Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование диетического вмешательства при гипертонии (DISH)

14 апреля 2015 г. обновлено: University of Mississippi Medical Center
Основная цель этого многоцентрового совместного клинического исследования состояла в том, чтобы определить, позволит ли модификация диеты пациентам с гипертензией, контролируемой лекарствами, оставаться на «целевом артериальном давлении» после отмены антигипертензивных препаратов. В предложении использовалась гипертоника HDFP, прошедшая пятилетнее лечение от гипертонии. Кроме того, группа исследователей предложила определить, позволит ли диетическое лечение пациентам, ранее не получавшим должного контроля в рамках программы HDFP, добиться нормализации артериального давления с помощью сочетания диетической модификации и медикаментозного лечения. В исследовании также предлагалось искать предикторы (т. е. уровни гормональных агентов, таких как активность ренина в плазме) реакции на диетические манипуляции среди гипертоников, а также определять психологические характеристики, которые могут иметь значение при ведении этих пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Предыстория, на которой было сделано предложение, была разработана на основе объединенной информации Совместного исследования Администрации по делам ветеранов и Исследования по выявлению и последующему наблюдению за гипертензией. Данные обоих этих исследований ясно установили важность снижения содержания натрия с помощью введения диуретиков в качестве основы лечения повышенного артериального давления. Риски лечения в течение всей жизни были неопределенными, но стоимость бессрочного лечения высокого кровяного давления была достаточно высокой, чтобы стимулировать тщательное изучение альтернативных способов ведения таких пациентов. Демонстрация Parijs и другими, что умеренное снижение потребления натрия привело к улучшению лечения гипертонии, и данные, предполагающие, что повышенное потребление калия может усилить этот эффект снижения артериального давления, связанный с ограничением натрия, были процитированы исследователями в качестве основы для исследования. Любые дополнительные данные, касающиеся умеренного ограничения натрия и потребления калия, могут повлиять на использование такой терапии для профилактики артериальной гипертензии и в качестве дополнительной терапии.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Цель исследования заключалась в том, чтобы воспользоваться доступностью пациентов в трех центрах по завершении исследования программы выявления гипертензии и последующего наблюдения. Эти пациенты были зарегистрированы как участники «ступенчатой ​​терапии» и лечились антигипертензивными препаратами в течение не менее пяти лет. Основная цель исследования состояла в том, чтобы определить вклад модификации диеты в поддержание нормального артериального давления после отмены лекарств. Последовали два типа изменения диеты: 1) снижение потребления натрия в сочетании с увеличением потребления калия; и 2) снижение веса в подгруппах пациентов с ожирением.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Мужчины и женщины с гипертонией. Диастолическое артериальное давление, равное или превышающее 95 мм рт. ст. и 90 мм рт. ст., соответственно, для домашних и клинических показаний.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Herbert Langford, University of Mississippi Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1980 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 1994 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16
  • U01HL037854 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться