このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高血圧に対する食事介入研究(DISH)

2015年4月14日 更新者:University of Mississippi Medical Center
この多施設共同臨床試験の主な目的は、降圧薬を中止した後、薬物管理された高血圧患者が食事の改善によって「目標血圧」を維持できるかどうかを判断することでした。 この提案では、高血圧の治療を 5 年間受けた HDFP 高血圧集団を利用しました。 さらに、研究者グループは、食事療法が、これまで HDFP プログラムの下で適切に管理されていなかった患者が、食事の変更と薬物治療の組み合わせで血圧の正常化を達成できるかどうかを判断することを提案しました。 この研究では、高血圧患者の食事操作に対する反応の予測因子 (すなわち、血漿レニン活性などのホルモン剤のレベル) を検索し、これらの患者を管理する上で重要な心理的属性を特定することも提案しました。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

提案がなされた背景は、退役軍人管理共同研究と高血圧の検出とフォローアップ研究の情報を組み合わせて開発されました。 これらの両方の研究から得られたデータは、高血圧の治療の主力として、利尿薬の投与によってナトリウム含有量を減らすことの重要性を明確に確立しました. 治療の生涯のリスクは定義されていませんでしたが、高血圧の無期限の治療の費用は、そのような患者の代替管理方法の慎重な検討を刺激するのに十分に高かった. ナトリウム摂取量の適度な減少が高血圧の改善された管理につながったというParijsらによる実証と、カリウム摂取量の増加がナトリウム制限に関連するこの血圧低下効果を増強する可能性があることを示唆するデータが、試験の基礎として研究者によって引用されました. 適度なナトリウム制限とカリウム摂取に関する追加のデータは、高血圧の予防および補助療法としてのそのような治療の利用に影響を与えるでしょう.

デザインの物語:

この研究は、高血圧検出およびフォローアップ プログラム研究の完了時に 3 つのセンターで患者を利用できることを利用することを目的としていました。 これらの患者は「段階的ケア」参加者として登録され、少なくとも 5 年間降圧薬で治療されていました。 この研究の主な目的は、投薬中止後の正常血圧の維持に対する食事の変更の寄与を判断することでした。 2 種類の食事の変更が行われました。1) ナトリウム摂取量の減少とカリウム摂取量の増加。 2) 肥満患者のサブグループにおける体重の減少。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

高血圧症の男性と女性。 -家庭および診療所の測定値で、それぞれ95 mm Hgおよび90 mm Hg以上の拡張期血圧。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Herbert Langford、University of Mississippi Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1980年1月1日

研究の完了 (実際)

1994年9月1日

試験登録日

最初に提出

1999年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

1999年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月14日

最終確認日

2000年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16
  • U01HL037854 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する