- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00001519
Oxygenoptagelseskinetik under restitution fra maksimal og submaksimal træning
3. marts 2008 opdateret af: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Målinger af dynamiske ændringer i iltoptagelse (VO2-kinetik) under restitution fra træning kan beskrive regulatorisk kontrol af ilttransport og -udnyttelse og have større pålidelighed og mindre iboende risiko end vurdering af maksimal iltoptagelse (VO2max) hos patienter, for hvem træning er begrænset af smerte , overdreven træthed, dyspnø og motivation.
Formålet med dette pilotstudie er at evaluere effekten af træningsintensitet på tidskonstanten, der beskriver ændringer i VO2 (tauVO2) under restitution fra et minuts træning med konstant arbejdshastighed.
Fem normale raske frivillige i alderen 18 år og ældre vil udføre en progressiv maksimal aerob træningstest ved hjælp af et cykelergometer for at bestemme VO2max og laktat-tærskel (LT) estimeret ved gasudveksling.
Hvert forsøgsperson vil også gennemføre en serie af maksimal konstant arbejdshastighedstest og submaksimal konstant arbejdshastighedstest ved 80 % LT og 50 % af forskellen mellem LT og VO2max (50 % delta).
Breath by breath variabilitet og VO2 span vil blive brugt til at bestemme antallet af konstant arbejdshastighed test gentagelser, for hvert individ for hver træningsintensitet, der er nødvendigt for at etablere tillid til tauVO2.
En gennemsnitlig responsprofil af VO2 restitutionskinetik for hver træningsintensitet vil blive analyseret ved hjælp af ikke-lineær regression for at bestemme tauVO2.
For at undersøge effekten af træningsintensitet på tauVO2, vil envejsvariansanalyse blive brugt til at bestemme, om der er forskelle mellem maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antager, at der ikke vil være signifikante forskelle mellem tidskonstanter for VO2 under restitution fra maksimal og submaksimal konstant arbejdshastighedsøvelse, der varer et minut.
Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give øget forståelse af måling af VO2 kinetik under restitution.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målinger af dynamiske ændringer i iltoptagelse (VO2-kinetik) under restitution fra træning kan beskrive regulatorisk kontrol af ilttransport og -udnyttelse og have større pålidelighed og mindre iboende risiko end vurdering af maksimal iltoptagelse (VO2max) hos patienter, for hvem træning er begrænset af smerte , overdreven træthed, dyspnø og motivation.
Formålet med dette pilotstudie er at evaluere effekten af træningsintensitet på tidskonstanten, der beskriver ændringer i VO2 (tauVO2) under restitution fra et minuts træning med konstant arbejdshastighed.
Fem normale raske frivillige i alderen 18 år og ældre vil udføre en progressiv maksimal aerob træningstest ved hjælp af et cykelergometer for at bestemme VO2max og laktat-tærskel (LT) estimeret ved gasudveksling.
Hvert forsøgsperson vil også gennemføre en serie af maksimal konstant arbejdshastighedstest og submaksimal konstant arbejdshastighedstest ved 80 % LT og 50 % af forskellen mellem LT og VO2max (50 % delta).
Breath by breath variabilitet og VO2 span vil blive brugt til at bestemme antallet af konstant arbejdshastighed test gentagelser, for hvert individ for hver træningsintensitet, der er nødvendigt for at etablere tillid til tauVO2.
En gennemsnitlig responsprofil af VO2 restitutionskinetik for hver træningsintensitet vil blive analyseret ved hjælp af ikke-lineær regression for at bestemme tauVO2.
For at undersøge effekten af træningsintensitet på tauVO2, vil envejsvariansanalyse blive brugt til at bestemme, om der er forskelle mellem maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antager, at der ikke vil være signifikante forskelle mellem tidskonstanter for VO2 under restitution fra maksimal og submaksimal konstant arbejdshastighedsøvelse, der varer et minut.
Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give øget forståelse af måling af VO2 kinetik under restitution.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
5
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Normale raske forsøgspersoner i alderen 18 år og ældre.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sietsema KE, Cooper DM, Perloff JK, Rosove MH, Child JS, Canobbio MM, Whipp BJ, Wasserman K. Dynamics of oxygen uptake during exercise in adults with cyanotic congenital heart disease. Circulation. 1986 Jun;73(6):1137-44. doi: 10.1161/01.cir.73.6.1137.
- Hughson RL. Alterations in the oxygen deficit-oxygen debt relationships with beta-adrenergic receptor blockade in man. J Physiol. 1984 Apr;349:375-87. doi: 10.1113/jphysiol.1984.sp015161.
- Powers SK, Dodd S, Beadle RE. Oxygen uptake kinetics in trained athletes differing in VO2max. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1985;54(3):306-8. doi: 10.1007/BF00426150.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 1996
Studieafslutning
1. april 2001
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. november 1999
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2002
Først opslået (Skøn)
10. december 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2008
Sidst verificeret
1. maj 2000
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 960098
- 96-CC-0098
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .