Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Syreupptagningskinetik under återhämtning från maximal och submaximal träning

Mätningar av dynamiska förändringar i syreupptagningsförmåga (VO2-kinetik) under återhämtning från träning kan beskriva regulatorisk kontroll av syretransport och utnyttjande och ha större tillförlitlighet och mindre inneboende risk än bedömning av maximalt syreupptag (VO2max) hos patienter för vilka träning begränsas av smärta , överdriven trötthet, dyspné och motivation. Syftet med denna pilotstudie är att utvärdera effekten av träningsintensitet på tidskonstanten som beskriver förändringar i VO2 (tauVO2) under återhämtning från en minuts träning med konstant arbetstakt. Fem normala friska frivilliga i åldrarna 18 och äldre kommer att utföra ett progressivt maximalt aerobt träningstest, med hjälp av en cykelergometer, för att bestämma VO2max och laktat-tröskel (LT) uppskattad genom gasutbyte. Varje försöksperson kommer också att slutföra en serie tester med maximal konstant arbetshastighet och submaximala tester med konstant arbetshastighet vid 80 % LT och 50 % av skillnaden mellan LT och VO2max (50 % delta). Andningsförändringar och VO2-spann kommer att användas för att bestämma antalet testrepetitioner med konstant arbetshastighet, för varje försöksperson för varje träningsintensitet, som behövs för att skapa förtroende för tauVO2. En medelsvarsprofil för VO2-återhämtningskinetiken för varje träningsintensitet kommer att analyseras med hjälp av icke-linjär regression för att bestämma tauVO2. För att undersöka effekten av träningsintensitet på tauVO2 kommer envägsanalys av varians att användas för att bestämma om skillnader finns mellan maximala och submaximala (80 % LT och 50 % delta) tidskonstanter. Vi antar att det inte kommer att finnas några signifikanta skillnader mellan tidskonstanter för VO2 under återhämtning från maximal och submaximal konstant arbetstaktsövning som varar en minut. Resultaten av denna studie förväntas ge ökad förståelse för mätningen av VO2-kinetik under återhämtning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Mätningar av dynamiska förändringar i syreupptagningsförmåga (VO2-kinetik) under återhämtning från träning kan beskriva regulatorisk kontroll av syretransport och utnyttjande och ha större tillförlitlighet och mindre inneboende risk än bedömning av maximalt syreupptag (VO2max) hos patienter för vilka träning begränsas av smärta , överdriven trötthet, dyspné och motivation. Syftet med denna pilotstudie är att utvärdera effekten av träningsintensitet på tidskonstanten som beskriver förändringar i VO2 (tauVO2) under återhämtning från en minuts träning med konstant arbetstakt. Fem normala friska frivilliga i åldrarna 18 och äldre kommer att utföra ett progressivt maximalt aerobt träningstest, med hjälp av en cykelergometer, för att bestämma VO2max och laktat-tröskel (LT) uppskattad genom gasutbyte. Varje försöksperson kommer också att slutföra en serie tester med maximal konstant arbetshastighet och submaximala tester med konstant arbetshastighet vid 80 % LT och 50 % av skillnaden mellan LT och VO2max (50 % delta). Andningsförändringar och VO2-spann kommer att användas för att bestämma antalet testrepetitioner med konstant arbetshastighet, för varje försöksperson för varje träningsintensitet, som behövs för att skapa förtroende för tauVO2. En medelsvarsprofil för VO2-återhämtningskinetiken för varje träningsintensitet kommer att analyseras med hjälp av icke-linjär regression för att bestämma tauVO2. För att undersöka effekten av träningsintensitet på tauVO2 kommer envägsanalys av varians att användas för att bestämma om skillnader finns mellan maximala och submaximala (80 % LT och 50 % delta) tidskonstanter. Vi antar att det inte kommer att finnas några signifikanta skillnader mellan tidskonstanter för VO2 under återhämtning från maximal och submaximal konstant arbetstaktsövning som varar en minut. Resultaten av denna studie förväntas ge ökad förståelse för mätningen av VO2-kinetik under återhämtning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Normala friska försökspersoner i åldern 18 år och äldre.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 1996

Avslutad studie

1 april 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 maj 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera