Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering och behandling av patienter Abnormaliteter i ryggradens blodkärl

Utvärdering och behandling av patienter med spinala vaskulära abnormiteter

Arteriovenösa missbildningar (AVM) är onormalt bildade blodkärl som kan finnas i hela hjärnan och ryggmärgen. Patienter med avvikelser i blodkärlen i och runt ryggmärgen kan utveckla många neurologiska problem. Vissa problem inkluderar svaghet, smärta, svårigheter att gå, förlamning och till och med döden.

Behandlingen av dessa AVM beror på deras placering, typen av missbildning, området på ryggraden som är involverat och patientens tillstånd vid behandlingstillfället. Behandlingen syftar till att stoppa de neurologiska problemen från att förvärras och eventuellt korrigera de befintliga problemen. Det finns två vanliga behandlingar för AVM, kirurgi och embolisering (blockering av blodflödet till AVM).

Men forskare har begränsad erfarenhet av att behandla dessa tillstånd eftersom de är sällsynta. Dessutom har det varit svårt att klassificera olika typer av AVM och att utveckla nya behandlingar för dem.

Denna studie är utformad för att öka forskarnas förståelse för AVM genom att ta in och följa patienter som diagnostiserats med tillståndet. Genom att öka antalet studerade patienter som diagnostiserats med abnormiteter i ryggradens blodkärl, kan forskare börja utveckla nya hanteringsplaner för patienter med AVM.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Spinal arteriovenösa missbildningar är sällsynta lesioner som ofta drabbar unga patienter och vuxna under deras mest produktiva år. De orsakar progressiv myelopati, vilket i slutändan orsakar paraplegi eller quadriplegi om de inte behandlas. Eftersom det är sällsynta lesioner har erfarenhet av att behandla dem i tillräckligt antal för att möjliggöra klassificering av dem, utredning av myelopatis patofysiologi och införande av nya behandlingstekniker varit möjliga på endast ett fåtal centra i detta land. En väsentlig del av undersökningen av dem är selektiv spinal arteriografi. Sedan selektiv spinal arteriografi först introducerades för dessa lesioner här vid NIH i mitten av 1960-talet av Drs. John Doppman och Giovanni DiChiro, NIH har varit ett sådant expertcentrum för patienter med spinala arteriovenösa missbildningar. På grund av detta har NIH varit och är ett nationellt remisscenter för dessa patienter. Det har dock aldrig funnits ett godkänt protokoll vid NIH för utredning eller behandling av dessa patienter. Syftet med detta förslag är att presentera en plan för undersökning och behandling som kommer att fungera som ett protokoll för att lägga in dessa patienter och för att tillåta fortsatt insamling av klinisk erfarenhet med dem som kommer att tjäna som vägledning för andra i hanteringen av dessa patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Vuxen äldre än eller lika med 18 år med känd eller misstänkt spinal AVM och förmåga att ge skriftligt informerat samtycke.

Barn i åldrarna 4-18 med känd eller misstänkt spinal AVM och med förälders/vårdnadshavares informerade samtycke.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Kan inte tolerera MRT och/eller spinal arteriografi.

Barn under 4 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

2 juni 1993

Avslutad studie

10 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

10 december 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera