Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksygenopptakskinetikk under restitusjon fra maksimal og submaksimal trening

Målinger av dynamiske endringer i oksygenopptak (VO2 kinetikk) under restitusjon fra trening kan beskrive regulatorisk kontroll av oksygentransport og utnyttelse og ha større pålitelighet og mindre iboende risiko enn vurdering av maksimalt oksygenopptak (VO2max) hos pasienter der trening begrenses av smerte , overdreven tretthet, dyspné og motivasjon. Hensikten med denne pilotstudien er å evaluere effekten av treningsintensitet på tidskonstanten som beskriver endringer i VO2 (tauVO2) under restitusjon fra ett minutts trening med konstant arbeidsfrekvens. Fem normale friske frivillige i alderen 18 år og eldre vil utføre en progressiv maksimal aerob treningstest, ved hjelp av et syklusergometer, for å bestemme VO2max og laktatterskel (LT) beregnet ved gassutveksling. Hvert forsøksperson vil også fullføre en serie tester med maksimal konstant arbeidsfrekvens og submaksimal konstant arbeidshastighetstester ved 80 % LT og 50 % av forskjellen mellom LT og VO2max (50 % delta). Pust-for-pust-variabilitet og VO2-spenn vil bli brukt til å bestemme antall testrepetisjoner med konstant arbeidsfrekvens, for hvert individ for hver treningsintensitet, som er nødvendig for å etablere tillit til tauVO2. En gjennomsnittlig responsprofil for VO2-restitusjonskinetikk for hver treningsintensitet vil bli analysert ved å bruke ikke-lineær regresjon for å bestemme tauVO2. For å undersøke effekten av treningsintensitet på tauVO2, vil enveis variansanalyse bli brukt for å bestemme om det er forskjeller mellom maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter. Vi antar at det ikke vil være noen signifikante forskjeller mellom tidskonstanter for VO2 under restitusjon fra maksimal og submaksimal konstant arbeidsfrekvensøvelse som varer i ett minutt. Resultatene av denne studien forventes å gi økt forståelse av måling av VO2-kinetikk under restitusjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målinger av dynamiske endringer i oksygenopptak (VO2 kinetikk) under restitusjon fra trening kan beskrive regulatorisk kontroll av oksygentransport og utnyttelse og ha større pålitelighet og mindre iboende risiko enn vurdering av maksimalt oksygenopptak (VO2max) hos pasienter der trening begrenses av smerte , overdreven tretthet, dyspné og motivasjon. Hensikten med denne pilotstudien er å evaluere effekten av treningsintensitet på tidskonstanten som beskriver endringer i VO2 (tauVO2) under restitusjon fra ett minutts trening med konstant arbeidsfrekvens. Fem normale friske frivillige i alderen 18 år og eldre vil utføre en progressiv maksimal aerob treningstest, ved hjelp av et syklusergometer, for å bestemme VO2max og laktatterskel (LT) beregnet ved gassutveksling. Hvert forsøksperson vil også fullføre en serie tester med maksimal konstant arbeidsfrekvens og submaksimal konstant arbeidshastighetstester ved 80 % LT og 50 % av forskjellen mellom LT og VO2max (50 % delta). Pust-for-pust-variabilitet og VO2-spenn vil bli brukt til å bestemme antall testrepetisjoner med konstant arbeidsfrekvens, for hvert individ for hver treningsintensitet, som er nødvendig for å etablere tillit til tauVO2. En gjennomsnittlig responsprofil for VO2-restitusjonskinetikk for hver treningsintensitet vil bli analysert ved å bruke ikke-lineær regresjon for å bestemme tauVO2. For å undersøke effekten av treningsintensitet på tauVO2, vil enveis variansanalyse bli brukt for å bestemme om det er forskjeller mellom maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter. Vi antar at det ikke vil være noen signifikante forskjeller mellom tidskonstanter for VO2 under restitusjon fra maksimal og submaksimal konstant arbeidsfrekvensøvelse som varer i ett minutt. Resultatene av denne studien forventes å gi økt forståelse av måling av VO2-kinetikk under restitusjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Normale friske forsøkspersoner i alderen 18 år og eldre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 1996

Studiet fullført

1. april 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. mai 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere