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Efeitos do treinamento de força na osteoartrite do joelho

29 de abril de 2013 atualizado por: Indiana University

Efeitos do treinamento de força na osteoartrite (OA) do joelho

Para entender os efeitos do exercício de fortalecimento das pernas, estudaremos os efeitos do treinamento de força das pernas em quatro grupos de pessoas: (1) osteoartrite (OA) com dor no joelho; (2) OA sem dor no joelho; (3) sem OA, mas idoso com dor no joelho; e (4) idosos normais sem OA ou dor no joelho. Em cada um dos três primeiros grupos, veremos se as pessoas que fazem treinamento de força têm menos dor e/ou progressão mais lenta dos sinais radiográficos de OA ao longo de 30 meses do que as pessoas que realizam exercícios de amplitude de movimento sem fortalecimento. Estamos incluindo o quarto grupo para descobrir se pessoas com OA (grupos 1 e 2) têm a mesma resposta ao treinamento de força que idosos saudáveis, e se aqueles com dor no joelho (grupos 1 e 3) têm a mesma resposta ao treinamento que aqueles sem dor nas articulações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Vários estudos confirmaram que os músculos fracos das pernas estão associados à osteoartrite (OA) do joelho. Estudos de composição corporal nessas pessoas também mostraram que, apesar de serem mais fracas, as pessoas com OA têm massa muscular significativamente maior do que aquelas sem OA, sugerindo que aquelas com OA podem ter o potencial de aumentar muito sua força. No entanto, a pesquisa não mostrou claramente se os exercícios projetados para melhorar a força das pernas diminuirão a gravidade da dor ou retardarão a progressão da OA com base na análise radiográfica (raio-x). Para entender os efeitos do exercício de fortalecimento das pernas, realizaremos um ensaio clínico randomizado de treinamento de força de membros inferiores usando quatro subgrupos de pessoas: (1) OA com dor no joelho; (2) OA sem dor no joelho; (3) sem OA com dor no joelho; e (4) idosos normais sem OA ou dor no joelho.

Em cada um dos três primeiros grupos, determinaremos se as pessoas designadas para treinamento de força têm pontuações de dor mais baixas e/ou progressão mais lenta das alterações radiográficas da OA ao longo de 30 meses do que os controles que realizam exercícios sem fortalecimento (ou seja, exercícios de amplitude de movimento) . Estamos incluindo o quarto grupo para determinar se aqueles com OA (grupos 1 e 2) exibem a mesma resposta ao treinamento de força que idosos saudáveis, e se aqueles com dor no joelho (grupos 1 e 3) têm a mesma resposta ao treinamento que aqueles sem dor nas articulações. Também monitoraremos prospectivamente mudanças na composição corporal e massa óssea, qualidade de vida e sintomas de depressão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

280

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • National Institute for Fitness and Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres de 60 a 100 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Cirurgia de substituição da articulação do joelho
  • diabetes melito
  • hipertensão incontrolável
  • Neuropatias do membro inferior
  • Cognição mental deficiente (ou seja, incapacidade de seguir instruções)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alan Mikesky, PhD, Indiana University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1977

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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