelenksersatzoperation
  • Diabetes Mellitus
  • Unkontrollierbarer Bluthochdruck
  • Neuropathien der unteren Extremität
  • Schlechte geistige Wahrnehmung (d. h. Unfähigkeit, Anweisungen zu befolgen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Indiana University

Mitarbeiter

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Alan Mikesky, PhD, Indiana University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1977

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P60 AR20582 Substudy EEHSR3
  • P60AR020582 (NIH)
  • NIAMS-022

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arthrose, Knie

Klinische Studien zur Übung mit progressivem Widerstand

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren