Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поведение и лечение налтрексоном алкоголиков

23 июня 2005 г. обновлено: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Совладание, воздействие и лечение налтрексоном у алкоголиков

Целью исследования является улучшение лечения алкоголизма путем изучения комбинированной эффективности психотерапии (обучение навыкам совладания и лечение сигнальным воздействием - CSTCET) с налтрексоном в рандомизированном клиническом исследовании. Пациенты будут получать 2 недели CSTCET или контрольное лечение в стационаре, а затем 12 недель подряд будут получать либо налтрексон, либо плацебо в качестве амбулаторных пациентов. Последующие наблюдения через 24, 48 и 72 недели после завершения лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

160

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02912
        • Brown University, Center for Alcohol and Addiction Studies

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Соответствует критериям алкогольной зависимости.

Критерий исключения:

  • Текущий диагноз зависимости от других веществ, кроме никотина.
  • История психоза или текущие психотические симптомы.
  • Текущие суицидальные, гомоцидальные или психические симптомы, которые требуют дополнительных лекарств.
  • Текущее использование дисульфирама (антабуса).
  • Доказательства значительного церебрального, почечного, щитовидной или сердечного заболевания.
  • История злоупотребления опиоидами в предыдущем году.
  • Цирроз печени, гепатоцеллюлярная болезнь или повышенный билирубин в анамнезе.
  • Женщины, которые беременны, кормят грудью или не используют надежный метод контроля над рождаемостью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования

1 марта 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 августа 2002 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NIAAAMON7850

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться