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変形性関節症の高齢者に対する運動の影響

変形性関節症(OA)の高齢者に対する運動の影響

これまでの研究では、運動が痛みを軽減し、身体活動の持久力を向上させ、時間の経過とともに心臓血管の健康状態を改善できることがわかっています。 しかし、これらの研究では、変形性関節症を患う高齢者に対する運動プログラムの影響や、プログラム終了後に高齢者がどのくらいの期間運動を続けるかについては検討されていません。 この研究では、股関節または膝の変形性関節症を患っている60歳以上の人々を対象とした、体系化された運動プログラムの長期的な効果を検討します。 運動プログラムの目標の 1 つは、変形性関節症の高齢者に運動の継続を奨励することです。

研究参加者を運動プログラムまたは運動プログラムを行わない対照群のいずれかにランダムに割り当てます。 私たちは、研究の開始時、8週間後、そしてプログラム終了後2年間、3か月ごとに参加者をモニタリングします。 運動プログラムは 8 週間続き、訓練された理学療法士による運動パートと教育パートが含まれます。 私たちは、治療(運動)グループの参加者は、運動プログラムに参加しないグループと比較して、運動継続率が高く、長期にわたってより高い機能状態を示すと考えています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

最近の運動介入により、70 歳未満の人々の筋力、フィットネス、身体活動において統計的に有意な短期的改善が実証されました。 この研究は、股関節または膝の変形性関節症を患う高齢者(平均年齢 84 歳)でも同様の利点が得られるかどうかを判断することを目的としています。 この研究では、継続的な運動の遵守を促進するための構造化された運動プログラムの長期的な効果を調べる予定です。

研究基準を満たす人々を運動介入グループまたは対照グループにランダムに割り当てます。 介入後 2 年間、ベースライン、8 週間後、3 か月間隔で測定を実施します。 介入の運動要素には、下肢の筋力強化、可動域訓練、フィットネスウォーキングが含まれます。 教育的な要素は、関節炎の自己効力感と自己報告による運動効果の認識に焦点を当てます。 私たちは、治療グループの参加者は、対照と比較して、運動の遵守率が高く、時間の経過とともにより高い機能状態の結果を示すだろうと仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

217

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60646
        • North Park Village
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60659
        • Bernard Horwich Jewish Community Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • 米国リウマチ学会の機能クラス評価が I、II、または III である下肢の変形性関節症の存在
  • フィットネスウォーキングへの参加に関して主治医から他に禁忌がないこと
  • 携帯用の短い精神状態アンケートで評価された中等度から重度の認知障害の欠如

除外基準:

  • 60歳未満
  • 下肢の変形性関節症の欠如
  • フィットネスウォーキングへの参加に対する主治医からの禁忌
  • 携帯用の短い精神状態アンケートで評価された中等度から重度の認知障害の存在
  • 過去6か月以内に股関節または膝にステロイド注射を受けている
  • 前年以内に合併症のない膝または股関節の手術を受けている
  • 前年以内に複雑な膝または股関節の手術を受けた
  • 来年以内に膝関節または股関節の全置換術を計画している
  • 関節リウマチまたはその他の全身性炎症性関節炎
  • コントロールされていない糖尿病
  • 体系化された有酸素運動プログラムに現在参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
フィット感と強度!は、柔軟性、有酸素性コンディショニング、筋力トレーニング、ライフスタイルを変えるためのグループディスカッション/問題解決を組み込んだ、複数の要素からなる運動と健康教育プログラムです。
フィット感と強度!は、柔軟性、有酸素性コンディショニング、筋力トレーニング、ライフスタイルを変えるためのグループ ディスカッションや問題解決を含む、複数の要素からなる運動と健康教育プログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
運動の遵守
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
痛みとこわばり
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susan Hughes、Center for Research on Health and Aging

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1983年12月1日

一次修了 (実際)

2003年9月1日

研究の完了 (実際)

2003年9月1日

試験登録日

最初に提出

2000年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年1月21日

最初の投稿 (見積もり)

2000年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月20日

最終確認日

2007年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P60AR030692 (米国 NIH グラント/契約)
  • NIAMS-050

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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