- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00001519
Syreupptagningskinetik under återhämtning från maximal och submaximal träning
3 mars 2008 uppdaterad av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Mätningar av dynamiska förändringar i syreupptagningsförmåga (VO2-kinetik) under återhämtning från träning kan beskriva regulatorisk kontroll av syretransport och utnyttjande och ha större tillförlitlighet och mindre inneboende risk än bedömning av maximalt syreupptag (VO2max) hos patienter för vilka träning begränsas av smärta , överdriven trötthet, dyspné och motivation.
Syftet med denna pilotstudie är att utvärdera effekten av träningsintensitet på tidskonstanten som beskriver förändringar i VO2 (tauVO2) under återhämtning från en minuts träning med konstant arbetstakt.
Fem normala friska frivilliga i åldrarna 18 och äldre kommer att utföra ett progressivt maximalt aerobt träningstest, med hjälp av en cykelergometer, för att bestämma VO2max och laktat-tröskel (LT) uppskattad genom gasutbyte.
Varje försöksperson kommer också att slutföra en serie tester med maximal konstant arbetshastighet och submaximala tester med konstant arbetshastighet vid 80 % LT och 50 % av skillnaden mellan LT och VO2max (50 % delta).
Andningsförändringar och VO2-spann kommer att användas för att bestämma antalet testrepetitioner med konstant arbetshastighet, för varje försöksperson för varje träningsintensitet, som behövs för att skapa förtroende för tauVO2.
En medelsvarsprofil för VO2-återhämtningskinetiken för varje träningsintensitet kommer att analyseras med hjälp av icke-linjär regression för att bestämma tauVO2.
För att undersöka effekten av träningsintensitet på tauVO2 kommer envägsanalys av varians att användas för att bestämma om skillnader finns mellan maximala och submaximala (80 % LT och 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antar att det inte kommer att finnas några signifikanta skillnader mellan tidskonstanter för VO2 under återhämtning från maximal och submaximal konstant arbetstaktsövning som varar en minut.
Resultaten av denna studie förväntas ge ökad förståelse för mätningen av VO2-kinetik under återhämtning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mätningar av dynamiska förändringar i syreupptagningsförmåga (VO2-kinetik) under återhämtning från träning kan beskriva regulatorisk kontroll av syretransport och utnyttjande och ha större tillförlitlighet och mindre inneboende risk än bedömning av maximalt syreupptag (VO2max) hos patienter för vilka träning begränsas av smärta , överdriven trötthet, dyspné och motivation.
Syftet med denna pilotstudie är att utvärdera effekten av träningsintensitet på tidskonstanten som beskriver förändringar i VO2 (tauVO2) under återhämtning från en minuts träning med konstant arbetstakt.
Fem normala friska frivilliga i åldrarna 18 och äldre kommer att utföra ett progressivt maximalt aerobt träningstest, med hjälp av en cykelergometer, för att bestämma VO2max och laktat-tröskel (LT) uppskattad genom gasutbyte.
Varje försöksperson kommer också att slutföra en serie tester med maximal konstant arbetshastighet och submaximala tester med konstant arbetshastighet vid 80 % LT och 50 % av skillnaden mellan LT och VO2max (50 % delta).
Andningsförändringar och VO2-spann kommer att användas för att bestämma antalet testrepetitioner med konstant arbetshastighet, för varje försöksperson för varje träningsintensitet, som behövs för att skapa förtroende för tauVO2.
En medelsvarsprofil för VO2-återhämtningskinetiken för varje träningsintensitet kommer att analyseras med hjälp av icke-linjär regression för att bestämma tauVO2.
För att undersöka effekten av träningsintensitet på tauVO2 kommer envägsanalys av varians att användas för att bestämma om skillnader finns mellan maximala och submaximala (80 % LT och 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antar att det inte kommer att finnas några signifikanta skillnader mellan tidskonstanter för VO2 under återhämtning från maximal och submaximal konstant arbetstaktsövning som varar en minut.
Resultaten av denna studie förväntas ge ökad förståelse för mätningen av VO2-kinetik under återhämtning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning
5
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Normala friska försökspersoner i åldern 18 år och äldre.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sietsema KE, Cooper DM, Perloff JK, Rosove MH, Child JS, Canobbio MM, Whipp BJ, Wasserman K. Dynamics of oxygen uptake during exercise in adults with cyanotic congenital heart disease. Circulation. 1986 Jun;73(6):1137-44. doi: 10.1161/01.cir.73.6.1137.
- Hughson RL. Alterations in the oxygen deficit-oxygen debt relationships with beta-adrenergic receptor blockade in man. J Physiol. 1984 Apr;349:375-87. doi: 10.1113/jphysiol.1984.sp015161.
- Powers SK, Dodd S, Beadle RE. Oxygen uptake kinetics in trained athletes differing in VO2max. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1985;54(3):306-8. doi: 10.1007/BF00426150.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 1996
Avslutad studie
1 april 2001
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2002
Första postat (Uppskatta)
10 december 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 mars 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2008
Senast verifierad
1 maj 2000
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 960098
- 96-CC-0098
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike