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最大および最大以下の運動からの回復中の酸素摂取動態

運動からの回復中の酸素摂取量の動的な変化(VO2動態)の測定は、酸素の輸送と利用の規制制御を説明する可能性があり、痛みにより運動が制限されている患者の最大酸素摂取量(VO2max)の評価よりも信頼性が高く、固有のリスクが低い可能性があります。 、過度の疲労、呼吸困難、モチベーション。 このパイロット研究の目的は、1 分間の一定仕事量運動からの回復中の VO2 (tauVO2) の変化を表す時定数に対する運動強度の影響を評価することです。 18 歳以上の 5 人の正常な健康なボランティアが、サイクルエルゴメーターを使用して漸進的最大有酸素運動テストを実行し、VO2max とガス交換によって推定される乳酸閾値 (LT) を決定します。 各被験者はまた、LT 80%、および LT と VO2max の差の 50% (デルタ 50%) で、一連の最大一定作業量テストと最大下一定作業量テストを完了します。 呼吸ごとの変動と VO2 スパンは、tauVO2 の信頼性を確立するために必要な、各被験者の運動強度ごとの一定作業速度テストの繰り返し回数を決定するために使用されます。 各運動強度に対する VO2 回復動態の平均応答プロファイルを非線形回帰を使用して分析し、tauVO2 を決定します。 tauVO2 に対する運動強度の影響を調べるために、一元配置分散分析を使用して、最大時定数と最大下位時定数 (80% LT と 50% デルタ) の間に差が存在するかどうかを判断します。 我々は、1 分間続く最大および最大未満の一定仕事量運動からの回復中に、VO2 の時定数に有意な差はないと仮定します。 この研究の結果により、回復中の VO2 動態の測定についての理解が深まることが期待されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

運動からの回復中の酸素摂取量の動的な変化(VO2動態)の測定は、酸素の輸送と利用の規制制御を説明する可能性があり、痛みにより運動が制限されている患者の最大酸素摂取量(VO2max)の評価よりも信頼性が高く、固有のリスクが低い可能性があります。 、過度の疲労、呼吸困難、モチベーション。 このパイロット研究の目的は、1 分間の一定仕事量運動からの回復中の VO2 (tauVO2) の変化を表す時定数に対する運動強度の影響を評価することです。 18 歳以上の 5 人の正常な健康なボランティアが、サイクルエルゴメーターを使用して漸進的最大有酸素運動テストを実行し、VO2max とガス交換によって推定される乳酸閾値 (LT) を決定します。 各被験者はまた、LT 80%、および LT と VO2max の差の 50% (デルタ 50%) で、一連の最大一定作業量テストと最大下一定作業量テストを完了します。 呼吸ごとの変動と VO2 スパンは、tauVO2 の信頼性を確立するために必要な、各被験者の運動強度ごとの一定作業速度テストの繰り返し回数を決定するために使用されます。 各運動強度に対する VO2 回復動態の平均応答プロファイルを非線形回帰を使用して分析し、tauVO2 を決定します。 tauVO2 に対する運動強度の影響を調べるために、一元配置分散分析を使用して、最大時定数と最大下位時定数 (80% LT と 50% デルタ) の間に差が存在するかどうかを判断します。 我々は、1 分間続く最大および最大未満の一定仕事量運動からの回復中に、VO2 の時定数に有意な差はないと仮定します。 この研究の結果により、回復中の VO2 動態の測定についての理解が深まることが期待されます。

研究の種類

観察的

入学

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

18歳以上の正常で健康な被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1996年6月1日

研究の完了

2001年4月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 960098
  • 96-CC-0098

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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