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患者の脊髄血管異常の評価と治療

2017年6月30日 更新者：National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

脊髄血管異常患者の評価と治療

動静脈奇形 (AVM) は、異常に形成された血管であり、脳と脊髄全体に存在する可能性があります。 脊髄内およびその周囲の血管に異常がある患者は、多くの神経学的問題を発症する可能性があります。 いくつかの問題には、衰弱、痛み、歩行困難、麻痺、さらには死が含まれます.

これらの AVM の治療は、その位置、奇形の種類、関与する脊椎の領域、および治療時の患者の状態によって異なります。 治療は、神経学的問題の悪化を防ぎ、おそらく既存の問題を修正することを目的としています。 AVM には、手術と塞栓術 (AVM への血流を遮断する) の 2 つの一般的な治療法が使用されます。

ただし、研究者は、これらの状態がまれであるため、これらの状態を治療する経験が限られています。 さらに、さまざまな種類の AVM を分類し、それらの新しい治療法を開発することは困難でした。

この研究は、病状と診断された患者を入院させて追跡することにより、AVM に対する研究者の理解を深めることを目的としています。 研究対象の脊髄血管異常と診断された患者の数を増やすことで、研究者は AVM 患者の新しい管理計画の開発を開始できます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

脊髄動静脈奇形はまれな病変であり、最も生産的な年齢の若い患者や成人に頻繁に影響を及ぼします。 それらは進行性脊髄症を引き起こし、治療しないと最終的に対麻痺または四肢麻痺を引き起こします。 それらはまれな病変であるため、それらの分類を可能にするのに十分な数のそれらを治療した経験、脊髄症の病態生理学の調査、および治療のための新しい技術の導入は、この国の非常に少数のセンターでのみ可能でした. それらの調査の 1 つの重要な要素は、選択的な脊髄動脈造影です。 1960 年代半ばにここ NIH でこれらの病変に対して選択的脊髄動脈造影法が最初に導入されて以来、Dr. John Doppman と Giovanni DiChiro によると、NIH は脊髄動静脈奇形患者の専門知識の中心となっています。 このため、NIH はこれらの患者のための全国的な紹介センターであり、現在もそうです。 しかし、これらの患者の調査や治療について、NIH で承認されたプロトコルはこれまでありませんでした。 この提案の目的は、これらの患者を受け入れ、これらの患者の管理において他の人を導くのに役立つ臨床経験の継続的な蓄積を可能にするプロトコルとして機能する調査と治療の計画を提示することです.

研究の種類

観察的

入学

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

-脊髄AVMが既知または疑われる18歳以上の成人および書面によるインフォームドコンセントを提供する能力。

-脊髄AVMが既知または疑われる4〜18歳の子供で、親/保護者のインフォームドコンセントがある。

除外基準:

MRIおよび/または脊髄動脈造影に耐えられない。

4歳未満の子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年6月2日

研究の完了

2007年12月10日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月10日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 930151
  • 93-N-0151

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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