- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00001519
Oksygenopptakskinetikk under restitusjon fra maksimal og submaksimal trening
3. mars 2008 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Målinger av dynamiske endringer i oksygenopptak (VO2 kinetikk) under restitusjon fra trening kan beskrive regulatorisk kontroll av oksygentransport og utnyttelse og ha større pålitelighet og mindre iboende risiko enn vurdering av maksimalt oksygenopptak (VO2max) hos pasienter der trening begrenses av smerte , overdreven tretthet, dyspné og motivasjon.
Hensikten med denne pilotstudien er å evaluere effekten av treningsintensitet på tidskonstanten som beskriver endringer i VO2 (tauVO2) under restitusjon fra ett minutts trening med konstant arbeidsfrekvens.
Fem normale friske frivillige i alderen 18 år og eldre vil utføre en progressiv maksimal aerob treningstest, ved hjelp av et syklusergometer, for å bestemme VO2max og laktatterskel (LT) beregnet ved gassutveksling.
Hvert forsøksperson vil også fullføre en serie tester med maksimal konstant arbeidsfrekvens og submaksimal konstant arbeidshastighetstester ved 80 % LT og 50 % av forskjellen mellom LT og VO2max (50 % delta).
Pust-for-pust-variabilitet og VO2-spenn vil bli brukt til å bestemme antall testrepetisjoner med konstant arbeidsfrekvens, for hvert individ for hver treningsintensitet, som er nødvendig for å etablere tillit til tauVO2.
En gjennomsnittlig responsprofil for VO2-restitusjonskinetikk for hver treningsintensitet vil bli analysert ved å bruke ikke-lineær regresjon for å bestemme tauVO2.
For å undersøke effekten av treningsintensitet på tauVO2, vil enveis variansanalyse bli brukt for å bestemme om det er forskjeller mellom maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antar at det ikke vil være noen signifikante forskjeller mellom tidskonstanter for VO2 under restitusjon fra maksimal og submaksimal konstant arbeidsfrekvensøvelse som varer i ett minutt.
Resultatene av denne studien forventes å gi økt forståelse av måling av VO2-kinetikk under restitusjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Målinger av dynamiske endringer i oksygenopptak (VO2 kinetikk) under restitusjon fra trening kan beskrive regulatorisk kontroll av oksygentransport og utnyttelse og ha større pålitelighet og mindre iboende risiko enn vurdering av maksimalt oksygenopptak (VO2max) hos pasienter der trening begrenses av smerte , overdreven tretthet, dyspné og motivasjon.
Hensikten med denne pilotstudien er å evaluere effekten av treningsintensitet på tidskonstanten som beskriver endringer i VO2 (tauVO2) under restitusjon fra ett minutts trening med konstant arbeidsfrekvens.
Fem normale friske frivillige i alderen 18 år og eldre vil utføre en progressiv maksimal aerob treningstest, ved hjelp av et syklusergometer, for å bestemme VO2max og laktatterskel (LT) beregnet ved gassutveksling.
Hvert forsøksperson vil også fullføre en serie tester med maksimal konstant arbeidsfrekvens og submaksimal konstant arbeidshastighetstester ved 80 % LT og 50 % av forskjellen mellom LT og VO2max (50 % delta).
Pust-for-pust-variabilitet og VO2-spenn vil bli brukt til å bestemme antall testrepetisjoner med konstant arbeidsfrekvens, for hvert individ for hver treningsintensitet, som er nødvendig for å etablere tillit til tauVO2.
En gjennomsnittlig responsprofil for VO2-restitusjonskinetikk for hver treningsintensitet vil bli analysert ved å bruke ikke-lineær regresjon for å bestemme tauVO2.
For å undersøke effekten av treningsintensitet på tauVO2, vil enveis variansanalyse bli brukt for å bestemme om det er forskjeller mellom maksimale og submaksimale (80 % LT og 50 % delta) tidskonstanter.
Vi antar at det ikke vil være noen signifikante forskjeller mellom tidskonstanter for VO2 under restitusjon fra maksimal og submaksimal konstant arbeidsfrekvensøvelse som varer i ett minutt.
Resultatene av denne studien forventes å gi økt forståelse av måling av VO2-kinetikk under restitusjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
5
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Normale friske forsøkspersoner i alderen 18 år og eldre.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sietsema KE, Cooper DM, Perloff JK, Rosove MH, Child JS, Canobbio MM, Whipp BJ, Wasserman K. Dynamics of oxygen uptake during exercise in adults with cyanotic congenital heart disease. Circulation. 1986 Jun;73(6):1137-44. doi: 10.1161/01.cir.73.6.1137.
- Hughson RL. Alterations in the oxygen deficit-oxygen debt relationships with beta-adrenergic receptor blockade in man. J Physiol. 1984 Apr;349:375-87. doi: 10.1113/jphysiol.1984.sp015161.
- Powers SK, Dodd S, Beadle RE. Oxygen uptake kinetics in trained athletes differing in VO2max. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1985;54(3):306-8. doi: 10.1007/BF00426150.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 1996
Studiet fullført
1. april 2001
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 1999
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2002
Først lagt ut (Anslag)
10. desember 2002
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. mars 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2008
Sist bekreftet
1. mai 2000
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 960098
- 96-CC-0098
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike