アルコール中毒者の行動とナルトレキソン治療
2005年6月23日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
アルコール依存症の対処、暴露、およびナルトレキソン治療
この研究の目的は、ランダム化された臨床試験でナルトレキソンを使用した心理療法（対処スキルトレーニングとキュー曝露治療 - CSTCET）の併用効果を調査することにより、アルコール依存症の治療を改善することです。
個人は、入院患者として2週間のCSTCETまたは対照治療を受け、続いて外来患者としてナルトレキソンまたはプラセボのいずれかを12週間連続して受けます。
治療が完了してから 24、48、および 72 週間後のフォローアップ。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
160
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02912
- Brown University, Center for Alcohol and Addiction Studies
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アルコール依存症の基準を満たしています。
除外基準:
- ニコチン以外の他の物質への依存の現在の診断。
- 精神病の病歴または現在の精神病症状。
- 追加の投薬を必要とする現在の自殺傾向、同性愛者、または精神症状。
- ジスルフィラム（アンタビュース）の現在の使用。
- -重大な脳、腎臓、甲状腺、または心臓病の証拠。
- -前年のオピオイド乱用の歴史。
- -肝硬変、肝細胞疾患、またはビリルビン上昇の病歴。
- 妊娠中、授乳中、または信頼できる避妊法を使用していない女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了
2000年3月1日
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年11月2日
最初の投稿 (見積もり)
1999年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2002年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。